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J Rheumatol:幼年特发性关节炎患者依那<font color="red">西</font>普停药后急性发作的预测因子

J Rheumatol:幼年特发性关节炎患者依那西普停药后急性发作的预测因子

相当大比例维持CID至少6个月的JIA患者在ETN停药后复发。男性、ANA阳性和基线CRP升高与急性发作风险升高相关。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,依那西普,急性发作,预测因子 - 2018-05-10

《国家医保药品目录》落地:优化ASCVD患者的降脂方案,阿利<font color="red">西</font>尤单抗直接医保应用

《国家医保药品目录》落地:优化ASCVD患者的降脂方案,阿利西尤单抗直接医保应用

降低LDL-C水平,预防ASCVD发生发展。

梅斯医学 - 降脂,ASCVD,阿利西尤单抗 - 2022-01-02

TAH:罗特<font color="red">西</font>普治疗β-地中海贫血的长期安全性和红细胞反应

TAH:罗特西普治疗β-地中海贫血的长期安全性和红细胞反应

对β-地中海贫血患者的长期评估显示,luspatercept与NTD患者血红蛋白水平持续升高和TD患者输血负荷持续降低相关。

MedSci原创 - β-地中海贫血,罗特西普 - 2023-01-09

Nat Commun:临床试验证实,托<font color="red">西</font>珠单抗可以用于缓解移植前综合症

Nat Commun:临床试验证实,托西珠单抗可以用于缓解移植前综合症

研究人员还报告了托西珠单抗治疗类固醇难治性严重PES患者的单臂、单中心临床研究结果(www.chictr.org.cn ChiCTR1800015472)。该研究达到了主要结果指标。

MedSci原创 - 白血病,造血干细胞移植 - 2021-07-06

<font color="red">西</font>达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识(2018年版)

西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识(2018年版)

外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, PTCL)又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组高度异质性来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病。由于NK细胞的免疫表型及功能与T细胞相似,因此常将NK细胞淋巴瘤和成熟T细胞淋巴瘤归为一类,即成熟NK细胞和T细胞淋巴瘤。

中国肿瘤临床.2018,45(15):7 - 西达本胺,外周T细胞淋巴瘤 - 2018-09-03

王晓稼教授:可及性更高,<font color="red">西</font>达本胺为乳腺癌患者带来更多治疗选择

王晓稼教授:可及性更高,西达本胺为乳腺癌患者带来更多治疗选择

2020年4月10日,2020版《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》通过“云端”远程视频会议的全新方式重磅发布。在本次更新中,基于ACE研究在内分泌耐药乳腺癌表观遗传

肿瘤资讯 - 乳腺癌,西达本胺 - 2020-05-11

Lancet Haematol:地<font color="red">西</font>他滨10天方案对比3+7治疗老年AML的3期研究

Lancet Haematol:地西他滨10天方案对比3+7治疗老年AML的3期研究

该研究为易感或可预测的低化疗敏感性、但仍可从一线异基因 HSCT 中获益的急性髓性白血病患者的新治疗方法奠定了基础。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,地西他滨 - 2023-11-17

CLIN CANCER RES:Patritumab联合<font color="red">西</font>妥昔单抗和铂类治疗头颈部鳞状细胞癌

CLIN CANCER RES:Patritumab联合西妥昔单抗和铂类治疗头颈部鳞状细胞癌

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Patritumab联合西妥昔单抗和铂类治疗头颈部复发和/或转移性(R / M)鳞状细胞癌(SCCHN)患者的的安全性并确定推荐II期联合剂量。

MedSci原创 - 头颈部鳞状细胞癌,Patritumab,西妥昔单抗,铂类 - 2019-01-26

JOP:<font color="red">西</font>地那非治疗新生儿窒息性脑损伤的可行性和安全性

JOP:西地那非治疗新生儿窒息性脑损伤的可行性和安全性

研究表明,对中重度NE发生脑损伤的新生儿经TH后给予西地那非肠内治疗是可行且安全的。

MedSci原创 - 西地那非,新生儿脑病 - 2024-02-19

新生儿卡波<font color="red">西</font>样血管内皮瘤合并卡梅综合征一例

新生儿卡波西样血管内皮瘤合并卡梅综合征一例

患儿,女,出生15min

中华儿科杂志 - 新生儿,卡波西,卡梅综合征 - 2018-01-23

维迪<font color="red">西</font>妥单抗创单药海外授权新纪录

维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09

JACC:中重度肺静脉狭窄婴幼儿可从系统性<font color="red">西</font>罗莫司治疗中的获益

JACC:中重度肺静脉狭窄婴幼儿可从系统性西罗莫司治疗中的获益

系统性西罗莫司治疗对中重度PVS婴幼儿患者的生存有利

MedSci原创 - 西罗莫司,肺静脉狭窄 - 2021-06-09

西格列汀和兰索拉唑组合有助于1型糖尿病患者

在“胰腺修复”试验中,对两种FDA批准的药物——西格列汀和兰索拉唑潜在的临床效益进行了评估。试验需要54名参与者完成一项持续24个月的研究,其中有36名患者服用

丁香园 - 西格列汀,兰索拉唑,1型糖尿病 - 2012-09-11

美首例新冠患者用伦地西韦有效,药企称正与中国卫生部门合作

美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药伦地西韦(Remdesivir)后,症状迅速改善。当地时间1月31日,该新药的开发企业——美国吉利德科学公司(Gilead)首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称,伦地西韦尚未在全球任何地方正式上市,但正与中国卫生部门合作开展试验。声明提到,吉利德正与全球卫生部门密切合作,对伦地西韦的抗疫作用开展适当的实验。这些合作部门包括世界卫生

澎湃新闻 - 伦地西韦,美国,病毒 - 2020-02-01

Lancet Oncol:FOLFOX方案加西妥昔单抗用于结直肠癌维持治疗方案(COIN-B研究)

晚期结直肠癌可使用细胞毒药物和靶向药物的联合治疗,一直以来临床上的治疗策略都是主张连续化疗直至患者不能耐受。但随着新药的应用,晚期结直肠癌患者的生存期延长,化疗毒性作用的累积,使患者很难长期承受相同强度的治疗。如何才能将细胞毒药物治疗时间降至最低以及分子靶向疗法是否能进一步改善等尚不清楚。为此,一项研究旨在确定西妥昔单抗怎样才能安全有效的加入到间歇化疗中。研究结果本月发表在线于《柳叶刀 肿瘤学》杂

MedSci原创 - 结直肠癌,维持治疗 - 2014-04-28

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