IBD：IL-9可以预测克罗恩病疾病活动度并且判断英夫利西单抗的疗效
血清中IL-9水平的升高能够反应肠道的炎症情况，但是其在克罗恩病CD中的作用还不明确。作者试图分析IL-9血清学水平与CD患者疾病活动度之间的关系，希望能够用IL-9来预测英夫利西单抗在治疗CD中的疗效。
MedSci原创 - IBD，IL-9，Infliximab - 2017-10-27
JNNP：COVID-19大流行对英国多发性硬化症疾病治疗方案的影响
在英国，多发性硬化症（MS）治疗受到COVID-19的影响，减少了获得诊断和医院设施进行输液治疗的机会，人们对免疫抑制疾病修饰疗法（DMT）的安全性提出了担忧。英国神经学家协会2020年3月发布了20
网络 - COVID-19大流行，多发性硬化症疾病，疾病治疗方案 - 2022-03-12
Exp Hematol：急性髓系白血病化疗损伤后免疫成分及其与血液学恢复的关系
化疗后 BM 中的 NK/CD4CM 比率与随后中性粒细胞恢复的时间显着相关（Spearman's ρ = -0.723，p < 0.001，FDR < 0.01）。
MedSci原创 - 化疗，急性髓系白血病，免疫成分 - 2021-11-28
颌骨非霍奇金淋巴瘤3例
病例1，女，67岁，因“右侧腭部肿物1月余”入院，否认系统性疾病。体格检查：右侧腭后部可见一大小约为2.5 cm×2.5 cm包块，质硬，不能活动，包块表面黏膜糜烂，不光滑。
中南大学学报（医学版） - 颌骨，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-11-05
INT J LAB HEMATOL：t(821) (q22q22)急性髓系白血病免疫表型特征及流式细胞术评分系统
t(8;21)易位是AML中最常见的染色体易位之一。分子遗传学被认为是金标准诊断方法。然而，由于AML相关基因异常的复杂多样，对所有这些异常进行全面筛查可能并不有效。因此，本研究建立流式细胞术(FC)评分系统，对t(8;21)AML进行快速筛查和诊断。 研究人员分析t(8;21) AML或其他亚型AML患者白血病细胞和中性粒细胞的免疫表型特征，探索t(8;21) AML的血流诊断方法。本研究
MedSci原创 - 免疫表型特征，流式细胞 - 2019-01-21
J Clin Oncol：采用KTE-X19治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的3年随访结果
KTE-X19在复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中可诱导持久的长期缓解
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，KTE-X19，Brexucabtagene autoleucel - 2022-06-11
Autolus的下一代CAR-T细胞疗法更加安全有效
该公司本周在美国癌症研究协会（AACR）上发布了其公司开发的CD19 CAR-T细胞疗法AUTO1治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的新数据。
MedSci原创 - Car-T细胞疗法，嵌合抗原受体，CD19 - 2019-04-04
病例分享：多发性骨髓瘤引起假性低血钠？
近日一门诊患者，男，49岁。常规生化肝功、肾功、血糖、血脂、电解质检查，结果如下：总蛋白153.9g/L，白蛋白24.5g/L，球蛋白129.4g/L，电解质结果：钾4.4mmol/L、钠128.50mmol/、氯102.8mmol/L、钙2.11mmol/L、磷1.55mmol/L、镁0.71mmol/L，提示高蛋白、低钠血症。贝克曼生化仪上钾、钠、氯的测定采用的是离子选择电极法间接法，这是真的
检验视界网 - 多发性骨髓瘤，MM，假性低血钠 - 2018-03-17
重磅！全球第二个CAR-T疗法获批上市！
今天，CAR-T疗法再次刷屏朋友圈。继8月底FDA批准全球首款CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病后，10月18日，这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息！FDA正式批准了全球第二个CAR-T疗法——Yescarta上市！
生物探索 - 全球第二个，CAR-T疗法，上市 - 2017-10-19
日本厚生劳动省批准CAR-T细胞疗法Breyanzi治疗DLBCL和滤泡性淋巴瘤
该批准基于TRANSCEND NHL 001试验在R / R B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的功效和安全性数据。
MedSci原创 - DLBCL，滤泡性淋巴瘤，NHL，Breyanzi - 2021-03-29
NICE：欧洲套细胞淋巴瘤患者将从CAR-T细胞疗法中全面受益！
Tecartus是一种CD19靶向的CAR-T细胞疗法。
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，CD19，Car-T细胞疗法，Tecartus - 2021-02-26
NMPA：2021年获批准上市的创新药
据不完全统计，截止12月25日，2021年国家药监局发布批准的创新药共23个，其中中药11个，生物药9个，疫苗3个。
MedSci原创 - 创新药，NMPA - 2021-12-29
英国医生采用基因编辑CART细胞成功治愈1岁急性淋巴细胞白血病婴儿
资料图片：女婴理查德兹在14周大时，确诊患急性淋巴细胞血癌。据外媒报道，英国医学界在对抗血癌方面取得重大进展，全球首次为一名一岁女婴注入经基因改造免疫细胞，成功消灭她体内的癌细胞，目前女婴已病愈回家。医生表示，女婴的病情十分严重，此次能奇迹痊愈，为运用新基因工程科技奠定里程碑，但该女婴仍需再等一、两年才能确定会否复发。医院计划展开临床测试，在其他癌童身上测试新疗法。 据报道，女婴理查
中国新闻网 - 白血病，基因工程技术，基因改造细胞 - 2015-11-07
FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto
安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病，包括两个循环的疗程，费用高达17.8万美元，使之成为市场上最昂贵的药品之一。 这次高额的价格标签可能会再次引发有关健康体系能否能负担得起孤儿疾病患者的治疗，尤其是有特定患者群体的癌症领域，近年来在市场上出现新的免疫疗法，都达到了10万美元以上的定价。 安进公司的Blincyto（blinatumomab）在本月初获得来自FDA的批
pmlive - 新药，白血病 - 2014-12-23
Nature：用CRISPR/Cas9技术将肿瘤抗原受体编辑进T细胞TRAC基因位点，增强杀死癌细胞的能力
运用CRISPR/Cas9编辑的CAR-T细胞对于急性淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia）有更好的疗效。
MedSci原创 - 肿瘤免疫疗法，Car-T细胞疗法，CRISPR/Cas9核酸编辑 - 2017-03-09
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