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Nat Commun:食管鳞状<font color="red">细胞</font><font color="red">癌</font>治疗新的见解

Nat Commun:食管鳞状细胞治疗新的见解

食管鳞状细胞(ESCC)治疗选择有限,研究表明,具有高BRCA1 / 2特征负荷的肿瘤对胰腺癌和乳腺癌中的铂疗法更敏感,这提出了ESCC中类似的突变模式可能有助于治疗不能手术的患者。

iNature - 食管鳞状细胞癌,ERBB4,PD-L1 - 2019-04-12

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾<font color="red">细胞</font><font color="red">癌</font>

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞

与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌,Opdivo,酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx,Cabometyx - 2021-01-24

利用synNotch <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>直接运送药物到肿瘤中

利用synNotch T细胞直接运送药物到肿瘤中

在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员构建出能够精确地确定患病细胞在体内任何位置和执行一系列可定制反应(customizable responses)的人免疫细胞,包括将药物或其他治疗运载物直接运送到肿瘤或其他不健康的组织中在小鼠体内开展的实验中,这些被称作synNotch (synthetic Notch) T细胞的免疫细胞高效地靶向肿瘤,释放一种特定的人抗体药物,

生物谷 - T细胞 - 2016-10-05

eLife:一种用于癌症免疫治疗的新型<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>群体

eLife:一种用于癌症免疫治疗的新型T细胞群体

瑞士巴塞尔大学的科学家首次描述了一种新的T细胞群,它可以识别并杀死肿瘤细胞T淋巴细胞(短T细胞)是一种特殊的细胞,能识别细菌并保护我们的身体免受感染。他们的第二个重要任务是控制受损的细胞,例如肿瘤细胞T细胞能够识别肿瘤细胞,因为它们看起来与正常的健康细胞不同。T细胞的识别机制受T细胞表面受体(TCR)控制。每个受体与靶细胞表面上的特定分子相互作用。TCR识别的一个分子是MHC I类相关的MR1

medicalxpress - 癌症免疫治疗,新型T细胞 - 2017-05-23

Science:ILC -III介导微生物特异性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>“阴性选择”

Science:ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”

针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因,因而在正常状态下,针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了,这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞,它们表达MHC II,并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体,那么就会启动细胞死亡的程序。然而,肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先

生物谷 - T细胞,自身免疫疾病,肠道微生物 - 2015-04-27

利用纳米颗粒在体内制造CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>

利用纳米颗粒在体内制造CAR-T细胞

在一项新的概念验证研究中,来自美国弗雷德-哈金森癌症研究中心和华盛顿大学的研究人员开发出生物可降解的纳米颗粒,这些纳米颗粒能够被用来对T细胞(一种免疫细胞)进行基因编程,使得它们识别和摧毁癌细胞,并且它们仍然停留在体内

生物谷 - CAR-T,T细胞,纳米颗粒,白血病,基因编程 - 2017-04-19

PNAS:免疫系统中的“钢铁侠”:帮助<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>对抗感染

PNAS:免疫系统中的“钢铁侠”:帮助T细胞对抗感染

近日,澳大利亚墨尔本大学和莫纳什大学的研究人员揭开了一种机制,说明辅助性(CD4+)T细胞如何提供帮助,让记忆性T细胞发挥最佳的功能。他们将结果发表在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。

生物通 - 记忆细胞,CD4+,细胞免疫,阻断疗法 - 2019-03-07

国内首家非病毒载体CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗产品获批临床

国内首家非病毒载体CAR-T细胞治疗产品获批临床

4月11日,上海细胞治疗集团以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗新药“非病毒载体CD19 CAR-T细胞注射液(BZ019)”获得药监局许可开展临床试验,用于CD19阳性的成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,包括原发纵膈大B细胞淋巴瘤及发生转化的滤泡性淋巴瘤的治疗。这也是目前国内第一家通过许可的以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品进入临床。

