温州医科吴爱悯/国科温研院李花琼团队《AFM》: 基于酶促甲基丙烯酸角蛋白的可注射水凝胶用于椎间盘退变治疗中的可控外泌体释放
该研究团队制备的Exo@KeMA复合水凝胶通过恢复生物力学特性，并递送Exo以抑制NF-κB炎症通路激活，促进PI3K-Akt信号通路表达来实现延缓IVDD的目的。
BioMed科技 - 椎间盘退变，外泌体，角蛋白 - 2024-04-13
专家述评：自身免疫性脑炎与“自身免疫性癫痫”
癫痫影响着全世界约5000万人口，是常见的致残性神经系统疾病之一。“免疫性”已被列为是癫痫病因之一。近年来“自身免疫性癫痫”这一说法被大量应用，而此概念一直在学术界存在争议。
ANDs - 自身免疫性脑炎，自身免疫性癫痫 - 2022-09-12
Chest：小儿并发肺炎后住院时间延长的预测因子。
小儿社区获得性复杂性肺炎（pcacp）的特点是其临床过程延长，但这根据不同情况可能存在很大的可变性。
MedSci原创 - 社区获得性肺炎，胸腔积液，乳酸脱氢酶，葡萄糖 - 2017-09-28
《科学美国人》发布2019年全球十大新兴技术，药物研发新靶点上榜
该榜单自2012年开始评选。在此前的榜单中，3D打印、光遗传等技术已经成为我们生活、研究中的重要元素。而在今年的榜单中，又有哪些将改变人类的未来？
环球科学 - 药物研发，新靶点，科学美国人 - 2019-07-04
Orphazyme的热休克蛋白疗法Arimoclomol治疗肌萎缩性侧索硬化症，获得美国快速通道指定
Arimoclomol通过增加热休克蛋白的产生，帮助挽救错误折叠的蛋白，清除蛋白聚集体来治疗肌萎缩性侧索硬化症。
MedSci原创 - 肌萎缩性侧索硬化症，热休克蛋白疗法，Arimoclomol - 2020-06-03
Sci Rep：毒蕈碱型受体诱导的逼尿肌收缩在TRPC4缺陷小鼠中受影响
乙酰胆碱可通过结合到逼尿肌的毒蕈碱M3受体来使膀胱收缩，从而通过电压门控钙离子通道引起钙离子流入。目前，与这些事件联系的细胞机制了解甚少，但是相关研究表明TRPC4通道的激活也许参与了上述过程。最近，有研究人员调查了是否自发的和胆碱能调节的逼尿肌收缩在TRPC4缺陷（TRPC4？/？）小鼠中受影响。研究人员研究了野生型（WT）和TRPC4？/？逼尿肌肌条的等距张力记录。
MedSci原创 - 膀胱，逼尿肌，收缩 - 2018-06-28
Nat BME:作为一种造血功能障碍的体外模型，骨髓芯片可作为研究骨髓病理生理学的人特异性替代动物试验。
活体骨髓的不可获得性阻碍了其在药物、辐射或基因突变引起的骨髓毒性应激下的病理生理学研究。如何建立人体骨髓病理生理学的有效临床试验前模型成为一大热点。
MedSci原创 - 骨髓芯片，临床骨髓毒性，病理生理学 - 2020-07-15
中山大学吴淑仪团队Adv.Sci.：类创可贴的自固定屏障膜实现优异的骨增强
中山大学口腔医院的吴淑仪团队开发了一类新的局部双层粘合屏障膜 (ABM)，用以固定骨移植材料。
BioMed科技 - 类创可贴，骨增强 - 2023-05-14
你的大脑一直在走向痴呆，而“它”每天都在救你
两种分子可以增加活细胞内 AQP4 蛋白翻译时的通读性，将来或能在人或动物体内促使 AQP4X 形成，帮助清除有毒蛋白。但这个设想还需要漫长的试错和验证性的研究才能进入实践。
科研圈 - 阿尔茨海默病，β-淀粉样蛋白 - 2023-03-11
练就火眼金睛，教你识别真假危急值
假危急值的出现，有可能误导临床医师的诊断、治疗和预后判断，也可能会对患者健康造成损害，或浪费了医疗资源。
检验医学网 - 危急值，检验，诊断 - 2019-01-27
PLoS Genet：为什么有些人对艾滋病毒免疫？
据科学日报报道，一直以来医生们感到困惑不解的谜题之一是，为什么人类免疫缺陷病毒1型（简称艾滋病病毒1型，HIV-1）可以迅速的感染一些个体，但却有时候很难在另一些个体身上“扎根立足”？目前一项有关HIV-1遗传变异以及它感染的细胞的最新研究揭示了HIV-1盔甲里的一个裂缝，它或可能——至少可以部分——解释这令人不解的个体差异，并潜在启发新的治疗方案。这项由美国明尼苏达大学的研究人员进行的研究被
凤凰科技 - 艾滋病毒，APOBEC3，HIV-1 - 2014-11-27
J Periodontal Res：药物靶向TRPV4或可用于治疗牙周病
瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）作为机械敏感性非选择性阳离子通道起作用。在本研究中，基于TRPV4在小鼠连接上皮中大量表达，我们旨在阐明TRPV4与连接上皮中的连接复合物之间的推定联系。组织学观察显示，TRPV4缺陷型（TRPV4-/-）小
网络 - 2019-07-27
【盘点】科学家带你进入不一样的光遗传学世界
在进行光遗传学技术的运用过程中，科学家们首先要寻找寻合适的光敏蛋白；其次进行相应的遗传信息传递，即通过转染、病毒转导、转基因动物系的建立等方法将光敏蛋白的遗传信息传递给目标细胞；随后科学家们利用可控性演示
不详 - 基因治疗 - 2016-04-28
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