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俞飚院士/王婧/房鹏飞/郭敏等报道高效、特异MITF小分子抑制剂,体内有效抑制<font color="red">恶性</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的生长和转移

俞飚院士/王婧/房鹏飞/郭敏等报道高效、特异MITF小分子抑制剂,体内有效抑制恶性黑色素的生长和转移

1月2日,Cell Research发表了中国科学院上海有机化学研究所王婧研究员、俞飚院士研究团队等合作的最新研究成果“特异靶向恶性黑色素关键转录因子MITF的小分子化合物研发”。

精准药物 - 黑色素瘤,MITF小分子抑制剂 - 2023-02-08

AACR 2020:靶向联合免疫治疗显著延长BRAF突变晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者无进展生存(IMspire150试验)

AACR 2020:靶向联合免疫治疗显著延长BRAF突变晚期黑色素患者无进展生存(IMspire150试验)

2020年AACR年会采用线上虚拟会议的形式召开。4月27日美国东部时间上午临床全体大会环节,来自澳大利亚彼得·麦克卡勒姆癌症中心的Grant McArthur教授报告了IMspire1

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF突变晚期黑色素瘤,AACR 2020,阿替利珠单抗 - 2020-05-01

CLIN CANCER RES:Pembrolizumab联合聚乙二醇干扰素或Ipilimumab治疗晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>或肾细胞癌

CLIN CANCER RES:Pembrolizumab联合聚乙二醇干扰素或Ipilimumab治疗晚期黑色素或肾细胞癌

Pembrolizumab单药,Ipilimumab单药或聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)单药对黑色素和肾细胞癌均有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Pembrolizumab联合Ipilimumab或PEG-IFN对晚期黑色素或肾细胞癌的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,肾细胞癌,Pembrolizumab - 2018-04-25

NEJM:Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的术后复发风险

NEJM:Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变黑色素患者的术后复发风险

研究认为,Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变黑色素患者的术后复发风险

MedSci原创 - Dabrafenib,Trametinib,黑色素瘤 - 2017-11-09

BJH:慢性淋巴细胞白血病对<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>结局的影响:一项回顾性病例对照研究

BJH:慢性淋巴细胞白血病对黑色素结局的影响:一项回顾性病例对照研究

CLL 患者的寿命会更长,而第二种恶性肿瘤对其生存的影响也变得越来越重要。研究团队发现发生黑色素的 CLL 患者的 MSS、RFS 和潜在的免疫治疗不耐受性较差。

网络 - 黑色素瘤,慢性淋巴细胞白血病 - 2022-03-31

Nature Medicine:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>免疫治疗成功的微生物钥匙:肠道微生物组的纵向分析

Nature Medicine:黑色素免疫治疗成功的微生物钥匙:肠道微生物组的纵向分析

针对175名接受ICB治疗的晚期黑色素患者的肠道微生物组纵向分析,深入探讨了肠道菌群在ICB治疗中的作用及其变化模式。

生物探索 - 黑色素瘤,肠道微生物组 - 2024-02-22

Biomed Res Int:调控miR-219-5p的表达或是<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的一种新的治疗策略

Biomed Res Int:调控miR-219-5p的表达或是黑色素的一种新的治疗策略

恶性黑色素是一种致死性非常高的肿瘤,对常规治疗并无明显效果。在促进或抑制肿瘤的发生发展过程中微小RNA发挥着重要的作用。本研究旨在探究miR-219-5p在黑色素中的表达及功能。结果显示,黑色素细胞和细胞系中miR-219-5p的表达明显降低,且与黑色素中Bcl-2蛋白的水平呈负相关。

MedSci原创 - 黑色素瘤,miR-219-5p - 2017-09-09

Lancet oncol:Nivolumab联合伊匹单抗或单独用于治疗晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>可获得持久稳定的疗效

