BMC PC：中外儿科医生团队对儿童舒缓疗护的认识及影响因素
关注中国大陆和比利时弗兰德斯地区这两地儿科医生对儿童舒缓疗护的态度及影响因素。
儿童肿瘤前沿 - 儿童，舒缓疗护 - 2024-05-07
新华社公布基因编辑婴儿事件调查结果
事件起于两个月前，贺建奎团队对外宣布，世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿诞生，随即引发出巨大的伦理争议。
医学界 - 新华社，基因编辑，调查结果 - 2019-01-22
SCIENCE：揭开安慰剂治疗的假面
对于那些安慰剂组在临床试验中出现巨大改善的疾病，尤其是疼痛、抑郁和其他精神疾病，克服假性治疗是一个现实障碍。 Kathryn Hall的早期职业生涯建立在药物，而非安慰剂上。作为一名分子生物学家，她在千年制药公司花费了两年时间识别药物靶点。2005年，她到针灸医生诊所寻找能缓解其腕管综合征的方法。“我记得自己坐在那里思考，我无法相信我在做这个。这太荒谬了。”她说。
中国科学报 - 安慰剂效应，肠易激综合征，假性治疗 - 2014-10-10
关于高级职称申报评审，一地列出明确要求
近日，甘肃省卫健委印发了《关于明确甘肃省卫生系列高级职称申报评审中若干具体问题的通知》（以下简称《通知》），详细阐述说明了高级职称申报评审相关问题，包括能力条件审核要求和业绩条件审核要求。
甘肃省卫健委官网 - 卫生政策，高级职称 - 2022-08-22
药物临床试验研究参与者知情同意权的保护
知情同意权是药物临床试验中研究参与者的基本权利，国际条约与国内法律法规相继形成了基本的权利保护框架，但目前仍存在规范设置不健全、实务操作不完善等问题。为应对未来挑战，需要进一步完善立法、规范告知程序、
中国医学伦理学 - 药物临床试验，伦理审查，知情同意权 - 2023-10-10
药物临床试验研究参与者知情同意权的保护
知情同意权是药物临床试验中研究参与者的基本权利，国际条约与国内法律法规相继形成了基本的权利保护框架，但目前仍存在规范设置不健全、实务操作不完善等问题。为应对未来挑战，需要进一步完善立法、规范告知程序、
中国医学伦理学 - 药物临床试验，伦理审查，知情同意权 - 2023-10-10
国际罕见病日专题|我国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》发布
2019年2月27日，在国际罕见病日即将到来之际，由中国罕见病联盟、北京协和医院、中国医药创新促进会共同主办的“罕见病药物评估和市场准入研讨会”在北京召开。会议主要围绕罕见病与孤儿药方向药物经济学当下研究的主要框架、国内外研究进展以及如何制定适合中国国情的罕见病卫生技术评估方法与体系展开探讨。同期举行了我国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》发布会。研讨会由中国罕见病联盟副秘书长、中国医药创新促
网络 - 罕见病诊疗 - 2019-03-05
癌症新药试验成患者“救命稻草”年需5万人，专家提示风险
能够相继入组两个新药的临床试验，肺癌患者张小羽（化名）认为是非常幸运的一件事。“如果没有新药临床试验，我肯定用不起这么好的药。”张小羽对澎湃新闻（www.thepaper.cn）说。国内还未上市的新药，正在成为许多像张小羽一样晚期癌症患者的“救命稻草”。“晚期肿瘤病人，能够参与（新药）临床试验是一个特别好的治疗手段，因为现有的治疗水平已经到这了，想突破就只能等新药上市，新药上市一般都得好几年以
澎湃新闻 - 癌症，新药，患者 - 2019-01-04
BMC PC：中外儿科医生团队对儿童舒缓疗护的认识及影响因素
关注中国大陆和比利时弗兰德斯地区这两地儿科医生对儿童舒缓疗护的态度及影响因素。
儿童肿瘤前沿 - 儿童，舒缓疗护 - 2024-05-07
曾繁典：新冠肺炎疫情下相关临床试验的伦理考量
新冠肺炎发生以来，国家在加强全国疫情防控工作的同时，把加紧科研攻关作为应对疫情的重要措施之一，号召坚持以实际问题为导向开展科研攻关，启动应急研究，着力病毒溯源、药物筛选、中医药防治、重症救治、疫苗研发
网络 - 新冠肺炎，临床试验，伦理学 - 2020-03-28
科学家培育出“体外人脑”
中国科技网讯 美国《大众科学》及英国《自然》杂志网站8月28日刊登了一项新成果：英、德、奥等国研究人员利用人类多功能干细胞在试管中培育出了一个模拟人脑的组织。这是一个立体的自组织模型，亦是迄今最复杂的“体外人脑”，但它并不是作为可替代人脑的人造器官才诞生的，而是有望用来促进神经科学和人脑早期发育等方面的研究。
中国科技网 - 大脑，模型 - 2013-09-04
关于高变异药物生物等效性研究的考虑
生物等效性研究一般选择18-24例健康受试者，采用交叉试验设计，用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型 的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异。统计分析受试者服用受试制剂和参比制剂后，两种药物AUC、Cmax等药动学参数 经对数转换后以方差分析（ANOVA）进行显著性检验，然后用其平均值进行双单侧t检验和计算90％置信区
审评四部八室 - 等效性 - 2014-03-13
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