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Lancet Oncology:抗癌无绝路,瑞戈非尼、<font color="red">PD-1</font>和化疗组合治疗食管癌、胃癌安全且效果好,立等可用!

Lancet Oncology:抗癌无绝路,瑞戈非尼、PD-1和化疗组合治疗食管癌、胃癌安全且效果好,立等可用!

研究结论是联合用药是安全有效的,并且表现出一定的抗肿瘤活性,并且准备对该药物组合进行随机的三期临床试验。

癌度 - 胃癌,食管癌,PD-1,瑞戈非尼 - 2023-10-31

Dig Liver Dis:仑伐替尼联合TACE + <font color="red">PD-1</font>抑制剂治疗初始不可切除肝细胞癌的转化手术

Dig Liver Dis:仑伐替尼联合TACE + PD-1抑制剂治疗初始不可切除肝细胞癌的转化手术

转化手术对于接受PD-1抑制剂的初始不可切除肝细胞癌患者是安全有效的。PD-1抑制剂有可能降低术后复发的危险因素,尤其是微血管侵犯,而微血管侵犯可能会影响手术决策。

MedSci原创 - 不可切除肝癌,TACE联合仑伐替尼(TACE- L) - 2023-12-26

君实生物完成全球首个抗<font color="red">PD-1</font>/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

该研究旨在评估JS201治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和临床拓展。

君实生物 - PD1,抗PD1抗体,PDL1/PD1 - 2021-08-02

Gut:香港中文大学于君团队发现YTHDF<font color="red">1</font>可增强结直肠癌的抗肿瘤免疫并增强抗<font color="red">PD-1</font>的疗效

Gut:香港中文大学于君团队发现YTHDF1可增强结直肠癌的抗肿瘤免疫并增强抗PD-1的疗效

该研究表明YTHDF1在CRC中的表达通过激活m6A-p65-CXCL1轴招募免疫抑制MDSCs抑制T细胞,从而促进CRC的发生。靶向YTHDF1 +抗PD1治疗显示出对CRC的抗肿瘤疗效。

“ iNature”公众号 - 结直肠癌,抗肿瘤药 - 2023-02-02

Signal Transduct Target Ther:<font color="red">PD-1</font>抑制剂Toripalimab(特瑞普利<font color="red">单抗</font>)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

Signal Transduct Target Ther:PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

研究表明,作为EGFR突变NSCLC患者的二线治疗方案,toripalimab联合卡铂+培美曲塞显示出有希望的抗肿瘤活性和可接受的安全性。DSPP突变可能作为这种组合的潜在生物标志物。

MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后 - 2021-12-31

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

MedSci原创 - CheckMate-025,晚期或转移性肾细胞癌,PD-1单抗,Opdivo,五年存活比例 - 2020-02-17

<font color="red">PD-1</font>抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,<font color="red">1</font>/3患者达到5年生存

PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。

不详 - 百时美,肿瘤免疫 - 2016-04-26

披荆斩棘 | 国产<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>阿得贝利<font color="red">单抗</font>乘风破浪,SCLC患者长生存绽放曙光

披荆斩棘 | 国产PD-L1阿得贝利单抗乘风破浪,SCLC患者长生存绽放曙光

特别邀请到大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授,结合CAPSTONE-1研究在该临床试验中心的开展过程,分享阿得贝利单抗在ES-SCLC治疗的优异临床数据和研究入组患者病例展示。

网络 - 广泛期小细胞肺癌,阿得贝利单抗 - 2023-08-21

NEJM:<font color="red">PD-1</font>激动剂peresolimab治疗类风湿关节炎(RA)的2a期研究达到了主要疗效终点

NEJM:PD-1激动剂peresolimab治疗类风湿关节炎(RA)的2a期研究达到了主要疗效终点

IIa期试验结果显示Peresolimab可有效治疗类风湿性关节炎

网络 - 类风湿性关节炎,PD-1受体 - 2023-08-01

超越靶向药和<font color="red">PD-1</font>的耐药,这个52岁的癌症病人数次实现靶向和免疫治疗的再挑战!

超越靶向药和PD-1的耐药,这个52岁的癌症病人数次实现靶向和免疫治疗的再挑战!

下面的这个案例大家可以了解到患者如何通过靶向、化疗、单药PD-1不同的组合,她达到了不断耐药后不断再用还能起效的效果。研究者是中国天津医科大学肿瘤医院的专家。

癌度 - 癌症,肺腺癌,免疫治疗 - 2023-10-01

双靶点免疫治疗药M7824三期临床试验未能胜过单靶点<font color="red">PD-1</font>抑制剂

双靶点免疫治疗药M7824三期临床试验未能胜过单靶点PD-1抑制剂

在双靶点免疫药物里面,M7824也算是备受瞩目。在进行的二线治疗的一期临床试验中,M7824表现出比较好的安全性和有前景的治疗前景。

癌度 - 非小细胞肺癌,M7824 - 2023-08-29

FDA批准默克的<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

MedSci原创 - PD-L1单抗,阿西替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-05-15

Nat Neurosci:复旦大学张玉秋研究组等揭示<font color="red">PD-1</font>通路抑制疼痛逃避神经系统监视机制

Nat Neurosci:复旦大学张玉秋研究组等揭示PD-1通路抑制疼痛逃避神经系统监视机制

近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Neuroscience》杂志在线发表了复旦大学脑科学研究院张玉秋研究组和美国杜克大学季如荣(音译)研究组合作的一篇研究论文,研究论文题为《PD-L1inhibitsacute and chronic pain by suppressing nociceptive neuron activity viaPD-1》。

生物帮 - PD-1,疼痛逃避,监视机制 - 2017-05-25

FDA授予默沙东<font color="red">PD-1</font>免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)本月在美国监管方面喜讯不断。

生物谷 - 默沙东,PD-1,免疫疗法 - 2016-04-21

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

Tecentriq联合Celgene的Abraxane(nab-紫杉醇)无进展生存期为2.5个月,总生存期约为9.5个月。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08

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