Nat Genet：化疗引发基因突变？癌症治疗毒副作用关键机制首次揭秘！
导语：一直以来，诸多关于癌症的研究都是围绕基因突变如何导致癌症而展开，却鲜有关于癌症治疗导致基因突变的研究报道，近期，由ICREA研究员、生物医学研究所生物医学基因组学实验室主任、庞培法布拉大学助理教授Núa López-Bigas领导的研究小组首次描述了用于治疗癌症的6种疗法引起的基因改变（5种基于化学疗法的药物和放疗），该研究结果已同步在《自然遗传学》杂志上发表。
转化医学网 - 化疗，基因突变 - 2019-11-22
Cell Reports ：全基因组鉴定分析人类癌症的预后生物标志物
这项研究中的每一种癌症类型都由一个患者队列代表，在临床应用之前，任何感兴趣的个体生物标记物都应该在多个独立的队列中得到验证。
生物谷 - 癌症，标志物 - 2022-04-21
Diabetologia:得糖尿病越早，死于癌症，中风等的风险越大吗？
在Diabetologia杂志上发表的一项研究发现，一个人被诊断患有糖尿病的年龄与其患有心脏病，中风和癌症相关死亡率的风险之间存在一些有趣的关联。
Medicalxpress - 糖尿病，癌症，中风，风险，年龄 - 2018-02-27
常搭飞机癌症风险会增高
从某种程度上说，如何鉴别由飞行引起的癌症风险仍是一个模糊的研究领域。以甲状腺癌为例，航空公司的机组人员是否较普通人群相比具有更高的患病风险？
BMC期刊 - 飞机，癌症，甲状腺肿瘤 - 2018-09-22
JACC：联合临床和基因风险评估可更好地预防冠心病
冠心病（CAD）的多基因危险度评分（PRS）确定高危人群更有可能从一级预防他汀类药物治疗中获益。本研究的目的旨在将多基因风险评估与基于指南的冠心病一级预防建议和管理模式相结合。
MedSci原创 - 心血管，冠心病，基因风险 - 2020-06-09
JACC：单基因vs多基因家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究
有30%-80%的家族性高胆固醇血症（FH）患者存在LDLR， APOB或PCSK9基因的致病性突变，不到20%的FH患者被认为是多基因因素引起。本研究的目的旨在评估和比较单基因和多基因因素对FH患者过早发生心血管疾病（＜55岁）的影响。本研究对626名可能或确诊为FH的患者进行了靶向测序，多基因评分≥第80个百分位的患者被认为是多基因导致的FH。分析结果显示，单基因导致的FH与更高的心血管风险明
MedSci原创 - 心血管，单基因，多基因，家族性高胆固醇血症 - 2019-07-29
孟德尔随机化表示：肥胖相关的癌症风险被低估了！
在过去70年里，研究人员发现了导致癌症的多种因素，包括吸烟、酗酒、肥胖和紫外线照射，职业环境中的致癌物质以及感染因素。但是还有约一半的癌症负担与以上因素无关。确定致癌原因存在许多困难，包括流行病学研究设计的局限性、混杂因素和因果倒置等问题，以及对罕见癌症的统计能力不足。癌症潜在的原因有可能包括人群中相对普遍存在的因素，如空气污染或水污染，也有可能只和儿童或青少年某个特定时间窗有关。孟德尔随机化
医咖会 - 孟德尔随机化 - 2019-08-18
2019 USPSTF建议声明：BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测
2019年8月，美国预防医学工作组(USPSTF)发布了BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议声明。本文是对2013年BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议的更新，USPSTF专家组建议基层医生应用恰当的简短家庭风险评估工具对存在乳腺啊、卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌个人或家族史以及存在BRCA1/2基因突变家族史的女性进行风险评估，对于结果为阳性的人群建议接受遗传咨询和基因检测
网络 - BRCA相关癌症，风险评估，遗传咨询，遗传检测 - 2019-08-27
Breast Cancer Res：如何预测乳腺癌幸存者冠心病风险？看多基因风险评分啊！
心血管疾病是乳腺癌幸存患者中的长期风险因素，且随着乳腺癌疗法而增加。
MedSci原创 - 乳腺癌，冠心病，心血管疾病，多基因风险评分，PRS - 2021-10-06
eLife：T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性
图片来源：medicalxpress.com 人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病，每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时通过将编码肿瘤特异性TCR的基因插入到患者机体
生物谷 - 基因疗法 - 2016-11-12
Annal Onco：十字花科蔬菜降低常见癌症风险
意大利学者2月10日在线发表于《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）的一项研究表明，十字花科蔬菜对一些常见癌症患者有益。
MedSci原创 - 十字花科，癌症 - 2012-02-27
Nat Genet：自闭症遗传风险大多来自常见基因变异
最近，美国国立卫生研究院（NIH）资助的一项研究发现，大多数的自闭症遗传风险来自于常见基因变异，而不是罕见基因变异或自发故障。在这项迄今最大的研究中，遗传可能性比其他风险因素更加重要。西奈山伊坎医学院（ISMMS）的Joseph Buxbaum博士解释说：“基因变异可能引起了大约60%的自闭症，常见的变异包含大多数的遗传结构。
生物通 - 自闭症，遗传风险，基因变异 - 2014-07-24
Cell：最大规模癌症基因组研究（TCGA）可能重新定义肿瘤分型
来自美国加州的消息，癌症基因组图谱研究（Cancer Genome Atlas，TCGA）项目组公布了一项癌症基因组最大规模研究结果，研究人员在多个基因组技术平台上分析了超过3500个肿瘤，从中发现了一种能区分癌症的新方法
生物通 - 基因组，图谱研究，分型，癌症 - 2014-08-11
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