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INT J LAB HEMATOL:新型网状红细胞和红细胞参数在Sysmex xn9000治疗孕妇铁<font color="red">缺乏</font>中的临床应用

INT J LAB HEMATOL:新型网状红细胞和红细胞参数在Sysmex xn9000治疗孕妇铁缺乏中的临床应用

缺铁(ID)是妊娠期发病的主要原因。目前,产前诊所使用血红蛋白对ID进行筛查,但会延误亚临床ID的诊断。本研究旨在探讨怀孕患者Sysmex的血液学分析仪测定的微细胞红细胞百分比 (%微观检测R),低红细胞百分比(%海波他应承担的)和网织红细胞血红蛋白含量((Ret‐He) 的临床应用价值。 本研究对102例首次到产前门诊就诊的妊娠前三个月非贫血患者进行ID筛查,根据研究定义,其中50例(4

MedSci原创 - 临床应用,贫血 - 2019-02-01

每周一次的somapacitan治疗生长激素<font color="red">缺乏</font>症儿童,效果与每日一次的生长激素相当

每周一次的somapacitan治疗生长激素缺乏症儿童,效果与每日一次的生长激素相当

诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,每周一次的新型生长激素衍生物somapacitan治疗生长激素缺乏症(GHD)儿童,与每天一次的Norditropin®(生长激素)的有效性、安全性和耐受性相当

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,somapacitan,GHD - 2019-09-23

Cell:高尿酸血症发病率高或因人类<font color="red">缺乏</font>这一基因,肠道微生物能靶向弥补......

Cell:高尿酸血症发病率高或因人类缺乏这一基因,肠道微生物能靶向弥补......

研究揭示了肠道微生物群在尿酸排泄中的作用,并强调了微生物群在靶向治疗高尿酸血症的潜力。

代谢网 - 高尿酸血症 - 2023-08-10

Dig Dis Sci:维生素D<font color="red">缺乏</font>导致结肠局部肾素-血管紧张素系统的激活而加剧结肠炎症

Dig Dis Sci:维生素D缺乏导致结肠局部肾素-血管紧张素系统的激活而加剧结肠炎症

炎性肠病(IBD)是人类胃肠道的慢性疾病,由克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)组成。

MedSci原创 - 维生素D,ras - 2021-01-15

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素<font color="red">缺乏</font>的前列腺癌细胞

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素缺乏的前列腺癌细胞

雄激素阻断疗法(ADT)会诱导前列腺癌(PC)细胞的易感性,使其容易受到协同治疗的影响和增加细胞死亡。衰老导致细胞周期停止,但细胞仍有活力。

MedSci原创 - 二甲双胍,前列腺癌,雄激素 - 2020-09-28

Diabetologia:暴露于脂多糖和胰岛素<font color="red">缺乏</font>症的酮酸中毒人体胰岛素模型中的代谢效应

Diabetologia:暴露于脂多糖和胰岛素缺乏症的酮酸中毒人体胰岛素模型中的代谢效应

糖尿病酮症酸中毒(DKA)通常由伴随的全身炎症和缺乏胰岛素引起。 在这里,研究人员采用一个实验性人体模型来测试在DKA的早期阶段,胰岛素的代谢反应是如何受损的,特别是在骨骼肌中的代谢。

MedSci原创 - 糖尿病,内源性葡萄糖 - 2017-06-21

J Rheumatol:类风湿性关节炎vitD<font color="red">缺乏</font>与疾病活动性、残疾和影像学进展的关联

J Rheumatol:类风湿性关节炎vitD缺乏与疾病活动性、残疾和影像学进展的关联

在早期RA患者中,VitD缺乏与基线时更活跃和更严重的疾病相关,并可以预测1年内的残疾和影像学进展。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,维生素D缺乏,疾病活动性,进展 - 2019-12-22