Lancet oncol:Nivolumab联合伊匹单抗或单独用于治疗晚期黑色素可获得持久稳定的疗效

3期CheckMate067试验显示nivolumab(单抗)联合伊匹单抗或单用nivolumab,相比单用伊匹单抗,治疗晚期黑色素的客观缓解率、无进展存活期和总体存活期均有显著升高。该3期试验,招募的是年满18岁的既往未治疗过的、不可手术切除的III期或IV期黑色素患者,并且明确BRAFV600突变状态、ECOG表现状态0或1分。患者按1

MedSci原创 - Nivolumab,黑色素瘤,伊匹单抗 - 2018-10-27

J Clin Invest:点阵激光换肤治疗可有效降低衰老皮肤非<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>皮肤癌的发病风险

J Clin Invest:点阵激光换肤治疗可有效降低衰老皮肤非黑色素皮肤癌的发病风险

人体在衰老过程中,胰岛素样生长因子1(IGF-1)在衰老的真皮成纤维细胞中的表达水平降低,这与非黑色素皮肤癌(NMSC)的发生风险增加有关。

MedSci原创 - 非黑色素瘤皮肤癌,胰岛素样生长因子1,点阵激光换肤 - 2021-12-10

JAMA Oncology:北京大学斯璐团队发现晚期肢端<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的潜在治疗新方法

JAMA Oncology:北京大学斯璐团队发现晚期肢端黑色素患者的潜在治疗新方法

这项非随机临床试验的结果表明,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替莫唑胺可能是晚期肢端黑色素患者的潜在一线治疗选择,这需要在随机临床试验中进一步验证。

“ iNature”公众号 - 黑色素瘤 - 2023-06-08

【论著】| 68Ga-DOTA-PDL1P的设计合成及其在<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>小鼠模型中的应用研究

【论著】| 68Ga-DOTA-PDL1P的设计合成及其在黑色素小鼠模型中的应用研究

本研究合成的68Ga-DOTA-PDL1P新型PET显像剂稳定性好,能特异性靶向PD-L1阳性肿瘤细胞,是一种有转化前景的靶向PD-L1蛋白的新型免疫PET探针。

中国癌症杂志 - 黑色素瘤,68Ga-DOTA-PDL1P - 2023-09-21

ASCO2017:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>检查点抑制剂经验告诉我们关于其他癌症的免疫治疗?

ASCO2017:黑色素检查点抑制剂经验告诉我们关于其他癌症的免疫治疗?

Ipilimumab,nivolumab和pembrolizumab已经成为治疗转移性黑色素的主要治疗手段,但是更重要的临床发展是美国食品和药物管理局(FDA)批准三种不同的抗PD-1 / -PD-L1

medicalxpress - 黑色素瘤,检查点抑制剂,其他癌症的免疫治疗 - 2017-06-06

【专题论著】| 近5年单中心肢端型及皮肤型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>外科治疗患者的预后因素分析

【专题论著】| 近5年单中心肢端型及皮肤型黑色素外科治疗患者的预后因素分析

本文回顾性分析了近5年在复旦大学附属肿瘤医院接受外科治疗的AM和CM患者的预后情况,探索新药治疗时代影响黑色素术后的预后因素。

中国癌症杂志 - 黑色素瘤 - 2023-08-31

Int J Dermatol:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>幸存者患第二次原发性角质细胞癌的风险增加

Int J Dermatol:黑色素幸存者患第二次原发性角质细胞癌的风险增加

黑色素是全世界最常被诊断的癌症之一。最近的大型队列报告显示,黑色素幸存者有发展为第二种角质细胞癌(KC)的风险。然而,详细的比例和风险仍然是未知的。

MedSci原创 - 黑色素瘤,原发性角质细胞癌 - 2022-10-27

Mol Can Therap:实验性抗癌药物TAK-733或是新一代杀灭黑色素的利器

近日,刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一项研究成果中,来自科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过利用一种名为TAK-733的实验性药物对植入人类肿瘤样本的小鼠进行试验,发现该药物对11只小鼠中的10只都具有抗癌活性。 TAK-733是MEK1/2分子的抑制剂,TAK-733被设计为治疗携带BRAF突变病人疾病的第二代治疗抑制剂,而本文研究揭示了TA

生物谷 - 抗癌药物,黑色素瘤 - 2014-11-17

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