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FDA批准SYK<font color="red">抑制剂</font>用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜

FDA批准SYK抑制剂用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜

Rigel Pharmaceuticals公司的口服脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂获得FDA批准上市,用于对先前治疗无效的成人慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者。

MedSci原创 - SYK抑制剂,慢性免疫性血小板减少性紫癜 - 2018-04-18

肺肉瘤样癌(PSC)新的治疗靶点——MET Exon 14跳跃突变,沃利替尼能显身手!

肺肉瘤样癌(PSC)新的治疗靶点——MET Exon 14跳跃突变,沃利替尼能显身手!

众所周知,肺肉瘤样癌(PSC)在非小细胞肺癌中占比较低,由于其独特的临床表现,在肺癌病理分型中不可被忽视。PSC临床诊断困难、恶性程度高、对化疗和免疫不敏感,中位PFS只有1-2个月左右。随着近年来杂

肿瘤资讯 - c-Met,肺肉瘤样癌,沃利替尼 - 2020-05-29

【综述】共价小分子靶头的设计与发展

【综述】共价小分子靶头的设计与发展

由于与蛋白的结合时间增长,化合物可以持续增强药理作用,实现异构体的选择性抑制,克服肿瘤细胞的获得性耐药。

药渡 - 药物分子设计 - 2023-02-28

又一“广谱”抗癌药获批:NICE批准Rozlytrek治疗NTRK基因融合的所有实体瘤

又一“广谱”抗癌药获批:NICE批准Rozlytrek治疗NTRK基因融合的所有实体瘤

作为一种不受组织学影响的治疗方法,该药物获批用于治疗具有NTRK基因突变融合的所有实体肿瘤,无论癌症起源于体内的何处。

MedSci原创 - 实体瘤,NTRK基因融合,Rozlytrek - 2020-06-25

厄洛替尼和羟氯喹在晚期非小细胞肺癌中的I期研究

厄洛替尼和羟氯喹在晚期非小细胞肺癌中的I期研究

此研究探讨了羟氯喹(HCQ)联合或不联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、最大耐受剂量、临床反应和药代动力学。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,羟氯喹 - 2023-01-21

【2017ASH】PA分析——伊<font color="red">布</font>替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 中位随访时间3.5年

【2017ASH】PA分析——伊替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 中位随访时间3.5年

来自英国普利茅斯大学医学院的Simon Rule博士在本次ASH大会有关套细胞淋巴瘤最近治疗进展的专题讨论会中,报告了他们使用伊替尼(Ibrutinib)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的连续3.5年跟踪观察治疗效果的最新进展研究者通过使用BTK酪氨酸激酶抑制剂替尼(Ibrutinib)以每日口服560mg的剂量持续对370例复发或难治性套细胞淋巴瘤病人进行治疗。通过3.5年来不间断随访这些病

MedSci原创 - 2017ASH,伊布替尼 - 2017-12-10

Lancet Oncol:新辅助化疗加用尼达尼<font color="red">布</font>对晚期肌肉浸润性膀胱癌患者预后的影响

Lancet Oncol:新辅助化疗加用尼达尼对晚期肌肉浸润性膀胱癌患者预后的影响

在标准化疗方案中加用尼达尼治疗肌肉浸润性膀胱癌的安全性可,但不能显著提高病理完全缓解率

MedSci原创 - 新辅助化疗,尼达尼布,非肌肉浸润性膀胱癌 - 2022-04-16

Lancet Oncol:晚期肾细胞癌中tivozanib和sorafenib治疗比较

Lancet Oncol:晚期肾细胞癌中tivozanib和sorafenib治疗比较

VEGF受体抑制剂对肾细胞癌的治疗具有革命性的意义。之前的研究表明了VEGF受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗对经历过就按差点抑制剂治疗的患者有效。因此,研究人员设计了TIVO-3研究来比较tivozanib(一种有效的、选择性的VEGFR抑制剂)和sorafenib在作为三线和四线药物治疗转移肾细胞癌药物的疗效和安全性情况。

MedSci原创 - 肾癌,药物治疗,比较 - 2020-01-13

Lancet oncol:Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Lancet oncol:Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Dacomitinib是二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。现研究人员现将Dacomitinib用作晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法时,与可逆转的EGFR酪氨酸抑制剂吉非替尼(Gefitinib)的疗效和安全性比对。

MedSci原创 - Dacomitinib,非小细胞肺癌,EGFR酪氨酸酶抑制剂,吉非替尼 - 2017-09-26

西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

强生制药子公司西安杨森制药有限公司(“西安杨森”)今日宣布,旗下亿珂®(伊替尼胶囊)扩展适应症获批,用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线[ 治疗。

MedSci原创 - 淋巴细胞 - 2018-07-20

PNAS:癌症复发的关键酶

PNAS:癌症复发的关键酶

慢性粒细胞性白血病CML是一种血液和骨髓癌,其患病率正在逐年增加。日前,加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员发现,在促进干细胞恶意增殖和CML发展的重编程过程中存在着一种关键的酶。这一发现提前发表在十二月二十四日美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 美国目前有七万人患有CML,预计到2050年这一数字将稳定增长到约181,000人。CML是BCR-ABL基因突变引起的,但科学家尚还不清楚这一突

互联网 叶予 - 肿瘤,癌症 - 2013-01-09

非小细胞肺癌治疗中三代EGFR和ALK-TKI的耐药机制及处理方案

非小细胞肺癌治疗中三代EGFR和ALK-TKI的耐药机制及处理方案

小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitor,TKI)如EGFR-TKI、ALK-TKI等是一类重要的NSCLC治疗药物,疗效显著且有多款为临床一线用药,但目前均面临临床

精准药物 - 非小细胞肺癌,ALK,EGFR突变 - 2022-10-11

SOPHIA初步结果开辟HER2阳性晚期乳腺癌治疗新途径

SOPHIA初步结果开辟HER2阳性晚期乳腺癌治疗新途径

Rugo教授来自加利福尼亚圣弗朗西斯科癌症中心,担任该中心乳腺肿瘤科和临床研究教育负责人。由Hope Rugo教授报告的SOPHIA研究作为本次大会最重要的口头报告之一,其令人振奋的初步分析结果为多线治疗后的HER2阳性乳腺癌开启了一条新的治疗途径。

肿瘤资讯 - SOPHIA,HER2阳性,晚期乳腺癌,治疗途径 - 2019-06-13

Nat Med:BIM基因变异可能是东亚人对TKI耐受原因

3月18日,国际著名杂志《自然—医学》Nature Medicine在线刊登了杜克-新加坡大学医学院的科学家领导的一个国际研究小组的最新研究成果“A common BIM deletion polymorphism mediates intrinsic resistance and inferior responses to tyrosine kinase inhibitors in cancer

MedSci原创 - TKI,白血病 - 2012-03-23

肿瘤分子靶向治疗药物研究进展

肿瘤分子靶向治疗药物研究进展 杨  阳,刘宝瑞,钱晓萍 (南京大学附属鼓楼医院肿瘤科 南京 210008) 摘  要:随着人类对癌症的细胞生物学和遗传学方面的认识达到分子生物学水平,新的治疗理念,治疗方法不断被提出。在传统的手术、放疗、化疗及生物治疗的基础上,恶性肿瘤的分子靶向治疗已成为肿瘤学最新的热门发展方向。新的分子靶向治疗药物以一些在肿瘤细胞细胞膜上或细胞内特异

肿瘤,分子靶向 - 2011-12-04

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