NEJM：血管内治疗对基底动脉闭塞卒中患者的疗效及安全性研究
对于基底动脉闭塞卒中患者，血管内治疗与标准卒中治疗手段相比，在改善患者预后方面无显著优势，但本试验不排除血管内治疗的实质益处，需要更大规模的试验来确定血管内治疗对基底动脉阻塞性卒中的有效性和安全性。
MedSci原创 - 血管内治疗，静脉溶栓，基底动脉闭塞卒中 - 2021-05-21
Stroke：蛛网膜下腔出血后症状性血管痉挛治疗失败威胁患者长期预后
由此可见，症状性血管痉挛未能对诱导性高血压做出反应可能会导致1年的预后变差。症状性血管痉挛的蛛网膜下腔出血患者，其初始肌钙蛋白I水平升高，表明神经源性心脏损伤，治疗失败的风险升高两倍。这些患者应考虑加速血管内治疗。
网络 - 蛛网膜下腔出血，症状性血管痉挛，治疗失败，长期预后 - 2019-06-07
Arthritis Rheumatol：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的皮肤表现
皮肤表现在AAV中很常见且有差异。在GAV、EGPA、胞浆/抗PR3 ANCA阳性或ANCA阴性患者中，皮肤表现与疾病严重程度相关。
MedSci原创 - 皮肤病，AAV，抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎 - 2020-05-21
罕见病例｜胆囊颈原发性不典型性上皮样血管内皮瘤1例
现将中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院病理科诊断的1例胆囊原发EHE患者的诊治情况报告如下。
临床肝胆病杂志 - 上皮样血管内皮瘤，胆囊原发EHE - 2023-11-16
Neurology：1年随访：卒中前血糖控制与血管事件发生的相关性
糖尿病（DM）使首次卒中的风险增加1.5~4.0倍，使再发卒中的风险增加2.1~5.6倍。
MedSci原创 - 糖化血红蛋白，血糖调控，缺血性血管事件 - 2021-10-15
JCEM：九种氨基酸与心血管事件的相关性分析
研究人员将丙氨酸确定为与CAD风险增加相关的新氨基酸，将谷氨酰胺确定为与缺血性卒中风险降低相关的新氨基酸。研究人员还证实苯丙氨酸和酪氨酸与CAD、缺血性卒中和CVD事件相关。
MedSci原创 - 心血管事件，氨基酸，相关性 - 2021-08-11
Cardiovasc Inter Rad：根治性前列腺切除术后严重动脉出血的血管内治疗
最近，有研究人员对根治性前列腺切除术后严重动脉出血的血管内治疗的安全性、有效性和长期结果进行了评估。研究人员对10名接受根治性前列腺切除术（RP）后难治性出血的血管内治疗进行了回顾性鉴定，时间为2008年1月到2016年12月，并进行了反差增强性的计算机断层扫描（CT），另外，还通过经动脉栓塞治疗（TAE
MedSci原创 - 前列腺，动脉出血，治疗 - 2017-06-18
Crit Care Med：血管扩张剂治疗与非阻塞性肠系膜缺血患者死亡率
由此可见，采用罂粟碱和/或前列腺素E1进行血管扩张剂治疗与非阻塞性肠系膜缺血患者院内死亡率和腹部手术率降低相关。
MedSci原创 - 血管扩张剂治疗，非阻塞性肠系膜缺血，死亡率 - 2020-02-15
BMJ：急性脑卒中临床实践过程中血管内治疗疗效及安全性评估
研究认为，在急性脑卒中临床实践中，血管内治疗的临床效果与安全性与随机试验结果类似
MedSci原创 - 急性脑卒中，血管内治疗，再灌注 - 2018-03-14
European Radiology：利用PCCT观察胆道闭锁KP术后Glisson系统的微血管适应性改变
该系统中血管结构的破坏和重塑不断影响着肝小叶结构和循环阻力的变化，是BA疾病过程中最重要的病理特征之一。
MedSci原创 - 胆道闭锁，PCCT - 2023-08-09
NEJM：Semaglutide不会威胁2型糖尿病患者的心血管安全性
对于2型糖尿病，指南规定新的糖尿病疗法要建立心血管安全性，以排除多余的心血管风险。semaglutide（胰高血糖素样肽1类似物，半衰期延长约1周）对于2型糖尿病患者的心血管作用还是未知的。
MedSci原创 - semaglutide，2型糖尿病，心血管安全 - 2016-09-17
J Thromb Haemost：慢性免疫性血小板减少症患者心血管和出血结局
在cITP患者中，心血管事件的1年风险为1％-2％，而近1％的患者在1年内出现了出血事件。各种血小板水平均发生心血管事件，而低血小板计数与出血危害增加有关。心血管和出血事件是死亡率的强预后因素。
网络 - 慢性免疫性血小板减少症，心血管，出血，结局 - 2019-04-05
Stroke：白质增生与血管源性腔隙之间的空间关系——14年的跟踪研究
WMH和腔隙之间的纵向关系进一步支持了这两个关键标志物之间合理的共享机制。
MedSci原创 - 腔隙性卒中，腔隙性脑梗塞，白质损伤 - 2022-10-09
Blood：ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病
血浆ADAMTS13活性重度缺陷是血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的主要原因，而补体通过替代途径过度激活又导致了非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)，TTP和aHUS是血栓性微血管病的两种原型。但从临床和致病机制上区别TTP和aHUS非常具有挑战性。临床报道表明补体激活可能在血浆ADAMTS13活性重度缺陷所引起的TTP发展过程中发挥作用。但目前尚无确凿的实验证据。
MedSci原创 - ADAMTS13，补体，血栓性微血管病 - 2019-08-14
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