Eur J Endocrinol：原发性醛固酮增多症引起不同骨骼肌钠稳态一致性改变-
许多心血管疾病都与钠稳态失衡有关，因此临床上需要对心脏和其他器官的钠含量进行非侵入性评估。
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症 - 2022-03-21
JACC：经皮导管主动脉瓣置换术后原发性凝血障碍和主要出血并发症
围手术期和晚期（＞30天）出血是经导管主动脉瓣置换术后的主要并发症，本研究的目的旨在评估持续性原发性凝血障碍对晚期主要或危及生命的出血并发症（MLBCs）的影响。本研究中的出血事件是由VARC-2标准评估，持续性原发性凝血障碍定义为腺苷二磷酸的封闭时间（CT-ADP）＞180s。
MedSci原创 - 心血管，主动脉瓣置换术，经皮，出血 - 2018-10-30
全球第三款RNAi疗法lumasiran即将获批，治疗罕见肝病——1型原发性高草酸尿症
20余年历程，RNAi疗法的时代正在逐步到来。最近，
MedSci - RNAi疗法，原发性高草酸尿症，Lumasiran - 2020-10-27
Ann Intern Med：原发性醛固酮增多症或需重新定义！美研究称，患病率远高于想象
一直以来，原发性醛固酮增多症（原醛）被认为是高血压的继发病因之一。过去认为原醛比较少见，但近年来的研究表明，其患病率并不低。
中国循环杂志 - 高血压，醛固酮，原发性醛固酮增多症 - 2020-05-31
Hypertension：外周血类固醇水平可指示单侧原发性醛固酮增多症患者肾上腺切除术后的生化预后
单侧原发性醛固酮增多症（PA）是最常见的可通过手术治愈的高血压类型，治疗时需与双侧PA准确区分（手术 vs 药物）。肾上腺切除术几乎可在生化水平上治愈所有的确诊的单侧PA患者；其余部分或无生化治愈的患者包括术前误诊为单侧PA的持续性醛固酮增多症患者。为明确术后生化指标预后的决定因素，Lucie S.
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症，类固醇，肾上腺切除术，生化预后 - 2018-07-19
Blood：卢索替尼治疗对羟基尿素有耐药性的原发性血小板增多症的效果。
治疗高危的原发性血小板增多症（ET）需要治疗血小板增多和疾病相关症状，并且，还要考虑发生血栓、出血、进展成骨髓纤维化和白血病的风险。对羟基尿素（HC）有耐药性或抗性的ET患者预后差。MAJIC是一个对比卢索替尼和最佳治疗方案（BAT）治疗对HC有耐药性或抗性的ET和真性红细胞增多症患者的疗效的随机化II期临床试验。本文对MAJIC-ET的研究结果进行汇报。
MedSci原创 - 原发性血小板增多症，羟基尿素，卢索替尼，耐药性，最佳治疗方案 - 2017-08-11
JCEM：盐皮质激素受体拮抗剂对原发性醛固酮增多症患者醛固酮与肾素比值的影响
高血压患者在测量肾素和醛固酮水平以筛查原发性醛固酮增多症之前应避免使用盐皮质激素受体拮抗剂。
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症，盐皮质激素受体拮抗剂，醛固酮与肾素比 - 2021-05-07
ASH 2022：Efgartigimod 治疗成人原发性免疫性血小板减少症的3期临床试验 (ADVANCE IV)
背景：在免疫性血小板减少症 (ITP) 中，免疫球蛋白 G (IgG) 血小板自身抗体会加速血小板清除并损害血小板生成。 IgG 稳态受新生儿 Fc 受体 (FcRn) 调节。 Efgartigimo
MedSci原创 - efgartigimod，原发性免疫性血小板减少症，原发性免疫性血小板减少 - 2022-12-14
Neurology：评估遗传代理神经发育语言表型与原发性进行性失语症风险之间的关系
该研究结果不支持阅读困难、发育性言语障碍或利手与任何PPA亚型之间的因果联系。该研究数据表明，皮质不对称基因和无语法PPA之间存在复杂的关联。
MedSci原创 - 原发性进行性失语症 - 2023-05-02
CLIN CHEM LAB MED：系统性硬化症患者的原发性胆道胆管相关血清学特征
自身免疫性疾病--系统性硬化(SSc)和原发性胆道胆管炎(PBC)可能同时发生，且与疾病特异性自身抗体密切相关。
MedSci原创 - 系统性硬化症 - 2020-03-21
Hypertension：手术和终身用药两种疗法对原发性醛固酮增多症患者患慢性肾病风险的影响差异
终身使用盐皮质激素受体拮抗剂（MARs）或手术切除肾上腺是原发性醛固酮增多症（PA）的推荐治疗方案。这些疗法是否能降低患肾病的风险尚不明确。现有研究人员进行一回顾性队列研究，招募采用MRAs（400位）或手术切除肾上腺（120位）的PA患者和年龄与肾小球滤过率匹配的特发性高血压患者（15474位），评估其患慢性肾病的风险和肾小球滤过率降低的长期情况
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症，盐皮质激素受体拮抗剂，肾上腺，慢性肾病 - 2018-07-10
罕见病例1例|原发性胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少症
患者女性，52岁，因“乏力2个月，左侧季肋部疼痛伴咽痛1个月余，发现血小板减少半个月，发热5 d”于2012年11月5日入吉林大学第一医院。患者缘于2012年9月5日无明显诱因出现乏力，未系统诊治。2012年9月16日患者出现左侧季肋部疼痛伴咽痛，于2012年10月21日就诊于中日联谊医院，肺CT提示双肺肺炎，经抗炎、对症治疗后上述症状明显好转，血常规示血小板、白细胞减少，骨穿刺提示巨核细胞成熟障
临床肝胆病杂志 - 原发性，胆汁性，胆管炎，干燥综合征，免疫性，血小板，减少症 - 2019-08-25
Clinica Chimica Acta：浙江省340万新生儿原发性肉碱缺乏症的筛查结果如何？
已在许多新生儿筛查(NBS)项目中开展原发性肉毒碱缺乏症(PCD)的检测，但国有关于新生儿原发性肉毒碱缺乏症(PCD)的大规模研究报道非常少。
MedSci原创 - 新生儿原发性肉碱缺乏症 - 2020-06-24
2023 WSF/HFA共识：系统性硬化症相关的原发性心脏受累的筛查、诊断和随访评估
本文主要为系统性硬化症原发性心脏受累患者的筛查、诊断和随访确立共识指导。
J Scleroderma Relat Disord - 系统性硬化症，系统性硬化症相关的原发性心脏受累 - 2023-09-26
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