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卒中医疗质量改进之——血管内治疗及其患者管理

卒中医疗质量改进之——血管内治疗及其患者管理

6月29日,中国卒中学会第四届学术年会暨天坛国际脑血管病会议在国家会议中心顺利开幕,从各地赶来的与会者忙碌地穿梭于各大会场,学习热情高涨,“卒中医疗质量改进——二级预防从量变到质变”专场就在这一天的下午举行。

中国医学论坛报今日循环 - 卒中,医疗质量,血管内治疗 - 2018-07-03

国家药监局公开征求《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》意见

国家药监局公开征求《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》意见

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求,规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任,近日,国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

医谷网 - 药物警戒质量 - 2020-12-07

【盘点】JACC8月第3期研究一览

【盘点】JACC8月第3期研究一览

1. 二尖瓣反流患者中的左室纤维化情况DOI: 10.1016/j.jacc.2018.06.048http://www.onlinejacc.org/content/72/8/823近期有研究报道原发性二尖瓣反流(MR)患者的左室纤维化主要是由二尖瓣脱垂(MVP)导致。本研究的目的旨在通过心血管磁共振(CMR)评估MR伴有MVP或者不伴有MVP患者的左室纤维化的发生率、临床特征和预后。本研究

MedSci原创 - 心血管,JACC - 2018-08-22

Neurology | 不懂就问:MRI检查发现“腔隙性脑梗塞”,严重吗?

Neurology | 不懂就问:MRI检查发现“腔隙性脑梗塞”,严重吗?

腔隙性梗死也是较之普通脑梗预后更佳的卒中类型。

MedSci原创 - 2021-03-21

【盘点】近期Neurology杂志研究看点

【盘点】近期Neurology杂志研究看点

近期Neurology杂志有哪些值得一看的研究,小编为您盘点。【1】Neurology: 中老年人群多发性神经病患病率分析近日,神经病学领域权威杂志《neurology》上发表了来自荷兰鹿特丹Erasmus大学医学中心流行病学系Rens Hanewinckel博士及其团队的一篇研究文章,旨在评估在随机选择的社区中老年人群中慢性多发性神经病的患病率情况。该研究采用以人群为基础的嵌入式前瞻性研究,

MedSci原创 - Neurology - 2016-11-13

Neurology:静脉溶栓后远隔微出血的危险因素

Neurology:静脉溶栓后远隔微出血的危险因素

在急性缺血性卒中患者中,治疗前 MRI 检测到CMB 高负荷与溶栓后脑出血(ICH)有关。

脑血管病及重症文献导读 - 静脉溶栓,远隔出血,危险因素,血压 - 2019-03-29

不受制NMPA加速创新审评,药审、械审大湾区分中心挂牌成立

不受制NMPA加速创新审评,药审、械审大湾区分中心挂牌成立

国家药品监督管理局(NMPA)药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心正式挂牌。

亿欧 - NMPA,创新审评,挂牌成立 - 2021-01-11

BMC Gastroenterology:血清HBV RNA定量可用于监测慢性乙型肝炎感染的自然史

BMC Gastroenterology:血清HBV RNA定量可用于监测慢性乙型肝炎感染的自然史

乙型肝炎病毒(HBV)RNA作为肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)转录活性的替代生物标志物,乙型肝炎病毒(HBV)RNA可在慢性乙型肝炎病毒感染期间在病毒-宿主相互作用期间进化。慢性HBV感染自然过程中血清HBV RNA水平的分布情况尚不清楚。本研究的目的是评估CHB自然过程中HBV RNA的水平以及其区分HBV感染自然史的作用。

MedSci原创 - HBV,Pregenomic,RNA,(pgRNA),Natural,history - 2019-05-13

苏桥生物与启德医药签订战略合作协议

苏桥生物与启德医药签订战略合作协议

6月5日,国际领先的生物医药一站式CDMO服务平台,苏桥生物(苏州)有限公司(简称“苏桥生物”)宣布与启德医药科技(苏州)有限公司(简称“启德医药”)签订战略合作协议。在战略合作框架下,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)以及国际ADC创新药研发方面的优势,确保启德医药创新药从临床阶段开发到上市的高速推进,为全球肿瘤病患提供更为高效、安全的治疗药物。

生物探索 - 苏桥生物,启德医药,CDMO - 2018-06-05

JAHA:脑淀粉样血管病患者的步态分析

JAHA:脑淀粉样血管病患者的步态分析

与健康对照者相比,CAA与行走较慢、节律异常和更大的步态变异性相关。未来的研究需要确定CAA患者潜在的步态障碍的机制,以及它们是否预测未来的跌倒事件。

MedSci原创 - 脑淀粉样血管病,步态 - 2022-09-22

别想了 临床数据“共享”只会利好跨国药企

别想了 临床数据“共享”只会利好跨国药企

你无需大肆吸气,就能轻易嗅到医药圈里正涌起的一股热潮。7月10日,CFDA发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》。这意味在《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》后,药品这端的口子也打开了。智通财经APP分析来看,该政策的下发,不仅会带动国内新药审批的速度,更会缩短国外新药进入中国的时间,利好跨国药企们。而受宏观政策冲击,A、H两市的医药板块出现回调。截至7月11日收盘,A股医药指

智通财经网 - 临床数据 - 2018-07-11

EMEA关于肾功能损害病人药代动力学评价指南说明

伦敦,2004年6月23日   索引:CHMP/EWP/225/02人用药品委员会(CHMP)生效日期 2004年11月          目  录1.概述2.决定是否对肾功能损害病人进行药代动力学研究3.试验设计3.1 试验人群3.2 肾功能评估指标3.3 药物的给予3.4

审评四部审评八室 - 药代动力学,指南 - 2014-03-13

Stroke:儿童脑出血评分量表有益于评价患者预后

脑出血评分量表简单易行,可较好的判断脑出血患者的预后,便于临床医生快速的做出治疗决策,但是目前的脑出血评分量表主要适用于成年人,也许不适用于儿童。针对这种情况,来自耶鲁大学医学院儿科与神经科的Lauren A. Beslow博士等人进行了一项研究,研究目的在于创立一项对于儿童的脑出血评分量表,研究结果在线发表于2013年11月26日的Stroke杂志上。研究表明表明儿童脑出

丁香园 - 儿童脑出血,预后,评分量表 - 2013-12-03

Stroke:急性缺血性脑卒中后肺炎与非肺炎并发症的进展之间存在显著关系

3.建议进一步研究肺炎与非肺炎医疗并发症之间的相互关系,以制定措施改善急性缺血性脑卒中(AIS)和脑出血(ICH)患者的预后。

丁香园 - 急性缺血性脑卒中 - 2013-12-12

多中心临床试验常识问答

    何谓多中心临床试验?很简单,就是由一个研究中心的主要研究者总负责,然后多个研究中心的研究者合作,按照同一个研究方案在不同的研究中心同时进行的临床试验。     现在大家所接触到的临床试验几乎都是多中心临床试验,为啥?最重要的便是多个中心同时入组,可以在较短的时间内入选到所需的病例数,这也是大家普遍的出发点,其实另一个重要的方面,便是多个

MedSci原创 - 中心,试验 - 2013-11-19

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