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J Clin Oncol | TORCHLIGHT:一项随机、双盲、III 期试验-特瑞普利单抗或者安慰剂联合 nab-紫杉醇 (nab-P) 用于<font color="red">转移性</font>或复发性三阴性<font color="red">乳腺癌</font> (TNBC) 患者

J Clin Oncol | TORCHLIGHT:一项随机、双盲、III 期试验-特瑞普利单抗或者安慰剂联合 nab-紫杉醇 (nab-P) 用于转移性或复发性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者

该研究旨在评估特瑞普利单抗联合nab-紫杉醇治疗转移性或复发性三阴性乳腺癌的疗效和安全

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1阳性,特瑞普利单抗 - 2023-07-06

Clin Cancer Res:瑞博西尼(ribociclib)联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-晚期<font color="red">乳腺癌</font>的疗效和安全<font color="red">性</font>:I/II期TRINITI-1研究

Clin Cancer Res:瑞博西尼(ribociclib)联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全:I/II期TRINITI-1研究

TRINITI-1研究表明,对于CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗后进展的内分泌耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,对CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滞显示出抗肿瘤疗效和安全

MedSci原创 - 依维莫司,依西美坦,HR+/HER2-晚期乳腺癌,瑞博西尼(ribociclib) - 2021-06-27

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准Kadcyla,用于既往接受过赫赛汀(Herceptin)及一种紫衫类药物(taxane)治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。Kadcyla已于2013年2月获FDA批准,并于近日获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于不能

生物谷 - kadcyla,乳腺癌 - 2013-09-26

复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似物获欧盟批准上市

复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似物获欧盟批准上市

2020年7月29日,复宏汉霖公告称,其自主研发的生物类似药曲妥珠单抗HLX02在欧盟获批上市(商品名:Zercepac),用于治疗HER2阳性早期乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌,以及未经治疗的HE

网络 - 曲妥珠单抗,生物类似物 - 2020-07-29

<font color="red">乳腺癌</font>个体化治疗面面观

乳腺癌个体化治疗面面观

       2012年6月21日,第一届乳腺癌个体化治疗大会在北京国际会议中心召开,本届大会就中国乳腺癌的发病新趋势、早期乳腺癌诊治新技术和热点探讨、乳腺癌诊治过程中的难点与争论、乳腺癌分子分型与个体化治疗、国际会议最新信息传递5大领域的多个议题进行了讨论,本文将国外著名专家的精彩报告与大家一起分享。HER2阳性乳腺癌靶向

中国医学科学院肿瘤医院 - 乳腺癌,个体化治疗,HER-2阳性,HER-2阴性 - 2012-08-06

ASCO告诉你<font color="red">乳腺癌</font>靶向药如何选择

ASCO告诉你乳腺癌靶向药如何选择

乳腺癌是目前女性最常见的恶性肿瘤,HER2阳性乳腺癌占全部乳腺癌的25%左右,这种类型的乳腺癌进展快、易复发转移且预后不良。而靶向HER2基因的靶向药物可以明显改善患者的预后,延长生命并提高生活质量。近几年,HER2靶向药取得了不小的进展,乳腺癌患者该如何选用呢,我们一起来看看ASCO会议上的数据报道。

CPhI制药在线 作者:叶枫红 - 乳腺癌,靶向药 - 2019-07-11

【2018 SIMOS】<font color="red">HER2</font>专场:PH双靶向治疗引领<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font>肿瘤治疗变革

【2018 SIMOS】HER2专场:PH双靶向治疗引领HER2阳性肿瘤治疗变革

HER2专场”是本次会议的第一个专场,特邀国内外具有影响力的专家进行主题演讲,介绍乳腺癌和胃癌抗HER2治疗的应用和思考。

肿瘤资讯 - 双靶向治疗,HER2,阳性,肿瘤治疗 - 2018-10-29

三<font color="red">阳性</font><font color="red">乳腺癌</font>的诊疗难题怎么破?

阳性乳腺癌的诊疗难题怎么破?

