天才和自闭症患者“共享”基因
美国一项研究认为，这是因为与人脑力超群关联的一批基因同时与自闭症存在关联，这也可以解释为何自闭症没有在自然选择中被淘汰。
新华网 - 自闭症，基因 - 2017-03-02
美国批准转基因鱼引起广泛争议
2015年11月19日，第一个转基因大西洋三文鱼被美国FDA批准上市。这是美国历史上具有里程碑意义的大事件，因为这种（AquAdvantage）水优三文鱼申请批准经历了长达20年的曲折历史。美国转基因三文鱼批准上市消息立刻引来广泛的关注和争论。美国加州大学戴维斯分校动物遗传学家Alison Van Eenennaam说，这是一次重要时间节点，打开了国际产业界使用转基因技术的大门。
科学网 - 转基因鱼，三文鱼 - 2015-11-24
深度报告：基因编辑改写人类的未来
基因编辑编年史可以追溯到30年前，第一次基因编辑是在酵母细胞实验中完成。但是直到过去五年，随着CRISPR技术出现并且迅速成为目前最受欢迎的基因编辑手段，诞生于上世纪70年代末的重组DNA技术才真正被视为在人类新药研发中取得了革命性进步。
药明康德 - 基因编辑，人类未来，CRISPR - 2017-09-28
欧盟出台限制基因测试新政策
最近，欧盟出台限制基因测试新政策。这可能缩小了基因测试的应用场景。 医学研究者们并不支持这一限制。一些研究人员聚集在一起并表达了他们的意见。他们认为这个提案会限制基因测试的可用性，不利于社会发展。 基因测试是指通过实验方法来查看一个人的基因（带有遗传信息的DNA）。基因测试一般通过血液或者组织样品进行，根
生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-02
这个锅“肥胖基因”不背！
肥胖基因是什么？它泛指一类编码与食欲调控、能量代谢相关蛋白质的基因，这些基因与体重调节密切相关。过去有研究认为，这类基因的存在会增加减肥的难度。这无疑让肥胖人群备受打击。欣慰的是，《BMJ》期刊近期发表一篇最新研究对上述推论提出质疑，并用大量数据表明：肥胖基因并不影响减肥！肥胖背后的基因肥胖或者超重是指可损害健康的异常或过量脂肪的累积，通常是用身体质量指数（BMI）粗略衡量肥胖的程度。BMI的具体
生物探索 - 减肥，肥胖基因 - 2016-10-06
【盘点】癌症基因组亮点研究荟萃
癌症基因组图谱计划（The Cancer Genome Atlas，TCGA）是国际癌症基因组联盟最大的一个研究项目。该项目启动于2006年，耗资1亿美元，目的在于绘制1万个肿瘤基因组图谱。 如今来自16个国家的科学家已经通过通力合作完成了该项目，揭示了近10000个与癌症相关的基因突变。
梅斯医学 - 癌基因，研究荟萃，基因组图谱 - 2016-04-21
PNAS：白血病中BAALC基因过度激活
近日，研究人员发现BAALC基因在急性白血病细胞过度激活，这一发现可能白血病治疗提供一个预后指标。这项研究发现BAALC过度表达是由单核苷酸多态性引发的，单核苷酸多态性开启基因的的表达，当基因关闭时，单核苷酸多态性允许不同的分子保持该基因的运行。
生物谷 - 白血病，BAALC - 2012-05-28
“基因剪刀”能剪出“完美人类”吗？
“基因剪刀手”们将把我们带向何处？未来的生活会有多大改变？这也是普通百姓关心的实际问题。从近期来看，基因编辑技术可促进相关医疗领域的发展，将为治疗疾病开辟新的途径。
中国科技网-科技日报 - 基因编辑技术，完善生命 - 2016-08-09
美国NIH重申禁止编辑人类胚胎基因
美国国家卫生研究院（NIH）29日发表声明，重申禁止开展涉及编辑人类胚胎基因的研究。院长弗朗西斯·柯林斯在声明中阐述了该院一直秉持的反对资助此类研究的长期政策以及反对的伦理和法律理由。（见报道：顶尖期刊齐发文：到底该不该对人类胚胎进行基因编辑？ ）（Nature：基因编辑引起轩然大波 ）在这份声明发表的前一周，据《自然》杂志网站披露，中国中山大学的研究团队利用CRISPR基因编
科技日报 - NIH，胚胎，编辑 - 2015-05-01
研究发现特异乳腺癌基因
这是首次科学家发现浸润性小叶癌的相关基因。据统计，乳腺癌中有15%是小叶癌，多发于45到55岁的女性，常是双侧乳腺同时发病。
科讯医疗网 - 肿瘤，癌症 - 2014-05-04
基因治疗临床研究及其伦理问题
Anderson 等的“严重联合免疫缺陷症（ADA-SCID）”临床方案得到批准，1990 年9月，4 岁女童埃文斯成为首例人类基因治疗受试者。2 年后埃文斯血液内T 细胞的数量接近正常水平，且ADA 基因表达良好[6]。1991 年， 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年，意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。
MedSci原创 - 基因治疗，临床研究，伦理 - 2013-06-09
基因变异导致中国人严重流感
据《自然—通讯》文章报道，科学家在个别中国严重流感患者的细胞的细胞膜中发现了蛋白质 IFITM3 的基因变异。该基因变异可能和在中国地区和华人后代中严重传染的流感密切相关。 IFITM3 变异，SNP rs12252-C 等位基因，曾被证明会造成严重的病毒性疾病。这种基因变异很少出现在白种人身上，但频繁地出现在汉族人中。
《自然—通讯》 - 基因变异，流感患者 - 2013-02-01
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