Rheumatology：暴露-反应分析在系统性红斑狼疮患者阿尼福卢单抗最佳剂量方案选择中的应用
I型干扰素途径在系统性红斑狼疮的发病机制中起关键作用。评估了I型干扰素受体抗体anifrom Lumab(300 mg或1000 mg每4周)与安慰剂治疗52周的慢性、中、重度SLE患者的疗效。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，暴露-反应分析，阿尼福卢单抗 - 2022-03-21
Oncologist：一例dMMR及种系BRAC1突变子宫内膜癌患者使用帕博利珠单抗达到完全缓解的病例报告
此篇报告一例患有侵袭性体细胞dMMR并同时伴有BRAC1突变的子宫内膜癌患者，经帕博利珠单抗治疗后快速达到完全缓解。
肿瘤资讯 - 错配修复缺陷，子宫内膜癌 - 2018-03-07
Eur J Cancer：赛帕利单抗(GLS-010)治疗中国复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性
赛帕利单抗 (GLS-010) 在中国 r/r-cHL 患者中具有治疗活性，而且安全性可控
MedSci原创 - 经典霍奇金淋巴瘤，赛帕利单抗，GLS-010 - 2021-09-01
JAMA Oncol：帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合同步放化疗(cCRT)治疗不可切除的III期NSCLC的疗效和安全性: KEYNOTE-799。
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合同步放化疗(cCRT)治疗不可切除的III期NSCLC是一种可行的策略，且毒性可控。
MedSci原创 - 同步放化疗，帕博利珠单抗，不可切除III期NSCLC - 2021-06-07
Clin Cancer Res：卡瑞珠单抗+法米替尼在晚期肾癌中表现出有效且持久的抗肿瘤活性
卡瑞珠单抗联合法米替尼在晚期或转移性肾细胞癌患者中展现出有效且持久的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，法米替尼，卡瑞珠单抗 - 2021-08-24
【Nat Commun】阿可替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R侵袭性B-NHL的II期研究
该研究评估了阿可替尼联合利妥昔单抗和来那度胺治疗 R/R B-NHL 患者的疗效和安全性，还探索了与缓解相关的生物标志物，并将其用于识别可能对 R2A 方案有反应的患者。
聊聊血液 - 利妥昔单抗，来那度胺，侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，阿可替尼 - 2024-05-18
学术前沿｜Lancet：晚期胆道恶性肿瘤治疗——帕博利珠单抗联合吉西他滨+顺铂vs单用吉西他滨+顺铂
本研究旨在评估在吉西他滨和顺铂的基础上联用抗PD-1单克隆抗体帕博利珠单抗能否提高晚期BTC患者一线治疗疗效。
临床肝胆病杂志 - 吉西他滨，帕博利珠单抗，胆道恶性肿瘤 - 2023-12-29
JAK抑制剂「乌帕替尼」在华获批，用于治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎
该批准标志着乌帕替尼在华的第一个适应症获批。
梅斯医学 - 特应性皮炎，乌帕替尼 - 2022-02-24
Science：雷帕霉素潜在的抗衰老功能
五年前，雷帕霉素（rapamycin）只是一种冷门的外来药物。它是从一种生存在拉帕努伊岛(Rapa Nui，又名复活节岛（Easter Island）)上的细菌中分离出来的，曾经被用来抑制器官移植受者的免疫系统功能，并用于治疗一些肿瘤。现如今，雷帕霉素备受关注：研究者们就它能否抵抗衰老展开了激烈的辩论。【原文下载】 2009年，一项小鼠试验研究发现：雷帕霉素延长了小鼠的寿命，因此可能延缓了衰
Lifeomics - 雷帕霉素，抗衰老功能 - 2013-12-05
J Clin Oncol：Ibrutinib（伊布替尼）联合Rituximab（利妥昔单抗）治疗惰性套细胞淋巴瘤(IMCL-2015)的疗效
研究表明，Ibrutinib（伊布替尼）联合Rituximab（利妥昔单抗）治疗惰性套细胞淋巴瘤疗效显著。
MedSci原创 - Ibrutinib（伊布替尼），Rituximab（利妥昔单抗），惰性套细胞淋巴瘤 - 2022-01-15
Chin J Cancer Res：阿帕替尼单药或联合治疗HER2阴性乳腺癌伴有胸壁转移患者的疗效：多中心II期临床研究
研究表明，阿帕替尼治疗乳腺癌合并CWM疗效显著，尤其是与内分泌联合治疗。未接受胸壁放疗的HR+患者PFS显著改善。然而，不良反应也是比较明显的，需要密切监测。
MedSci原创 - 阿帕替尼，HER2阴性乳腺癌伴有胸壁转移 - 2021-12-23
![2022 NICE 技术鉴定指南：<font color="red">帕</font>博西<font color="red">尼</font>联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-holding-thermometer-closeup-4HFQS9L.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 技术鉴定指南：<font color=\"red\">帕</font>博西<font color=\"red\">尼</font>联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]")
2022 NICE 技术鉴定指南：帕博西尼联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]
关于帕博西尼联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的循证建议。
NICE官网 - 晚期乳腺癌，氟维司群，帕博西尼 - 2022-11-02
FDA批准帕瑞肽治疗库欣病
2012年12月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”帕瑞肽（pasireotide diaspartate）注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病（Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示，试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降
医学论坛网 - 帕瑞肽，库欣病，pasireotide，FDA - 2012-12-18
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
GSK召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
记者从国家食品药品监督管理总局官网获悉，日前，国家食品药品监督管理总局收到葛兰素史克（中国）投资有限公司报告，葛兰素史克公司决定主动在全球各个市场对特定批次的盐酸帕罗西汀制剂进行三级召回（至经销商级别
中国质量新闻网 - 帕罗西汀，葛兰素史克公司，GSK - 2014-05-19
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