医谷综合报道 - 上海细胞治疗,非病毒载体 - 2019-04-13

Immunity:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>差异或可反映人的年龄和疾病易患性

Immunity:T细胞差异或可反映人的年龄和疾病易患性

人体的不同细胞在结构和功能上存在极大的差异。然而,甚至在一种类型的细菌之间,差异也存在。来自美国国家卫生研究院(NIH)的一项新的研究提示着T细胞之间这些差异的大小可能表明一个人的年龄和疾病的遗传易患性。更多地了解所谓的细胞间表达变化(cell-to-cell expression variation, CEV)可能进一步揭示免疫系统如何发挥功能,而且有朝一日作为一种诊断工具有助执行个人化治疗。相

生物谷 - T细胞差异,反映,年龄,疾病易患性 - 2016-11-18

Sci Transl Med:摘去肿瘤<font color="red">细胞</font>的“糖衣”,CAR-<font color="red">T</font>即成为“炮弹”!

Sci Transl Med:摘去肿瘤细胞的“糖衣”,CAR-T即成为“炮弹”!

通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成&

生物探索 - 肿瘤细胞,CAR-T - 2022-02-10

Cancer Cell:首次揭示<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤的表观遗传调控机制

Cancer Cell:首次揭示T细胞淋巴瘤的表观遗传调控机制

近日,中国科学技术大学生命科学学院医学中心及中科院天然免疫和慢性疾病重点实验室教授瞿昆课题组联合美国斯坦福大学Howard Chang实验室,首次揭示了T细胞淋巴瘤(CTCL)的表观遗传调控机制。该研究成果以Chromatin accessibility landscape of cutaneous T cell lymphoma and dynamic response to HDAC inhi

中国科学技术大学 - T细胞淋巴瘤,表观遗传,调控机制 - 2017-06-28

Sci Rep:长非编码RNA HOTAIR可促进肾<font color="red">细胞</font><font color="red">癌</font>中的<font color="red">细胞</font>迁移

Sci Rep:长非编码RNA HOTAIR可促进肾细胞中的细胞迁移

细胞(RCC)是最为致命的泌尿癌症之一。大约有1/3的RCC病人在诊断时已经发生了远程的癌细胞转移。最近,有研究人员阐释了HOTAIR可以通过上调胰岛素生长因子结合蛋白2(IGFBPP2)的表达来增强RCC癌细胞的迁移。另外

MedSci原创 - 长非编码RNA,肾细胞癌,癌细胞迁移 - 2017-09-25

Blood:少数识别肿瘤相关抗原的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可激发抗肿瘤反应

Blood:少数识别肿瘤相关抗原的T细胞可激发抗肿瘤反应

通过T细胞识别自身HLA提呈的肿瘤相关抗原(TAA)来诱导强烈的抗肿瘤反应是可能的;高四聚体染色和肽特异性不能单独预测自抗原特异性T细胞的相关功能。

MedSci原创 - 肿瘤免疫治疗,特异性T细胞,肿瘤相关抗原,次要组织相容性抗原 - 2020-06-07

Nature:抗原递呈基因突变促进<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>参与帕金森病病变

Nature:抗原递呈基因突变促进T细胞参与帕金森病病变

这项研究可能解释了帕金森病与特定MHC等位基因突变的关联性。扩展了后天免疫系统参与帕金森病病理学的机制。未来对于携有这类突变的帕金森病人,使用IL5拮抗剂可能起到治疗效果。

MedSci原创 - 帕金森病,基因突变,抗原递呈 - 2017-06-27

Sci Transl Med:基因修饰T细胞帮助免疫系统攻击肿瘤

基因修饰T细胞因可帮助人体免疫系统识别并攻击肿瘤,为此被称为肿瘤治疗的"第五支柱"。 上述治疗方法已经在血癌,如白血病中显示出治疗功效。在某些肿瘤类型如间皮瘤治疗过程中,当这些“修修补补”的T细胞被再注入到患者血液中时,患者肿瘤会很好抵抗T细胞攻击。研究人员试图直接向肿瘤区域提供基因修饰后的T细胞,并发现这些T细胞不仅攻击了癌细胞,同时成功阻断了癌症再次发生。他们的研究结果发表在Scienc

生物谷 - 基因,肿瘤 - 2014-11-17

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