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重新设计大肠杆菌遗传密码获成功

重新设计大肠杆菌遗传密码获成功

重新设计细菌微生物基因组具有深远意义。美国哈佛医学院带领的一个研究团队在19日《科学》杂志上发表论文称,他们成功改变了大肠杆菌细胞内3.8%的碱基对,使之具有不同的功能。据科学美国人网站报道,研究人员用能产生相同蛋白质的同义密码子(组成各种氨基酸的三联核苷酸序列)替代了原来大肠杆菌64个遗传密码子中的7个,合成了55个基因片段(每段由5万个碱基对组成),重新编码了大肠杆菌的基因组

中国科技网 - 大肠杆菌 - 2016-08-22

Nat Genet:大数据!对14万男性的相关分析鉴定了63个新的前列腺癌易感位点

Nat Genet:大数据!对14万男性的相关分析鉴定了63个新的前列腺癌易感位点

到目前为止,基因组关联分析(GWAS)和精心定位工作已经鉴定了不少于100个前列腺癌(PrCa)易感位点。最近,有研究人员对欧洲人口中的46939个高密度PrCa案例和27910个对照的基因型数据进行了元分析,并对之前报道过的欧洲血统的32255个PrCa案例和33202个对照的基因型数据也同时进行了元分析

MedSci原创 - 前列腺,易感位点,元分析 - 2018-06-17

Nature子刊:利用类器官,高栋团队等揭开胰腺癌染色质开放性特征

Nature子刊:利用类器官,高栋团队等揭开胰腺癌染色质开放性特征

该研究通过类器官模型系统性揭示胰腺癌的染色质开放性特征,通过整合基因组学、转录组学和药物敏感性等多组学数据揭示了不同亚型胰腺癌的基因调控网络及潜在治疗靶点。

生物世界 - 胰腺癌,类器官 - 2022-05-22

Cell:  APOE4驱动星形胶质细胞和小胶质细胞脂代谢失调,可增加阿尔茨海默病风险

Cell: APOE4驱动星形胶质细胞和小胶质细胞脂代谢失调,可增加阿尔茨海默病风险

作者在hiPSC模型,AD患者的脑组织和APOE-TR小鼠证明了APOE4基因在人类当中的独特作用。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,星形胶质细胞,APOE4,小胶质细胞 - 2022-08-18

在<font color="red">基因组</font>中“跳来跳去”的转座子,有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点!

基因组中“跳来跳去”的转座子,有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点!

这项研究开辟了一种全新的方法,能够识别从前免疫疗法所看不到的肿瘤抗原。

生物探索 - 转座子,跳跃基因 - 2023-05-27

bioRxiv:蝙蝠为什么百毒不侵?清华等团队发现了新冠病毒抑制剂

bioRxiv:蝙蝠为什么百毒不侵?清华等团队发现了新冠病毒抑制剂

蝙蝠是“百毒不侵”的天然病毒蓄水池,它们为什么携带大量病毒却免受其害?人类是否可以从这里寻求一条对付多种病毒的普适性思路?

澎湃新闻 - 抑制剂,蝙蝠,Covid-19 - 2020-04-02

“生命解码”到“<font color="red">基因</font>编辑”:完美人类会诞生吗

“生命解码”到“基因编辑”:完美人类会诞生吗

在生命之初的胚胎阶段,基因编辑技术的运用,能够完善基因的表达和功能,减少先天性疾病、显现优质性状,甚至“完美人类”的诞生都有可能。一些先锋科学家希望通过研究,在未来10年内合成一个完整的人类基因组。当然,涉及人类基因的研究必须经历严格的伦理审视。基因编辑技术目前不能逾越红线,用来制造“完美人类”。 新一轮方兴未艾

新华社 - 基因编辑 - 2016-08-08

Nature:临床数据表明,仑伐替尼联合吉非替尼是晚期HCC的潜在疗法

Nature:临床数据表明,仑伐替尼联合吉非替尼是晚期HCC的潜在疗法

临床数据显示,用仑伐替尼和吉非替尼的组合治疗12名对仑伐替尼治疗无反应的晚期HCC患者(临床试验号:NCT04642547),产生了有意义的临床反应。

MedSci原创 - 肝细胞癌,仑伐替尼 - 2021-07-26

David Liu再出手,背靠背两篇NBT论文,再次升级CRISPR<font color="red">基因</font>编辑系统

David Liu再出手,背靠背两篇NBT论文,再次升级CRISPR基因编辑系统

胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够在基因组DNA中实现C?G到T?A的转换。而在2019年,我国科学家杨辉和高彩霞各自独立发现,在小鼠胚胎和水稻中,早期版本的胞嘧啶剪辑

iBioWorld - CRISPR基因编辑 - 2020-02-13

梅斯医学对话前卫生部部长陈竺的老师——法国Daniel Cohen教授

梅斯医学对话前卫生部部长陈竺的老师——法国Daniel Cohen教授

Cohen博士师从教授诺贝尔奖获得者Jean Dausset,是人类基因组学的鼻祖。他开创了大规模人类白细胞抗原(HLA)的DNA分型学习,完成了第一张人类基因组物理图谱,拥有世界第一份关于基因组关联分析(GWAS)的专利,在学术界享有极高的声誉。

MedSci原创 - 基因组学,测序 - 2017-02-27

Nat Med:基于<font color="red">基因</font>遗传信息预测冠心病患病风险的新模型

Nat Med:基于基因遗传信息预测冠心病患病风险的新模型

该成果有望在冠心病高风险人群的早期识别及精确分层上发挥作用,促进冠心病精准防治。

iNature - 冠心病 - 2023-07-24

欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请

欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请

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默克 - 美通社,欧洲专利局,默克,CRISPR技术专利申请 - 2017-08-04

新生儿遗传代谢病筛查指标切值建立方法专家共识

为了缩小各筛查实验室遗传代谢病筛查指标切值之间的差异,国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评委员会组织专家讨论,对建立筛查指标切值方法达成本共识,以利于新生儿遗传代谢病筛查。

中国实用儿科杂志.2019,34(11):881-884. - 新生儿遗传代谢病,筛查 - 2019-12-04

PLoS Genet:GWAS查找细菌耐药的遗传学原因

[pdf free] 研究小组着眼于肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)的基因组,这种细菌每年导致全球160

生物通 - 抗生素耐药,肺炎链球菌,GWAS - 2014-08-13

2011 ACMG标准和指南:对基因芯片拷贝数变异结果解释

Genet Med. 2011 Jul;13(7):680-5. - 2011-07-13

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