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特瑞普利<font color="red">单抗</font>获批第2个适应症

特瑞普利单抗获批第2个适应症

君实生物发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请

医谷网 - 适应症,特瑞普利,黑色素瘤治疗 - 2021-03-07

FDA将对PD-1<font color="red">单抗</font>Opdivo联合CTLA-4<font color="red">单抗</font>Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

MedSci原创 - FDA,百时美施贵宝,PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,NSCLC,一线治疗,优先审查 - 2020-01-17

CTLA4<font color="red">单抗</font>ipilimumab和PD-1<font color="red">单抗</font>nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益

MedSci原创 - CTLA4单抗,Ipilimumab,PD-1单抗,Nivolumab,癌 - 2019-05-18

2023 SABCS|新辅助帕博利珠<font color="red">单抗</font>联合化疗+辅助帕博利珠<font color="red">单抗</font>显著改善早期TNBC EFS结果:KEYNOTE-522研究

2023 SABCS|新辅助帕博利珠单抗联合化疗+辅助帕博利珠单抗显著改善早期TNBC EFS结果:KEYNOTE-522研究

本文报告了63.1个月中位随访时间后更新的EFS结果,包括关键亚组和EFS事件类型的分析。

医悦汇 - 三阴性乳腺癌,新辅助帕博利珠单抗 - 2023-12-22

NEJM:托珠<font color="red">单抗</font>用于新冠肺炎住院患者的治疗

NEJM:托珠单抗用于新冠肺炎住院患者的治疗

对于未进行机械通气的新冠肺炎住院患者,在标准护理基础上添加托珠单抗可降低患者机械通气或死亡风险,但对改善患者生存率无显著帮助

MedSci原创 - 托珠单抗,新冠肺炎 - 2020-12-19

帕博利珠<font color="red">单抗</font>斩获小细胞肺癌治疗适应证

帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌治疗适应证

美国国家食品药品监督管理总局(FDA)正式批准帕博利珠单抗单药用于转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗,这些患者接受铂类为基础化疗和至少另一种的治疗方案后仍出现疾病进展。

肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,小细胞肺癌,治疗适应证 - 2019-06-20

NEJM:新型药物多奈<font color="red">单抗</font>有望改善早期老年痴呆

NEJM:新型药物多奈单抗有望改善早期老年痴呆

阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆病因,是人口老龄化面临的一个最重的问题。

MedSci原创 - 2021-05-09

读书报告 | 瑞戈非尼联合纳武利<font color="red">尤</font>和化疗治疗美国食管癌和胃癌的II期临床研究

读书报告 | 瑞戈非尼联合纳武利和化疗治疗美国食管癌和胃癌的II期临床研究

本研究在CheckMate-649研究基础上加用瑞戈非尼,探索针对HER-2阴性晚期胃癌的靶免及化疗的联合策略。

iCombo - 瑞戈非尼,纳武利尤,食管癌,胃癌 - 2024-03-27

替雷利珠<font color="red">单抗</font>意在书写胃癌一线治疗新策略

替雷利珠单抗意在书写胃癌一线治疗新策略

美国FDA已经批准了帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性胃癌的三线治疗适应证,而纳武利单抗也在韩国和日本获批了三线治疗适应证。

肿瘤资讯 - 替雷利珠单抗,胃癌,一线治疗 - 2019-06-09

杨森修订类克®(英夫利西<font color="red">单抗</font>)说明书

杨森修订类克®(英夫利西单抗)说明书

注射用英夫利西单抗(Infliximab for Injection),商品名类克(Remicade)是杨森公司研发的产品,至今共修订该药品说明书32次。杨森公司根据《公共卫生服务法案》(Public Health Service Act)第351(a)条规定提交补充生物制品许可申请(sBLA),提出修改规格为100 mg冻干英夫利西单抗/20 mL/小瓶说明书

国际药政通 - 2017-11-24

NEJM: PD-1<font color="red">单抗</font>对多种癌症有良好疗效

NEJM: PD-1单抗对多种癌症有良好疗效

芝加哥(EGMN)——在经过一系列强化预处理的实体肿瘤患者中,近1/4对名为BMS-936558的新型免疫疗法有应答,部分患者的应答持续超过1年。第一作者、约翰霍普金斯大学黑色素瘤项目主任Suzanne Topalian博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的新闻发布会上介绍:“该疗法的一个显著特点是,它对其他治疗无效的患者仍可诱导出非常持久的应答。   BMS-936558是一种单

网络 - 美国临床肿瘤学会年会 - 2012-06-04

Blood:奥妥珠<font color="red">单抗</font>与利妥昔<font color="red">单抗</font>在符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的比较

Blood:奥妥珠单抗与利妥昔单抗在符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的比较

该研究通过间接比较一线MCL患者中使用奥妥珠单抗与利妥昔单抗的疗效和安全性,奥妥珠单抗在诱导期和维持期均可安全地与化疗联合使用,作为一线治疗方案,与利妥昔单抗相比,奥妥珠单抗可以提供更好的疾病控制。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,套细胞淋巴瘤,奥妥珠单抗 - 2024-05-30

NEJM的:诺华的IgE单抗Ligelizumab在慢性自发性荨麻疹的III期临床中完胜奥马珠单抗

在最近的一项研究中,诺华的ligelizumab(以前称为QGE031)显示出更高的抑制慢性自发性荨麻疹中主要病原性免疫球蛋白E(IgE)/FcεRI的功效,并且ligelizumab比Xgair的亲和力高88倍。

MedSci原创 - NEJM的,诺华,IgE单抗,Ligelizumab,慢性自发性荨麻疹,Ⅲ期临床,奥马珠单抗 - 2020-01-09

NEJM:新辅助化疗加贝伐单抗治疗乳腺癌

  美国匹兹堡市国家外科辅助乳腺与肠道项目   背景 (研究)已显示,在有转移性乳腺癌的患者中,在紫杉烷类的基础上加上贝伐单抗、抗代谢药物卡培他滨及吉西他滨可以改善(患者)转归。

MedSci原创 - 乳腺癌,贝伐单抗 - 2012-02-04

Heart:曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应临床常见

  意大利学者的一项研究表明,在临床实践中曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应(TIC)为常见不良事件,但总体较为轻微。论文于2013年1月23日在线发表于《心脏》(Heart)。   此项回顾性研究共纳入179例接受辅助曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者。以左室射血分数(LVEF)至基线绝对降低≥15或LVEF<50%定义TIC。

CMT 高晓方 编译 - 曲妥珠单抗,心脏毒性反应 - 2013-01-30

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