JNNP:晚发性维生素B2转运蛋白<font color="red">缺乏</font>症与各种运动神经病病因关联

JNNP:晚发性维生素B2转运蛋白缺乏症与各种运动神经病病因关联

核黄素转运蛋白缺陷(RTDs)涉及SLC52A3和SLC52A2基因,核黄素或维生素B2(7,8-二甲基-10-三甲基异四氧嘧啶)是一种重要的水溶性维生素,是黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸的前体。这

MedSci原创 - 维生素B2,运动神经病,BVVL - 2020-10-29

Invest Ophthalmol Vis Sci:多巴胺<font color="red">缺乏</font>症介导了糖尿病小鼠早期视杆驱动的内部视网膜功能障碍

Invest Ophthalmol Vis Sci:多巴胺缺乏症介导了糖尿病小鼠早期视杆驱动的内部视网膜功能障碍

美国佐治亚州亚特兰大Emory大学眼科学系的Kim MK近日在Invest Ophthalmol Vis Sci发表,他们发现,早期糖尿病的内部视网膜功能障碍是由rod信号途径功能紊乱和多巴胺(DA)缺陷介导的。振荡电位(OPs)延迟可用于鉴定糖尿病视网膜病变中最早的功能缺陷。

MedSci原创 - 视网膜,多巴胺,糖尿病 - 2018-01-31

Lancet:Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂<font color="red">缺乏</font>性遗传性血管性水肿患者的水肿发作

Lancet:Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作

Garadacimab可显著降低 C1 酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作,而且耐受性良好。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿,C1酯酶抑制剂,Garadacimab - 2022-03-04

Diabetes:郭非凡等揭示亮氨酸<font color="red">缺乏</font>时中枢神经系统调节外周能量代谢的新机制

Diabetes:郭非凡等揭示亮氨酸缺乏时中枢神经系统调节外周能量代谢的新机制

近日,国际学术期刊Diabetes在线发表了上海生科院营养所郭非凡研究组的研究论文 “ S6K1 in the CNS regulates energy expenditure via MC4R/CRH pathways in response to deprivation of an essential amino acid ”。该研究首次发现下丘脑核糖体S6K蛋白激酶 (p70 S6K1)通过

上海生科院营养所 - 郭非凡,亮氨酸,中枢神经系统,能量代谢 - 2012-07-27

JCEM:21-羟化酶<font color="red">缺乏</font>导致的典型先天性肾上腺增生患儿在肾上腺发育期间及以后的生长特点

JCEM:21-羟化酶缺乏导致的典型先天性肾上腺增生患儿在肾上腺发育期间及以后的生长特点

先天性肾上腺增生(CAH)包括一组常染色体隐性疾病,其中酶缺乏导致糖皮质激素生物合成受损。

MedSci原创 - 典型先天性肾上腺增生 - 2022-03-26

FDA批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于鸟氨酸氨甲酰基转移酶<font color="red">缺乏</font>症

FDA批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏

Translate是一家临床阶段信使RNA(mRNA)治疗公司,近日宣布,美国FDA已批准MRT5201进行单次剂量递增的I/II期临床试验,用于治疗鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症。

MedSci原创 - 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症,MRT5201,mRNA - 2019-06-27

Clinica Chimica Acta:补充维生素D对维生素D<font color="red">缺乏</font>的慢性荨麻疹患者的临床结果和生化指标的影响

Clinica Chimica Acta:补充维生素D对维生素D缺乏的慢性荨麻疹患者的临床结果和生化指标的影响

我们评估了维生素D缺乏的患者补充维生素D对

MedSci原创 - 2020-05-12

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:维生素D<font color="red">缺乏</font>与克罗恩病患者的睡眠质量差有关

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:维生素D缺乏与克罗恩病患者的睡眠质量差有关

维生素 D 缺乏与克罗恩病患者较差的睡眠质量有关,而这反过来又会影响克罗恩病患者的生活质量。

MedSci原创 - 克罗恩病,维生素D,睡眠质量,UEGW - 2023-10-23

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