Zellweger谱系障碍：胆酸疗法｜疑难探究
Zellweger谱系障碍(ZSD)是一组常染色体隐性疾病，由过氧化物酶体生物发生必需的13个PEX基因中任何一个的双等位基因致病变异引起。
神经科学论坛 - Zellweger谱系障碍，胆酸疗法 - 2023-06-25
JAMA Neurol：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对卒中幸存患者卒中复发及抑郁症状的影响
原发性脑出血后接受选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可缓解患者抑郁症状，但增加出血性卒中复发风险
MedSci原创 - 脑卒中，抑郁，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 - 2020-09-01
卵巢癌患者基因检测策略
PAOLA-1研究的数据不仅证实了PARP抑制剂（PARP inhibitor，PARPi）奥拉帕利联合贝伐珠单抗的方案可用于卵巢癌患者一线维持治疗，两个预先指定的亚组分析[分别基于BRCAm状态和同源重组缺陷
肿瘤资讯 - 卵巢癌，患者，基因检测，策略 - 2019-12-02
子宫内膜癌保留生育治疗失败合并原发卵巢癌伴林奇综合征 1 例
患者，女，37 岁，因不规律阴道出血行宫腔镜下诊断性刮 宫术，术后病理示子宫内膜非典型增生。因患者要求保留生 育功能，予醋酸甲地孕酮 160mg 1 次/d 口服 9 个月，定期复 查。
现代妇产科进展 - 子宫内膜癌，林奇综合征，保留生育，原发卵巢癌 - 2020-08-18
华人博士第一作者最新《Nature》文章 提出癌症新概念
科学家们发现了一种可以用于识别缺乏特异性关键抑癌基因这类癌症的靶标的新方法，他们利用这种方法针对最常见的一种前列腺癌进行了分析，找到了一个遗传位点。
生物探索 - 华人博士，Nature，新概念 - 2017-02-09
Brit J Cancer：透明细胞转移性肾细胞癌中，转移性和原发肿瘤基因组背景研究
原发透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的基因组背景已经有详细的阐释。然而，关于群体基因组变异（GA）背景在ccRCC转移中的情况所知甚少，或者说与原发性肿瘤在总体上的基因组背景差异情况。研究人员认为，转移性肿瘤的基因组背景也许具有生物学、临床和治疗应用。研究主要运用了二代测序技术。群体1（n=578）包括了348个原发性肿瘤案例和229个转移性肿瘤案例。
MedSci原创 - 肾细胞癌，转移性肿瘤，原发性肿瘤 - 2018-04-24
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
【女性同时患皮脂腺癌】甲状腺乳头状癌和乳腺癌：病例报告
肿瘤抑制基因（如Cowden综合征的PTEN基因和乳腺癌的 BRCA1/2基因）通过引发细胞凋亡和G1周期停滞发挥作用
皮脂腺癌，甲状腺乳头状癌，乳腺癌 - 2023-06-05
患者招募：以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤的TAEST16001临床试验
广东香雪精准医疗技术有限公司是广州市香雪制药股份有限公司子公司，前身是2012年成立的香雪生命科学研究中心，主要致力于研发具有我国自主知识产权的针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗的新方法，简称为TCR
MedSci原创 - 软组织肉瘤，患者招募，TAEST16001 - 2020-04-14
2015 非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识
2014 年，Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后，考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法：①是否是具有临床意义的进展？如有进展为惰性和无症状性进展，可以继续使用TKI，并且监测疗效失败的临床证据；②进展是否为局限性？如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗；③是否可进行再活检？可考虑进行再活检明确耐药机制，如细胞类型的转换或者T7
2015 CSCO教育文集 - 2015年非小细胞肺癌，小分子靶向药物 - 2016-09-16
FICC 2014：原发性醛固酮增多症诊治进展
原发性醛固酮增多症是一种常见的继发性高血压，是内分泌高血压中最为常见的病因。在难治性高血压患者中，原醛患病率更高达17%～23%。醛固酮分泌过多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素。与原发性高血压患者相比，原醛患者的心脏、肾脏等高血压靶器官的损害更为严重，因而此类高血压的早期诊断和治疗至关重要。
FICC2014论文集 - 醛固酮，高血压，内分泌 - 2014-04-15
2016 中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）
2013 年11 月，在国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局的支持下，由国家心血管病中心、中华医学会心血管病学分会、中华医学会糖尿病学分会、中华医学会内分泌学分会以及中华医学会检验医学分会组成血脂指南修订联合委员会，在委员会成员中广泛征集新指南拟回答的核心问题，经讨论后最终确定了4 个方面（指南修订的总体原则、心血管总体风险评估、调脂治疗的目标和特殊人群调脂治疗）共17 个核心问题；指南工作组针
中国循环杂志.2016,31(10):937-953. - 血脂异常 - 2016-10-24
血友病骨关节病超声诊断应用推荐方案和共识（2017年）
由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ(FⅧ或FIX)先天性缺乏，轻微损伤即可造成出血，重者可有自发性出血。出血年龄和出血频度取决于凝血因子缺乏程度。关节出血通常开始于10岁以前，血友病治疗长期目标是终止患者自发性出血事件，通过凝血因子预防治疗管理调整注射周期。识别关节轻微改变并给予适当治疗是保存关节良好功能的前提。
中国实用儿科杂志.2017,32(1):6-10. - 血友病，骨关节病超声诊断 - 2017-08-13
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