Wellens综合征！一起来看看！
此次因“间断胸痛4天”入院。4天前在北京旅游突发胸痛，至北京友谊医院查肌钙蛋白I升高，心电图提示V₂导联双向，V₃～V₆导联T波倒置，当时建议住院造影手术，患者拒绝。4天内仍有胸痛发作，收住我科。
DrKing道金医学 - 胸痛，Wellens综合征 - 2023-12-22
2019 EULAR建议：成人抗磷脂综合征的管理
2019年5月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了成人抗磷脂综合征的管理建议。文章的主要目的是通过回顾系统性综述以及专家观点的文章制定成人抗磷脂综合征的管理建议。
网络 - 成人抗磷脂综合征 - 2019-05-22
Dany-Walker综合征，这些你知道吗？
Dandy–Walker氏综合征又称：Dandy–Walker畸形；第四脑室孔闭塞综合征；非交通性脑积水。
放射沙龙 - Dany-Walker综合征 - 2023-05-05
JACC：Andersen-Tawil综合征的自然病程特征
Andersen-Tawil综合征1型（ATS1）是一种罕见的致心律失常综合征，是由KCNJ2基因发生功能缺失突变导致。本研究旨在确定威胁生命的心律失常事件（LAE）的风险，确定此类事件的预测因素，并
MedSci原创 - 综合征，心血管 - 2020-04-20
警惕：玻尿酸与自身免疫/炎症综合征(ASIA)
今天我们学习三个HA注射后ASIA综合征发展的案例，希望引起对一个很少被认识到的导致严重后果的问题的注意。
肉毒毒素btxa - 玻尿酸，ASIA综合征 - 2023-10-29
全身莫名疼痛，是纤维肌痛综合征吗？
纤维肌痛综合征(Fibramyalgia syndrome,FMS)是一种病因不明的以全身广泛性疼痛以及明显躯体不适症状为主要特征的一组临床综合征，常伴有疲劳、睡眠障碍、晨僵以及抑郁、焦虑等精神症状。目前并没有特别的血液或影像学方法诊断纤维肌痛综合征。血沉、CRP在这类患者中通常并不升高。
东方风湿 - 纤维肌痛综合征 - 2018-07-23
NEJM：新生儿戒断综合征趋势有增无减
新生儿戒断综合征的发生率，即药物戒断综合征后最常出现在子宫内暴露于阿片类药物后引起的，已经在过去的十年期间增加。然而，最近的综合征的发生率和变化的趋势在人口特征和这些婴儿的住院治疗还没有被很好地表征。 使用多个横断面分析和一个已经鉴定的数据集，我们分析了从2004年到2013年来自美国的299个新生儿重症监护病房（新生儿重症监护室）的婴幼儿戒断综合征数据。我们评
MedSci原创 - 新生儿，戒断综合征 - 2015-04-27
脊髓栓系综合征病因的研究进展
脊髓栓系综合征(TCS)是由多种原因引起的，脊髓、神经被非弹性结构固定，在生长发育过程中圆锥被固定在低位，导致脊髓、神经损伤，并由此产生一些列神经功能障碍的综合征。
中国矫形外科杂志2016年1月第24卷第 - 脊髓 - 2016-01-22
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
JAMA：关于Li-Fraumeni综合征你知道多少？
你听过Li-Fraumeni综合征么？然而目前关于Li-Fraumeni综合征临床管理的指南却屈指可数，而全身磁共振成像（WBMRI）可能在高危人群监测中发挥作用。
MedSci原创 - Li-Fraumeni综合征，全身磁共振，监测 - 2017-08-07
AJKD：代谢综合征与肾结石密切相关
2013年6月，Am J Kidney Dis发表了一项日本全国性尿石症调查结果，讨论了代谢综合征及其不同组分的聚集与重症肾结石的关系，指出代谢综合征不同组分聚集与重症肾结石病相关，肾结石应该被视为一种与代谢相关的疾病研究概述 虽然代谢综合征及其各个组成部分已与肾结石相关，但代谢综合征各个组分的聚集是否会加重肾结石尚未被大型研究证实。 Kohjimoto Y教授和团队进行了一项横断面研究
AJKD - 代谢综合征，肾结石，研究概述，上尿路结石，下尿路 - 2013-07-19
Diabetes Care:代谢综合征可发生大脑白质改变
来自日本的一项研究表明，代谢综合征患者可发生脑白质的微结构变化。其中，各向异性分数（FA）值可能是评价??代谢综合征患者白质改变的有价值指标。该研究旨在评价代谢综合征患者白质变化的区域表型。此外，研究还探讨了白质的改变是否与体质指数（BMI）相关。 研究共纳入7例患有代谢综合征的中年
Diabetes Care - 代谢综合征，大脑白质，糖尿病 - 2012-12-04
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
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