神经棘细胞增多症（NA）：表现为咬舌型共济失调|病例分享
本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，根据遗传方式Kell血型，分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增多症与X-连锁Mcleod综合征两种类型，其特征为进行性神经退行性变。
神经科学论坛 - 神经棘细胞增多症，咬舌型共济失调 - 2023-06-19
【急重症科】复苏的液体选择及内皮细胞糖萼的保护
血管通透性的新概念肯定会改变我们进行液体复苏的方法，并最终改善治疗的效果。这些新概念的核心是内皮细胞糖萼。内皮糖萼形成了血管内皮的光滑的层面。
重症医学 - 复苏液体，糖萼，急重症 - 2019-05-30
病例分享：一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断
双肺呼吸音清，未闻干湿性啰音，心界无扩大，心率82次/分，律齐，未闻及杂音，腹软，肝脾未触及，肠鸣音正常存在，双下肢无水肿，神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。
检验视界网 - 骨髓增生异常，诊断，少见 - 2018-07-09
解读类风湿检验：血沉、C反应蛋白
血沉、C反应蛋白是与类风湿关节炎的滑膜炎症有关系的实验室检查指标，对于类风湿患者来说，血沉、C反应蛋白可以直接反映化膜炎症的强度以及波动，是可以作为监控疾病活动、评价治疗稳定性的指标。
莎如茵空间 - 类风湿检验，解读，医学知识 - 2018-05-07
Blood：核糖体生物发生过程中的p53激活调节正常红系分化
在Diamond-Blackfan贫血和5q-综合征中，对核糖体病中红系缺陷的认识支持了核糖体生物发生在红系发育中的作用。但是，核糖体生物发生是否对正常红系发育具有调节功能仍未明确。
MedSci原创 - 核糖体生物发生，p53激活，红系发育 - 2020-09-02
引起血小板假性增高的原因和处理措施
血小板计数是血常规检验项目中的一个重要参数，在日常检验工作中常出现血小板假性增高的案例，其结果报告会对临床诊断造成误诊，甚至可能造成严重医疗差错。
“检验医学”公众号 - 血小板，血常规 - 2021-12-21
冷凝集合并直抗阳性，交叉配血困局怎么破？
不管使用哪一种交叉配血方法总有一小部分患者会出现不规则凝集，主要原因包括抗人球蛋白试验阳性、假凝集、不规则抗体阳性、操作失误、经验不足造成的误判及微柱凝胶卡质量不过关等。
“检验医学”公众号 - 交叉配血，冷凝集合 - 2023-03-20
Blood：谷氨酸盐通过α-酮戊二酸脱氢酶为红细胞生成过程中的血红素合成提供琥珀酰辅酶A
中心点：在红细胞生成后期，是外源性谷氨酰胺，而非TCA循环介导为血红素合成所需要的琥珀酰辅酶a提供碳。亚甲基丁二酸，一种合成的化合物，参与炎症反应，可抑制红系分化过程中的血红素合成。摘要：在红系细胞分化过程中，红系细胞必须重塑其蛋白质成分，使成熟红细胞的血红蛋白为主要的胞质蛋白。为此，需合成109个亚铁血红素，消耗1010个琥珀酰辅酶A分子。一直以来都推测在所有细胞类型中，合成血红素所需要的琥珀酰
MedSci原创 - 红系分化，血红素，琥珀酰辅酶a，三羧酸循环 - 2018-07-11
J Proteome Res：在山里待上两周，你的血液就会发生改变
最近，为了观察低氧环境中的多重变化如何影响红细胞的保有氧气的能力，科学家们有史以来第一次比较了登山者的血液——他们发现在几小时内登山者的血液就会发生改变。
蝌蚪五线谱 - 海拔，血液，肌肉，低氧 - 2016-10-28
CELL HOST MICROBE：疟原虫入侵红细胞新机制 潜在药物靶点
细胞内寄生虫必须侵入宿主细胞才能成熟并且进行传播。疟原虫就是一种细胞内寄生虫，其必须侵袭宿主红细胞才能完成生命周期。昨天 Manuel Llinás课题组在细胞宿主和微生物（Cell Host & Microbe）杂志发文，阐述疟原虫侵袭宿主红细胞新机制。
MedSci原创 - 疟原虫，药物靶点 - 2017-06-15
“咬”定伤“痕”不放松，立根源在家族中
本例病例患者家系无贫血表现，检验形态学异常红细胞的提示帮助临床确定了患者的溶血现象，后经相关检查确定其家族性异常血红蛋白病，为患者家庭带来了帮助。
“检验医学”公众号 - 血红蛋白，WDF散点图 - 2023-01-31
Lancet Haematol：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果
鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2022-05-25
HbA1c与血糖结果不一致，为什么？怎么办？
HbA1c反映的是2~3个月内的血糖水平，而血糖检测结果反映的是即时的血糖水平，因此，两者容易出现出入，那么这背后的原因又有哪些呢？
检验医学网 - HbA1c，血糖，检验 - 2018-10-25
NEJM：人体试验疗效达100%！基因治疗突破成果
自从人类开始基因组计划之后，科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在，一个国际临床研究小组取得了初步的成功，他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-地中海贫血，1-2期临床试验取得100%疗效。
生物探索 - 基因治疗，地中海贫血 - 2018-04-20
Stroke：变异EPO可以作为缺血性脑卒中药物干预的新选择
促红细胞生成素 (EPO) 对缺血性损伤有神经保护作用。但是，EPO治疗卒中时需要大剂量并多次给药，这样会因它的促红细胞生成作用产生严重的副作用。匹兹堡大学的Guodong Cao博士等人研究发现：变异的EPO能够保留神经保留作用，但没有促红细胞生成活性及激活血小板的活性。可以作为卒中临床干预的选择。研究人员制备了一系列的变异EPO， 每种都只改变EPO模序中的一个氨基酸，测定它们的促红细胞生
互联网 geniusgodyu - 研究 - 2012-12-20
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