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Oncogene:雄激素受体调控的脂质合成再激活可促使去势难治性前列腺癌的恶化

Oncogene:雄激素受体调控的脂质合成再激活可促使去势难治性前列腺癌的恶化

雄激素受体(AR)是一种转录激活因子,并且在前列腺癌细胞中可以刺激基因的表达来满足各种细胞功能的需求,包括了代谢和增殖过程。AR信号通路同样对激素依赖的前列腺癌(PCa)的发展是必需的,并且它的活性可以由雄激素阻断疗法(ADTs)来封闭。尽管PCa病人在治疗刚开始对ADTs具有很好的治疗反应,但是癌症不可避免地复发并且恶化到致死性去势难治性前列腺癌(CRPC)。虽然雄激素水平被抑制,AR在CRPC

MedSci原创 - 雄激素受体,前列腺癌,脂质合成 - 2017-11-04

PeerJ:20例高度近视患者的外显子组测序研究

PeerJ:20例高度近视患者的外显子组测序研究

四川大学华西医院眼科的Wan L等近日在PeerJ杂志上发表了一项重要的工作。高度近视是全世界常见的眼部疾病。为了扩展人们对高度近视遗传基础的理解,他们进行了一项完整的外显子组测序(WES)研究,以确定潜在的突变基因。

MedSci原创 - 高度近视,外显子组测序,病例研究 - 2018-09-29

Brain:重度抑郁症遗传风险预测遗忘型轻度认知障碍患者向阿尔兹海默症转换的神经<font color="red">生物</font><font color="red">学</font>机制

Brain:重度抑郁症遗传风险预测遗忘型轻度认知障碍患者向阿尔兹海默症转换的神经生物机制

天津医科大学总医院、天津市功能影像重点实验室于春水教授课题组最近报道了重度抑郁症遗传风险预测遗忘型轻度认知障碍患者向阿尔兹海默症转换的神经生物机制,相关研究成果发表在《Brain》,题目为“Neurobiological

天津医科大学 - 抑郁症,遗传风险预测,阿尔兹海默症 - 2018-12-11

PNAS:昼夜节律影响肝脏中代谢产物

PNAS:昼夜节律影响肝脏中代谢产物

通过分析肝脏中数百种代谢产物,加州大学欧文分校的表观遗传与代谢中心研究人员已经发现昼夜节律即我们自己的身体时钟,能极大地控制我们机体的关键构件如氨基酸、碳水化合物和血脂等的产生。这些代谢物中约60%被认为是内源性生物钟依赖性的,以往认为只有约15%由生物钟调控。 24小时的昼夜节律

MedSci原创 - 昼夜节律,肝脏,糖尿病 - 2012-03-23

【论著】基于基因表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异基因表达分析

【论著】基于基因表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异基因表达分析

通过生物信息学挖掘,本研究获得了10个缺血性卒中与缺氧相关的关键基因,可能为后续研究工作及诊断治疗提供了潜在靶点。

中国脑血管病杂志 - 缺血性卒中,基因表达综合 - 2024-03-14

Cell:缺乏维生素A会让你丢失宝贵的造血干细胞

Cell:缺乏维生素A会让你丢失宝贵的造血干细胞

德国癌症研究中心和海德堡干细胞研究与实验医学研究所的研究人员发现身体缺乏维生素A会造成骨髓中的造血干细胞丢失。这一发现不仅证实从平衡饮食中摄入充足的维生素A非常重要,加强我们对血细胞发育的理解,而且有可能为癌症治疗打开新的局面。相关研究结果于2017年5月19日发表在Cell期刊上。1、造血干细胞平时是休眠的骨髓中存在一群非常特殊的成体干细胞,即造血干细胞。造血干细胞在大多数时间里处于休眠状态,而

