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40岁及以上女性避孕<font color="red">指导</font>专家共识

40岁及以上女性避孕指导专家共识

40岁及以上女性在完成生育后仍需长期避孕,其妇科内分泌功能及生育能力逐渐下降,且患全身系统性疾病的风险逐渐增加,避孕方法的选择与生育旺盛期女性有所不同,原则为既满足高效避孕需求,又兼顾防治月经相关疾病

中华妇产科杂志.2020, 55(4):239-245. - 避孕 - 2020-06-10

日本一大学丢失<font color="red">大量</font>氰化物,可致160-250人死亡

日本一大学丢失大量氰化物,可致160-250人死亡

日本大阪公立大学称,学校工作人员5月2日进行年度定期检查时,发现用于实验的2瓶有毒化学品丢失,分别是25g的粉末。上一次定期检查是在2023年6月。

网络 - 2024-05-20

Critical Care Medicine:儿童<font color="red">输血</font>相关性谵妄:短期储存红细胞与常规红细胞无显著差异

Critical Care Medicine:儿童输血相关性谵妄:短期储存红细胞与常规红细胞无显著差异

与输注标准红细胞相比,输注短期储存的红细胞能否降低危重患儿出现谵妄/昏迷的风险。

MedSci原创 - 2023-11-06

经验谈:作为一个医学生,面对<font color="red">大量</font>的学习资料,该怎么做?

经验谈:作为一个医学生,面对大量的学习资料,该怎么做?

第一,不仅仅医学书,为了自己的长足发展,英语也得重视!医学生强化外语本是分内事,对待英文要做到内心鄙视,行为重视。但是面对那些枯燥的英文教材除了有超级浓厚的兴趣+强制学习外,找点乐子学习也是很有帮助的,比如在圈里比较受追捧的《实习医生格蕾》、《夜班医生》等,你还能看到不少的病例。再者,有些学习网站也建议去看看,教你怎么写作,怎么说地道,这些内容无论对日后发展还是对英语兴趣的培养都有很大帮助。第二,

MedSci原创 - 医学生,学习资料 - 2015-04-23

已上市疫苗药学变更研究技术<font color="red">指导</font>原则

已上市疫苗药学变更研究技术指导原则

根据国家药监局的有关要求,我中心组织起草了《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则》(原公开征求意见时名称为《疫苗上市后生产工艺变更研究技术指导原则》)。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 疫苗 - 2023-08-28

BMJ:中国大陆<font color="red">大量</font>他汀临床试验浪费资源,伤害病人

BMJ:中国大陆大量他汀临床试验浪费资源,伤害病人

梅斯医学注:这篇文章发在Johns Hopkins Public Health的官方微信上(原题:

Johns Hopkins Public Health微信 - 临床试验 - 2021-02-08

出生缺陷预防的伦理<font color="red">指导</font>原则专家建议

出生缺陷预防的伦理指导原则专家建议

出生缺陷预防的伦理指导原则专家建议

中南大学学报(医学版) - 出生缺陷,出生缺陷防控 - 2022-10-11

中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则

此,国家药品监督管理局组织全国相关专业专家,融合医学与药学、临床与科研等领域的国内外专家共识和研究进展,以加强药品全生命周期风险管理为主要导向,起草制订了《中药药源性肝损伤临床评价指导原则》,旨在指导和帮助相关机构及人员有效捕捉和识别中药药源性肝损伤风险信号

临床肝胆病杂志.2018.34(7):1403-1409. - 中药,药源性肝损伤,临床评价技术 - 2018-07-09

阿片类物质使用相关障碍诊断治疗指导原则

为规范阿片类物质滥用的医疗服务行为,原国家卫生部于1993年发布了《阿片类成瘾常用戒毒疗法的指导原则》,并于2009年9月进行修订和发布,修订后的名称为《阿片类药物依赖诊断治疗指导原则》(以下称《诊断治疗指导原则随着《中华人民共和国禁毒法》和《戒毒条例》的实施,以及自愿戒毒、社区戒毒、强制隔离戒毒和社区康复工作的全面展开,以及新的治疗方法的问世,《诊断治疗指导原则》已经不能满足不同滥用阶段患

中国药物滥用防治杂志.2017,23(1):1-3. - 阿片类物质使用相关障碍 - 2017-02-22

2017 NOS临床指导:椎体骨折的有效识别

2017年11月,英国国家骨质疏松基金会(NOF)发布了椎体骨折的有效识别指导,文章主要目的是确保所有椎体骨折患者都能够系统的被识别,报告,进而采取适宜的管理方式从而避免进一步脆弱性骨折的发生。

NOS官网 - 椎体骨折 - 2017-12-02

药品附条件批准上市技术指导原则(试行)

根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药

CDE - 创新药物,指导原则 - 2020-12-07

抗抑郁药的药物临床试验指导原则

抗抑郁药的药物临床试验指导原则

抑郁 - 2019-10-31

抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

肿瘤 - 2019-10-31

生物等效性研究的统计学指导原则

生物等效性研究的统计学指导原则

统计 - 2019-10-31

药物警戒检查指导原则(征求意见稿)

药物警戒检查指导原则(征求意见稿)。

2022-08-13

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