【专题笔谈】急性失代偿性心力衰竭患者低钠血症的处理
AVP受体拮抗剂：AVP受体拮抗剂作用于肾集合管的水通道蛋白，直接促进自由水排泄。多个临床研究证明了AVP受体拮抗剂对ADHF合并低钠血症患者的有效性。
中国医学论坛报今日循环 - ADHF患者低钠血症的病理生理机制，ADHF患者低钠血症的处理 - 2022-09-29
周报：全球新冠大流行推高生物制药股票10.6%
完全批准的 COVID-19 疫苗、大流行抗体的临床进展和数十亿美元的交易似乎是生物制药股价上涨的驱动力。 BioWorld 的生物制药指数 (BBI) 在经历了几个月的负数后，今年上涨了 10.6%
MedSci原创 - 2021-08-28
JACC亚洲科学声明：房颤卒中预防（第二部分）
目前，非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC）在大多数临床情况下已经取代了华法林等维生素K拮抗剂（VKA），
JACC Asia - 房颤卒中 - 2023-01-24
革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请
制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动
生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05
用临床证据说话｜房颤伴ACS/PCI，抗栓治疗该选2+1还是1＋1？
冠心病和心房颤动（房颤）均为常见的心血管疾病，常同时存在，并且均与老龄化、糖尿病、高血压等风险因素叠加密切相关。房颤极易形成心房血栓，血栓脱落导致脑卒中和系统性栓塞，是房颤患者致残的主要原因。
中国医学论坛报今日循环 - 心房颤动，冠心病 - 2022-10-21
《2022年美国心力衰竭管理指南》十大更新要点
2022-04-02，美国心脏协会（AHA）、美国心脏病学会（ACC）与美国心力衰竭学会（HFSA）联合颁布了《2022年美国心力衰竭管理指南》，现总结其更新要点如下。
实用心脑肺血管病杂志 - 心力衰竭 - 2023-02-23
集采背景下缓慢增长的降压药市场
糖尿病和心血管疾病、呼吸系统疾病并称为三大“慢性杀手”。国家高度重视高血压防治工作，药品集采背景下，降压药价格大幅下降，未来我国降压药市场规模增长速度将较为平缓，复方降压药表现较好，用药结构不断趋于合理。
火石创造 - 降压药 - 2019-12-17
Eur Respir J：ICS治不了的过敏性哮喘 试试这种药
前列腺素DP2受体在严重哮喘的患者体内数量增多，它可以调控免疫反应从而激发呼吸道炎症。2017年8月，发表在《Eur Respir J》的一项由南非、秘鲁、瑞士和美国科学家进行的研究，考察了治疗低剂量吸入性糖皮质激素（ICS）控制不佳的过敏性哮喘，口服前列腺素DP2受体拮抗剂QAW039
环球医学 - 过敏性哮喘，前列腺素DP2，免疫反应 - 2017-09-21
Stroke：替格瑞洛风声渐起
卒中是全球发病率和死亡率的重要原因。血小板聚集参与了卒中的发病机制；抗血小板治疗干扰了这些事件的发展，发挥了重要的预防作用。
网络 - 替格瑞洛 - 2021-10-21
Eur Heart J ：房颤患者抗凝治疗：依度沙班与华法林疗效比较
研究提示，之前未使用过维生素K拮抗剂的房颤患者，其卒中死亡率高于曾使用过维生素K拮抗剂患者。然而，首次使用新型口服抗凝药患者疗效和安全性仍受争议。而且，对于目前已使用维生素K拮抗剂的患者，其更换新型口服抗凝药后的疗效和安全性也是未知的。因此，波士顿布莱根妇女医院心血管科Michelle L.O’Donoghue等人，在ENGAGEAF-TIMI48研究中，对曾使用维生素K拮抗剂的患者，比较研
MedSci原创 - 房颤，依度沙班，新型口服抗凝药，华法林 - 2015-02-28
肠麻醉综合征的最新共识
引言 40%的成年人患有慢性疼痛，导致生活质量下降、工作时间缩短及相关的间接花费，如仅在美国每年由此导致的花费高达600亿美元。阿片类药物广泛应用于中至重度癌性及非癌性疼痛。现在临床医生、患者及社会统一认为缓解疼痛十分重要，因此阿片类药物的应用将会增加。如在美国，高达3%的成年人因慢性非癌性疼痛需服用阿片类药物镇痛治疗，每年有高达250,000,000份相关的处方 阿片类药物相
丁香园 - 肠易激综合征，肠动力，NBS，阿片类药物，5羟色胺 - 2015-01-06
默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败
在一项2期剂量范围研究中，患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东的口服钙敏感受体拮抗剂试验药物MK-5442进行治疗，显示骨形成指标增加，但这款药物不能提升骨密度(BMD)。据挪威奥斯陆的医学博士Halse及其同行称，到第6个月时，接受该试验药物治疗的患者其血清前胶原1N端肽(s-P1NP)水平与安慰剂组相比有明显增加。试验中，随机接受7.5、10或15mg/天药物治疗的妇女与安慰剂相比，s-P
丁香园 - PTH，骨质疏松症，口服，默沙东，骨吸收 - 2014-09-12
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