Nature：特异肠道微生物亚群暗示渐冻症未来治疗新途径
肌萎缩侧索硬化症(ALS)，俗称“渐冻症”，是一种神经退行性疾病，影响患者脊髓和大脑中与运动相关的神经，导致运动神经元逐渐萎缩并死亡，令大脑无法控制肌肉运动。大多数患者在确诊后只有3-5年的生存期。去年陨世的著名物理学家斯蒂芬？霍金在21岁时即被诊断患有此症。
生物探索 - 特异肠道微生物亚群，渐冻症，治疗新途径 - 2019-07-24
JACC：家族性高胆固醇血症的临床标准诊断 vs 基因检测
近日，在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在评估基因检测确诊为FH伴有急性冠脉综合征患者的发病率，并对比临床诊断FH和基因检测FH的诊断价值。本研究纳入了103例年龄≤65岁，LDL-C水平≥160mg/dl并伴有急性冠脉综合征的患者，对其7个FH易感基因（LDLR， APOB，
MedSci原创 - 心血管，胆固醇 - 2017-09-28
基因测癌：科学家在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台……我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡“治未病”，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取得“中国突破”。定位突变基因，关掉癌症“发动机” 中国科学院院士、北京医院院长曾益
新华社 - 基因，测癌 - 2016-12-27
首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布
2014年3月，国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》（以下简称通知）。《通知》指出已经开展高通量基因测序技术，且符合申报规定条件的医疗机构可以申请试点，并按照属地管理原则向所在省级卫生计生行政部门提交申报材料，同时明确申请试点的基因测序项目（如产前筛查和产前诊断、遗传病诊断
生物探索 - 肿瘤诊断，临床试点 - 2015-04-14
Blood：不可思议，肠道菌群可决定易感者是否罹患白血病！
pB-ALL的遗传易感性形成独特的肠道微生物群；在没有感染刺激的情况下，通过抗生素治疗扰乱肠道微生物群可在易感基因携带者中引发白血病。
MedSci原创 - 肠道菌群，遗传易感性，儿童白血病，前体B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2020-09-22
河南省分子病理学重点实验室获批
“河南省分子病理学重点实验室”获批，是继河南省肿瘤干细胞重点实验室、省肿瘤生物治疗重点实验室之后，河南省肿瘤医院获批建设的又一个省级医学重点实验室。
河南日报 - 肿瘤医院，重点实验室 - 2017-10-26
Am J Resp Crit Care：PTPRO是伴严重的气流阻塞的肺气肿的一种新候选基因！
由此可见，PTPRO是伴严重的气流阻塞的肺气肿的一种新候选基因，并且rs61754411是一个以往未报道过的导致肺气肿易感性的罕见变异。其他的候选基因如znf816可以作为未来研究的重点。
MedSci原创 - PTPRO，伴严重的气流阻塞的肺气肿 - 2017-02-17
EMBO Mol Med：病毒或为引发银屑病关键因素
2017年4月4日，欧洲分子生物学组织旗下的国际著名期刊《EMBO Molecular Medicine》在线发表了上海交通大学基础医学院王宏林课题组的一篇研究论文，研究原创性地揭示了病毒感染在激发银屑病(寻常型银屑病)发生发展中的重要作用，打破以往学界普遍认为银屑病是细菌特别是链球菌引起的观念。
生物帮 - 银屑病，病毒，王宏林 - 2017-04-10
英国研究机构用基因编辑造出“超级猪”
该研究团队通过基因编辑技术CRISPR-Cas9敲除了CD163基因的一个外显因子，使得PRRS病毒无法与其结合，进而使猪对PRRS病毒起到免疫的效果。
澎湃新闻 - 基因编辑 - 2017-03-01
J Infect ：中国首例H10N8甲型禽流感死亡病例引发的思考
2013年12月，中国报道了首例人感染H10N8甲型禽流感病毒死亡病例，患者为一名73岁女性，临床诊断为重症肺炎，并伴有高血压、心脏病、重症肌无力等基础性疾病，免疫水平低下，有活禽市场暴露史。患者住院9天后因呼吸衰竭、休克死亡，所有密切接触者未出现异常。 从该例患者体内分离出的H10N8型禽流感病毒亚型通常见于迁徙性鸟类以及活禽市场，虽然尚未肯定人感染该病毒亚型致死是个案还是类似于H7N9和
丁香园 - 禽流感死亡，禽流感病毒，种系发生，支气管肺泡灌洗，甲型流感病毒 - 2014-01-22
Nat Genet：我国学者发现非霍奇金淋巴瘤新靶点
近日来自中山大学癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院、新加坡基因组研究所等10多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究（GWAS）鉴别出中国汉族人群B细胞型非霍奇金淋巴瘤的一个全新易感位点。
生物通 - 非霍奇金淋巴瘤，NHL，靶点，rs6773854，霍奇金淋巴瘤，HL，弥漫性大B细胞淋巴瘤，DLBCL - 2013-06-20
CDS 2013：贾伟平报告中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现
在2013中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议中，中华医学会糖尿病学分会候任主任委员、上海市第六人民医院院长贾伟平为在座听众作出“中国糖尿病表型特征及遗传标记物新发现”的精彩演讲，她表示，遗传学研究可预测高危人群，解析糖尿病的发病机制，及发现糖尿病的新药。只要对携带遗传背景的高峰人群加以干预，就有可能延缓糖尿病和并发症的发生发展。 中国糖尿病发病特点：与遗传相关及发病年轻化 &nb
MedSci原创 - CDS，贾伟平，糖尿病，标记物 - 2013-11-26
跳出固有思维—-对IBD发病机制及疾病治疗的思考
人类基因组学研究为阐明 IBD 发病机制作出巨大贡献 1 ，已有共计 163 个基因位点被
dxy - 结肠炎，IBD，临床试验，硫唑嘌呤，环孢素，英夫利昔 - 2013-06-09
Diabetologia：HMGA1基因可能增加2型糖尿病发病风险
近日，华中科技大学汪道文教授等的研究显示，HMGA1是一个重要的糖尿病易感基因，其变异与2型糖尿病（T2DM）发病风险之间存在的相关性不仅适用于欧美人群，中国汉族人群同样具有该基因的遗传易感性。
中国医学论坛报 - HMGA1基因，2型糖尿病 - 2012-06-28
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