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中国新锐公司<font color="red">再</font>鼎医药 正式申请赴美上市

中国新锐公司鼎医药 正式申请赴美上市

昨日,中国生物技术新锐鼎医药(Zai Lab)正式申请赴美上市,并计划登陆纳斯达克市场(Nasdaq),募资1.15亿美元。消息一经确认,得到了业内的广泛关注。

药明康德 - 中国,新锐公司,再鼎医药,申请,赴美,上市 - 2017-08-18

JAMA Intern Med:临床药物干预与<font color="red">再</font>住院风险

JAMA Intern Med:临床药物干预与住院风险

多环节药师干预(参与药物审查、动机访谈及随访等环节)能否降低住院率尚不清楚。近期,《美国医学会杂志·内科学》发表的一项最新丹麦多中心随机研究就此问题进行了探讨。

国际循环 - 药物干预,药师,再住院 - 2018-02-14

医师<font color="red">注册</font>将迎重大变化,4月1日起正式实施!

医师注册将迎重大变化,4月1日起正式实施!

国家卫计委发布了新版《医师执业注册管理办法》,医师注册管理将迎来重大变化:

国家卫计委官网 - 医师注册 - 2017-03-20

<font color="red">再</font>鼎医药香港上市肿瘤电场治疗产品Optune

鼎医药香港上市肿瘤电场治疗产品Optune

鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB)今天宣布,用于多形性胶质母细胞瘤(GBM)的肿瘤治疗电场Optune已经正式登陆香港并惠及首位患者。鼎医药今天宣布,用于多形性胶质母细胞瘤(GBM)的肿瘤治疗电场Optune已经正式登陆香港并惠及首位患者。香港是继美国,欧洲和日本之后第四个上市该治疗方案的市场。Optune也是继治疗卵巢癌的PARP抑制剂则乐(尼拉帕利)后鼎医药上市的第二款产品。作为一种全

美通社 - 再鼎医药,肿瘤电场治疗 - 2018-12-30

CFDA征求意见:计划收回省局大部分药品<font color="red">注册</font>受理权

CFDA征求意见:计划收回省局大部分药品注册受理权

为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),将现由省级食品药品监管部门受理、食品药品监管总局审评审批的药品注册申请,调整为食品药品监管总局集中受理。国家食品药品监督管理总局起草了《关于调整药品注册受理工作的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

CFDA - 药品注册,CFDA - 2017-09-16

两会速递 | 霍勇:建议医生集团成为医生执业<font color="red">注册</font>主体

两会速递 | 霍勇:建议医生集团成为医生执业注册主体

在2019年全国两会上,霍勇以全国政协委员的身份上交一份题为“关于医生集团成为医生执业注册地点”的提案。霍勇建议,由国家卫生健康委组织制定《医生集团基本标准和管理规范》,以

健康界 - 霍勇,医生集团,医生执业 - 2019-03-09

国家药监局:境外开展仿制药研发,数据完整可在中国<font color="red">注册</font>申报

国家药监局:境外开展仿制药研发,数据完整可在中国注册申报

国家药品监督管理局网站7月10日消息,为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范,国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。7月10日,该指导原则正式对外发布。《指导原则》对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求

国家药品监督管理局网站 - 国家药监局,仿制药,数据 - 2018-07-10

为行业“松绑”上海扩大医疗器械<font color="red">注册</font>人制度改革试点

为行业“松绑”上海扩大医疗器械注册人制度改革试点

率先探索为医疗器械产品注册和生产许可“松绑”的上海,将改革试点从自贸区扩展到全上海。上海市食品药品监督管理局5日发布公告,允许上海市范围内的医疗器械注册申请人委托上海市医疗器械生产企业生产产品。

中国新闻网 - 医疗器械注册人制度,改革试点 - 2018-07-06

学术身份证——ORCID和ORCID iD,如何<font color="red">注册</font>、获取并投稿使用?

学术身份证——ORCID和ORCID iD,如何注册、获取并投稿使用?

学术活动是一个连续的、长时间的活动,那么怎样才能将你的所有研究活动关联在一起呢?这里就需要用到一个【学术身份证】——即ORCID,你所有的国外投稿都是需要用到这样一个系统的。

MedSci原创 - ORCID - 2020-11-02

BMJ: 期刊文章和临床试验注册中心报告漏报主要危害数据

为了测定临床试验方案、临床研究报告和主要的公开资源(期刊文章和试验注册)之间的数据在疗效和重大危害方面是否有矛盾的地方,以及临床研究报告本身是否矛盾,采用度洛西汀治疗重度抑郁症的研究作为研究对象。

MedSci原创 - 度洛西汀,数据来源 - 2014-11-03

中国心律失常注册研究(C-Rhythm)网络平台完成搭建

 4月26日,在第16届全国介入心脏病学论坛“中国心律失常注册研究(C-Rhythm) 项目” 新闻发布会上,首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授表示,心律失常是常见的心血管疾病,但是我国心律失常疾病的发病情况

MedSci原创 - 注册研究,心律失常,C-Rhythm - 2013-04-28

31条修改,《药品注册管理办法》再次发布征求意见稿

10月15日,中国政府法制信息网公布:国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》(以下简称新版)《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知

医谷 - 药品注册管理办法,征求意见 - 2019-10-18

2013 CCS加拿大心脏同步治疗应用指南:实施

Can J Cardiol. 2013 Nov;29(11):1346-60. - 2013-09-30

国家自然科学基金依托单位注册审批结果公布

关于公布2014年国家自然科学基金依托单位注册审批结果的通告 国科金发计〔2014〕77号 根据《国家自然科学基金条例》、《国家自然科学基金依托单位注册管理暂行办法》和《关于受理2014年度国家自然科学基金依托单位注册申请的通告》(国科金发计〔2014〕52号)等文件的有关规定及要求,经2014年11月4日委务会议审批,批准188个单位注册为国家自然科学基金依托单位,请登录科学基金网络信息系统

NSFC - 国自然,依托单位 - 2014-11-18

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