生物探索 - 维生素A,造血干细胞 - 2017-05-25

PNAS:科学家开发出新方法成功绘制出癌症进展

PNAS:科学家开发出新方法成功绘制出癌症进展

研究者希望这种新型的生物信息学工具可以帮助检测肿瘤起源和发育过程中的规律性,而这或

生物谷 - 癌症,基因,基因突变 - 2016-06-30

卢煜明开启NIPT新时代,实现无创单基因遗传病检测

卢煜明开启NIPT新时代,实现无创单基因遗传病检测

导读 随着技术的发展和优化,NIPT检测内容有望扩展至三体之外,包括性染色体异常、其他染色体数目及结构异常等。此外,无创单基因遗传病检测和孕妇孕期肿瘤也是NIPT极具发展潜力的方向。近日,Genome Web网站报道了香港中文大学卢煜明教授新技术在单基因遗传病检测上的新突破。

生物探索 - 卢煜明,NIPT新时代,无创单基因遗传病检测 - 2016-12-20

Science:星形胶质细胞的分子多样性

Science:星形胶质细胞的分子多样性

研究结果确定了复杂星形胶质细胞形态的分子基础,并表明星形胶质细胞形态复杂性降低以及随之而来的体内平衡和代谢组织支持的丧失是CNS疾病的一个共同特征。

brainnew神内神外 - 星形胶质细胞,信号通路,分子多样性 - 2022-12-01

JAHA:阵发性和持续性房颤的代谢组<font color="red">学</font>和<font color="red">生物</font>标志物

JAHA:阵发性和持续性房颤的代谢组生物标志物

在这项代谢组研究中,研究人员检测了房颤的36种差异代谢物,其中4种具有高灵敏度和特异性。这些差异代谢物是诊断和监测疾病进程的潜在生物标志物。

MedSci原创 - 生物标志物,阵发性房颤,持续性房颤,代谢组学 - 2024-02-02

Mol Psychiatr:复旦揭示酒精成瘾的表观遗传调控新机制

Mol Psychiatr:复旦揭示酒精成瘾的表观遗传调控新机制

近年来开展了许多酒精滥用和酒精依赖相关的遗传研究,筛选出了一系列酒精滥用和酒精依赖的易感基因。许多动物模型也被用

BioArt - 酒精成瘾,表观遗传,调控新机制 - 2019-12-03

Circ-Ntrk2 作为 miR-296-5p 海绵激活 TGF-β1/p38 MAPK 通路并促进肺动脉高压和血管重塑

Circ-Ntrk2 作为 miR-296-5p 海绵激活 TGF-β1/p38 MAPK 通路并促进肺动脉高压和血管重塑

功能性 circRNA 并研究它们在缺氧诱导的肺血管重塑(PAH 的核心病理变化)中的作用和机制。

MedSci原创 - 肺动脉高压, miR-296-5p - 2023-03-14

汇总:近期干细胞相关研究进展

汇总:近期干细胞相关研究进展

干细胞(stem cells,SC)被称为“万能细胞”,是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞,干细胞是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能。跟APSC多能细胞一样,是一类具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,它也是维持生命不息的最基本动力,多功能活化细胞抗衰老就是通过利用由自体采集的组织细胞,经实验室分离、培养后,将增殖的干细胞注入回

MedSci原创 - 干细胞 - 2017-03-04

Cell:癌症突变多半发生在X染色体上

我们知道,大多数癌症的遗传物质都会发生突变。在人的一生中,这通常发生在患者自身细胞中的“体细胞突变”,而不是从父母遗传。随着时间的推移,原有的受损细胞积累额外的突变,但这它在很大程度上仍是未知的,为什么会发生突变。 现在,来自德国癌症研究中心和海德堡大学等多机构科学家们通过四百多个癌症全基因组序列比对,揭示了一种是肿瘤发生过程中的早期事件。这一发现有助于我们理解,细胞

手牵手博客站 - 癌症,X染色体,突变 - 2013-10-23

Cell:绘制致命性癌症的基因组景观图

当美国的癌症基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas,TCGA)启动它的大规模协作途径,开展逐个器官癌症基因组分析时,大脑既是获益者,也是首要的挑战。 TCGA联合来自14所机构的100多名科学家,对最常见及致命性的脑肿瘤:多形性胶质母细胞瘤(GBM)进行了研究,追踪了驱动GBM的基因组异常。5年后,TCGA重访胶质母细胞瘤,生成了一张更广泛、更深入的驱动子和潜在治疗靶

生物通 - 癌症 - 2013-10-12

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