HER2+的乳腺癌占所有乳腺癌的20%~25%,这类患者的预后较差。HER2+乳腺癌中有50%的患者为HR+。因此,HR+/HER2+的乳腺癌患者约占总体人群的10%。目前HR+/HER2+型晚期乳腺癌治疗方案尚无统一标准,此类患者的治疗方案强调个体化治疗,以使用化疗、靶向治疗、内分泌治疗等多种模式综合治疗为主。本文阐述一例初诊绝经前HER2阳性、激素受体阳性晚期乳腺癌患者的诊疗,通过抗HER2

肿瘤资讯 - 三阳性,乳腺癌,诊疗 - 2019-08-07

阿斯利康和第一三共制药的Enhertu在美国获批用于早期治疗<font color="red">乳腺癌</font>

阿斯利康和第一三共制药的Enhertu在美国获批用于早期治疗乳腺癌

与罗氏的 Kadcyla(曲妥珠单抗 emtansine)相比,Enhertu 在 HER2 阳性不可切除和/或转移性患者中将疾病进展或死亡风险降低了 72% 。

MedSci原创 - 乳腺癌,Enhertu,抗体药物偶联物ENHERTU - 2022-05-09

佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启<font color="red">乳腺癌</font>治疗新时代

佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启乳腺癌治疗新时代

该药上市后,乳腺癌治疗又该何去何从?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-04-09

【综述】| “精准医疗”时代从<font color="red">乳腺癌</font>分子分型探讨抗体-药物偶联物的临床价值及最新研究进展

【综述】| “精准医疗”时代从乳腺癌分子分型探讨抗体-药物偶联物的临床价值及最新研究进展

本文旨在从不同分子分型乳腺癌患者的ADC药物治疗出发,介绍最新的相关研究进展并探讨ADC在乳腺癌中的临床应用价值。

中国癌症杂志 - 乳腺癌,分子分型,抗体-药物偶联物,人类表皮生长因子受体2 - 2024-01-26

NEJM:ADC药物效果惊艳,延长晚期<font color="red">乳腺癌</font>患者无进展生存期50%

NEJM:ADC药物效果惊艳,延长晚期乳腺癌患者无进展生存期50%

乳腺癌可以分为 HER2 阳性乳腺癌(约占20%)和 HER2 阴性乳腺癌(约占80%),而这些 HER2 阴性乳腺癌患者中,大约有一半实际上表达低水平的 HER2。而目前可用的 HER2 靶向疗法对

“生物世界”公众号 - 乳腺癌,ADC - 2022-06-08

阿斯利康的ADC药物在治疗晚期<font color="red">乳腺癌</font>的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)提供了新的中期数据,这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)trastuzumab(曲妥珠单抗)-deruxtecan(DS-8201)治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。

MedSci原创 - 阿斯利康,ADC药物,晚期乳腺癌,II期临床 - 2019-12-16

JAMA Oncology:哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼中获益最多?

JAMA Oncology:哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼中获益最多?

早期HER2阳性乳腺癌患者中,肿瘤浸润淋巴细胞的计数水平可预测曲妥珠单抗vs拉帕替尼治疗的有效。然而,在转移性疾病患者中,该计数是否仍可预测哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼的治疗中获益最多?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,妥珠单抗,拉帕替尼 - 2017-08-03

2014最新版乳腺癌诊疗指南

乳腺癌仍是女性中最常见的肿瘤。近年来,其发病率稳步上升,但死亡率却有所下降,这归因于乳腺癌早期诊断以及手术技术和放化疗水平的提高。 此外,新的靶向药物治疗也显著的提高了乳腺癌患者的生存期。尽管诊疗技术有了很大进步,乳腺癌仍是女性肿瘤死亡的第二大原因。本文综述了乳腺癌的最新治疗进展,主要讨论在乳腺癌靶向治疗时代,如何根据患者的肿瘤生物学特性和分子亚型进行个体化治疗。早期乳腺癌 诊断 早

丁香园 - 乳腺癌根治术,乳腺癌患者,阳性,腋窝淋巴结清扫,人源化单克隆抗体 - 2014-07-17

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