Acta Haematol：小儿复发难治性ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病单倍体同种异体造血干细胞移植的结局及预后因素
单倍体同种异体造血干细胞移植（haplo-HSCT）在复发或难治性（R/R）ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者中的作用尚不清楚，本研究旨在确定预后因素。
MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），同种异体造血干细胞移植，ETV6/RUNX1阳性 - 2024-01-29
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B<font color="red">细胞</font>急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B<font color=\"red\">细胞</font>急性<font color=\"red\">淋巴细胞</font><font color=\"red\">白血病</font>[TA893]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]
关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09
治疗急性早幼粒细胞白血病方案解读
日前，瑞典皇家科学院授予上海血液学研究所（简称上海血研所）陈竺院士舍贝里奖，同时获奖的还有法国巴黎巴斯德研究所的安娜·德尚、法国巴黎法兰西学院的于克·德戴，以表彰他们在“阐明急性早幼粒细胞白血病的分子机理并开创了革命性疗法再一次，治疗急性早幼粒细胞白血病的“中国方案”被世界医学界所瞩目。
光明日报 - 急性早幼粒细胞白血病，方案解读，中国学者 - 2018-02-09
Cell Stem cell:慢性粒细胞白血病体内的“钉子户”
最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的研究中，Ravi Bhatia博士和他在阿拉巴马大学、苏黎世大学和大阪大学的同事们描述了一种特定类型的骨髓细胞表达一种特定的趋化因子，控制这些抵抗治疗的静止的白血病干细胞
生物通 - 慢粒白血病，趋化因子，干细胞 - 2019-03-28
J HEMATOL ONCOL | 奥英妥珠单抗在成人急性淋巴细胞白血病治疗中的临床开发：过去进展、当前研究和未来方向
该研究报道了奥英妥珠单抗在成人急性淋巴细胞白血病治疗中的临床研究进展，奥英妥珠单抗在B细胞ALL治疗中具有重要意义，其作为组合疗法的前景广阔，需要继续优化其剂量和联合用药方案，以充分发挥其治疗潜力。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，博纳吐单抗，奥英妥珠单抗 - 2024-05-16
Haematologica | Pedi-cRIB方案用于儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效分析
该研究旨在评估Pedi-cRIB方案治疗儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效，研究证实了该方案在儿童难治/复发性B细胞ALL中的安全性和有效性，提供了一种新的挽救治疗选择。
MedSci原创 - 化疗，免疫治疗，复发/难治性B细胞ALL - 2024-05-26
Haematol：甲氨蝶呤相关中枢神经毒性：急性淋巴细胞白血病治疗儿童的临床特征、危险因素和全基因组关联研究
血清天冬氨酸氨基转移酶升高和诊断时年龄≥10 岁是 MTX 神经毒性的独立危险因素
网络 - 甲氨蝶呤，急性淋巴细胞白血病，中枢神经毒性 - 2022-03-28
Blood：PTPN22激活AKT促进白血病细胞生存
近日，一项刊登在Blood杂志上的研究表明，PTPN22在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中也过度表达。 慢性淋巴细胞白血病属慢性淋巴细胞恶性克隆性疾病。多起源于B细胞的恶性转化，淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段，易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。 研究证实，过度表达的PTPN22通过阻断B细胞受体（BCR）负调控细胞生存的信号通路，显著
生物谷 - Blood，肿瘤，癌症，白血病 - 2012-07-06
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2023年版）
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
Blood：CD19/CD3双特异性抗体为慢性淋巴细胞白血病患者，特别是依鲁替尼耐药的患者，带来新的希望
Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可获得较高的诱导缓解。但是，仍需要进行辅助治疗强化缓解，以克服耐药性。博纳吐单抗，CD19/CD3的双特异性抗体（bsAb），已获得FDA批准用于治疗复发性/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。由于博纳吐单抗半衰期短，仅2.1小时，需持续静脉点滴来保证疗效。
MedSci原创 - CD19/CD3双特异性抗体，慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，博纳吐单抗 - 2018-05-11
老年急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中西医结合诊疗专家共识
本共识为中国中西医结合学会血液学专业委员在文献回顾分析和Delphi法专家咨询的基础上，结合《成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南2017年版》对老年AML的中西医结合诊断、治疗和预防的研究现状进行了梳理与总结
中国中西医结合杂志.2019-4. - 老年急性髓系白血病，非急性早幼粒细胞白血病，中西医结合诊疗 - 2019-04-25
Lancet Haematology：新型分类方法可有效提高慢性白血病风险预测
如果预后乐观或不良的慢性淋巴细胞白血病可以被及早诊断，那么临床医生们或许就可以更好地调节治疗方法及后期的相应策略，近日来自乌普萨拉大学的研究人员发现了慢性淋巴细胞白血病特殊分子特性和不同预后患者亚群之间的分子关联慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL)是一种难以治愈的癌症，该疾病
生物谷 - 慢性白血病 - 2014-11-05
Genes Dev：逆转白血病癌细胞的关键基因
近日，墨尔本研究人员已经证明通过“哄骗”癌细胞回到正常发展状态，一种类型的白血病可以成功被“逆转”。这一研究发现是使用B-前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）完成的，B-ALL是最常见的儿童癌症类型。
生物谷 - 白血病，癌细胞 - 2014-06-24
2013年临床肿瘤领域重大进展：白血病与淋巴瘤
从基础研究到临床治疗，遍及血液系统疾病的各个分支，其中下一代基因组测序(NGS)技术在急性髓系白血病(AML)中的应用、淋巴瘤的靶向治疗等方面取得了重大进展，2013年主要看点，MedSci小编为您呈现： 白血病相关研究进展 风险因素研究 Nat Genet：研究发现儿童白血病的高危因素 Nature Genetics：研究发现儿童白血病的突变基因 新的标志物研究 NEJM：C
MedSci原创 - 白血病，淋巴瘤 - 2013-12-25
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