Blood：免疫调节剂分子靶点CRBN调控CD8+T细胞激活

Cereblon缺失或用Cereblon E3连接酶调节化合物治疗可引起高代谢T效应细胞表型。 激活的CD8+ T细胞的营养消耗和代谢是通过大脑控制Myc来调控的。

MedSci原创 - CD8+T细胞，Crbn，免疫调节药物 - 2020-06-03

临床热点：Allo-HSCT治疗多发性骨髓瘤

自体造血干细胞移植（AHSCT）及新药改善了MM治疗及预后，却仍无法根治。人们的目光逐渐转向异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）。 中国人民解放军总医院 黄

医学论坛网 - Allo-HSCT，多发性骨髓瘤，治疗 - 2012-04-10

树突状细胞免疫治疗急性髓系白血病

急性髓系白血病(AML)是一种以骨髓中髓系造血祖细胞不受控制的克隆增殖为特征的血癌。急性髓系白血病的预后较差，65岁以上患者占主导地位，5年总体生存率低于10%。化疗，辅以异基因造血干细胞移植治疗复发高危患者，仍是目前AML治疗的基础。然而，这两种疗法都与显着的发病率和死亡率有关。这些观察说明需要更有效和更少毒性的

中洪博元生物 - 急性髓系白血病 - 2019-06-10

单抗界的板蓝根？继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战！

CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，该公司宣布与克利夫兰诊所的Daniel Lindne博士达成合作协议，在人源化小鼠模型中检测leronlimab预防非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的能力。之前，辉瑞的一款HIV药物maraviroc在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠模型中已显示出可改善肝脏脂肪变

新浪医药新闻 - leronlimab，NASH，单抗 - 2019-05-15

【Lancet Haematol】辩论：对于R/R MCL，CAR-T还是异基因HSCT？

《The Lancet Haematology》近日发表一篇辩论（Debate）文章，就R/R MCL中CAR-T对比异基因HSCT进行了讨论。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤，CAR-T，自体造血干细胞移植 - 2023-12-24

白血病沙龙第七期-白血病病例原始报告解读

2024-04-18

【急重症】病毒性肺炎: 病因与治疗

摘要 病毒性肺炎日益增多, 可发生于免疫功能正常患者, 但在免疫功能不全患者中更多见. 成人病毒性肺炎可以是社区获得(CAP), 严重程度轻重不一, 可以表现为轻症, 也可以严重到需要住院治疗, 甚至于需要机械通气. 然而在医院获得性肺炎(HAP)和机械通气相关性肺炎(VAP)中, 病毒作为病原体或合并病原体的作用以及病毒监测对临床预后有何影响尚在研究之中. 已经证实多达20种病毒可导致C

重症医学 - 病毒性肺炎，病因与治疗，医学知识 - 2019-02-24

基因编辑助力攻克癌症，成功案例登上Science子刊

2017年1月25日，一个英国医生团队于《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）杂志发表研究称（Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells），将来自于捐赠者的免疫细胞进行基因修饰后，应用于两位白血病患儿的治疗中，已

科研圈 - 癌症，基因编辑 - 2017-02-27

免疫检查点与自身免疫性疾病

— 前言 —

BiG生物创新社 - 2021-08-20

【每日一例】人肝片形吸虫病

肝片形吸虫病是一种食源性寄生虫病。肝片形吸虫主要寄生于牛、羊等数十种食草动物胆道内中间宿主为椎实螺类。

临床肝胆病杂志 - 人肝片形吸虫病，食源性寄生虫病 - 2022-10-12

Blood：维甲酸反应性CD8效应T细胞在胃肠GvHD富含IL-23的组织中选择性扩增

维甲酸主要增加同种异体反应性的RARahi CD8效应T细胞，包括体内鉴定的表型细胞。IL-23可通过选择性增加CD8效应T细胞上b7整合素的表达和降低具有调节细胞表型的CD4 T细胞来加强这一效应。

MedSci原创 - 维甲酸，移植物抗宿主病（GVHD），IL-23，CD8效应T细胞 - 2020-09-22

FDA授予OCU400孤儿药物指定以治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病

Ocugen是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化一系列针对罕见眼疾的创新疗法，近日宣布美国食品和药药品监督管理局（FDA）已经授予了其OCU400孤儿药认定（ODD），用于治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病。

网络 - NR2E3突变，OCU400，孤儿药物指定 - 2019-02-18

【BMT】PTCy/CNI/MMF对比ATG/CNI/MTX用于AML移植后预防GVHD无显著差异

移植物抗宿主病(GVHD)是成功进行异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的主要障碍，也是导致移植相关死亡的主要原因。

聊聊血液 - AML，移植物抗宿主病，GVHD - 2024-04-22

总生存率达68%！浙一黄河团队：CAR-T新策略，可持久抗肿瘤

序贯CD7 CAR-T细胞治疗和半相合HSCT治疗总体是安全有效的。患者1年总生存率和无病生存率分别估计为68%和54%。

医学新视点 - CAR-T，CD7 - 2024-04-26