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JCO:紫杉醇联合LCL161治疗三阴性乳腺癌

JCO:紫杉醇联合LCL161治疗三阴性乳腺癌

LCL161是种凋亡拮抗剂的抑制剂,以TNFα为基础的基因表达特征(GS)可以预测对LCL161的敏感性。JCO近期发表了篇文章,报道了LCL161新辅助临床试验中的疗效。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,紫杉醇,LCL161 - 2018-09-21

说说美国临床专科医生的规培

说说美国临床专科医生的规培

美国宾夕法尼亚州学院山尼特尼医学中心医院医生 林艳丰;美国阿拉巴马州蒙哥马利杰克逊医院医院医生 陈雄鹰;美国凯撒北加州医疗系统家庭医生 谢党赐        提供高质量且负担得起的医疗保健不但需要足够数量的初级保健医生,也有赖于适当比例的高质量的临床专科医生(Norris TE, 2014)。临床医学专科是临床

“中国医学论坛报‘壹生’APP全科频道” - 规培 - 2016-12-22

阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准

阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准

阿斯利康(AstraZeneca)3月3日宣布,Bydureon Pen(exenatide,艾塞那肽长效缓释注射悬液,2mg)获FDA批准,作为种辅助药物,结合饮食和运动,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

The Lancet:核出口抑制剂XPOVIO显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

The Lancet:核出口抑制剂XPOVIO显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

SVd治疗方案相比于Vd将PFS中位数增加了4.47个月(47%)。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,核输出蛋白1,口服核出口选择性抑制剂XPOVIO - 2020-11-16

III期临床:赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

III期临床:赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

"在多发性骨髓瘤复发患者中,与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比,Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤,CD38单抗Sarclisa - 2020-05-13

JAMA:平均减重17kg!减肥人士福利——索马鲁肽减肥效果再传佳音!

JAMA:平均减重17kg!减肥人士福利——索马鲁肽减肥效果再传佳音!

每周一次皮下注射索马鲁特可以使肥胖患者在68周内体重下降幅度更加明显。

MedSci原创 - 2021-03-02

白介素-1阻断剂Rilonacept治疗心包炎,获得FDA授予孤儿药称号

白介素-1阻断剂Rilonacept治疗心包炎,获得FDA授予孤儿药称号

Rilonacept是每周一次的皮下注射重组融合蛋白,可阻断IL-1α和IL-1β信号传导。

MedSci原创 - 孤儿药,心包炎,白介素-1,Rilonacept - 2020-07-17

FDA 咨询委员会建议批准抗真菌新药rezafungin(瑞扎芬净)上市,为10多年来首款

FDA 咨询委员会建议批准抗真菌新药rezafungin(瑞扎芬净)上市,为10多年来首款

2023年1月25日,FDA 抗菌药物咨询委员会以14:1 赞成批准

MedSci原创 - FDA,Rezafungin - 2023-01-27

AUGS&IUGA 2014:减肥手术可缓解女性尿失禁症状

最新的项大型研究发现,减肥手术术后三年期间,肥胖女性的重度尿失禁症状得到显著改善。Leslee Subak教授称,“尿失禁症状改善可能是减肥手术给患者带来的另项长期获益。” 大多数患有尿失禁的女性体重超重,而且,有报道称肥胖女性患尿失禁的风险增加4倍。Leslee Suba

丁香园 - 女性尿失禁,减肥手术 - 2014-08-04

FDA拒绝批准辉瑞款矮小症长效生长激素药物上市,药物已在日加澳获得上市批准

1月21日,辉瑞(Pfizer)表示,FDA已针对其somatrogon的生物制品许可申请发布了封完整回应函。FDA拒绝批准其与合作伙伴OPKO Health Inc(OPK.O)共同开发的soma

网络 - 长效生长激素 - 2022-01-29

Lancet:romiplostim对儿童免疫性血小板减少症(ITP)显著疗效

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,在有症状免疫性血小板减少症(ITP)儿科群体中开展的有关升血小板药物Nplate(romiplostim)的项随机双盲安慰剂对照III期研究的积极数据已发表于国际顶级期刊

MedSci原创 - 安进,升血小板药物,Nplate,免疫性血小板减少症,ITP - 2016-04-28

默沙东向日本药监局提交Omarigliptin治疗2型糖尿病的新药申请

2014年11月24日,默沙东向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了降糖药omarigliptin的新药申请(NDA),omarigliptin是每周一次的DPP-4抑制剂,开发其用于2型糖尿病的治疗,业界预测,omarigliptin将成为默沙东在糖尿病市场投下的又枚重磅炸弹。此次提交该DPP-4抑制剂上市申请是基于项在日本进行的3期研究,该研究在今年夏天举行的欧盟糖尿病研究协

MedSci原创 - omarigliptin,糖尿病 - 2014-11-30

FDA批准缓释艾塞那肽获准抗II型糖尿病

  1月27日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了艾塞那肽注射液每周一次缓释剂型的上市申请,2型糖尿病(T2CD)成人在饮食和锻炼基础上,可使用此制剂改善血糖控制。   这是2型糖尿病治疗中的首个每周一次治疗药物。   研究表明,治疗24周,艾塞那肽缓释剂型可较基线降低糖化血红蛋白1.6%,而每日2的剂型降低0.9%。

MedSci原创 - 糖尿病,艾塞那肽 - 2012-02-06

Bind抗癌药物BIND-014二期研究数据喜忧参半

对于今年的Bind Therapeutics公司来说,太需要场胜利来提振公司士气。

生物谷 - 抗癌,药物 - 2014-11-21

Lancet:预防克罗恩病肠切除术后复发的最优化策略

大部分克罗恩病(Crohn's disease)患者需要行肠切除,但之后大多数病人会经历疾病复发和需要进步的手术治疗。近日,澳大利亚圣文森特医院和墨尔本大学医学院等处的研究者进行了项随机试验,发现根据临床复发风险及早期结肠镜检查和复发早期加强治疗等情况制定的最优化策略可有效预防疾病术后复发,最新研究成果在线发表于12

MedSci原创 - 克罗恩病,术后复发,预防策略 - 2014-12-25

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