European Radiology:甲状腺乳头状癌究竟该如何选择治疗手段?微波消融与手术治疗之间的摇摆
有报道称,热消融(TA)是T1N0M0 PTC治疗的可选治愈性治疗方法,其优点是创伤小、预后较好。
MedSci原创 - 微波消融,甲状腺乳头状癌 - 2022-10-10
多中心研究显示,这项TULUA腹部抽脂术效果美观,安全又可靠!
TULUA(横向折叠,无破坏性,完全吸脂,新脐成形术和腹部下横向瘢痕)是一种完全不同的腹部脂肪成形术的首字母缩写,旨在增加简单性,提高血管安全性,并获得良好效果。
MedSci原创 - 肥胖,抽脂术,腹部抽脂 - 2021-12-20
【案例分析】一例浑浊尿导致的尿干化学检测假阴性
某日在做门诊尿的时候看到了一名老年男性患者的报告(图一),明明是一管严重浑浊尿,检测到的混浊度却是清,而且其他近乎完美的阴性结果也与该患者历史检测记录不符,这让我对这个结果的正确性产生了怀疑。
检验医学网 - 案例分析,浑浊尿,尿干假阴性 - 2018-03-06
“男性更年期”共识:若有性欲下降、易怒、肥胖、糖尿病和高血压等时,应怀疑这种病
近期,《2018男性迟发性性腺功能减退专家共识》(以下简称新版共识)发布。迟发性性腺功能减退又被称为“男性更年期”,是继发性性腺功能减退中的一种,其特征是男性随着年龄的增长血清睾酮水平下降。研究发现,迟发性性腺功能减退与腹型肥胖、代谢综合征、2
中国循环杂志 - 男性更年期 - 2018-12-17
甲状腺疾病患者口服优甲乐需要注意哪些问题?
左旋甲状腺素是人工合成的甲状腺素,人服用以后能够容易被吸收利用,产生类似人体甲状腺激素的作用,可以替代损失或者缺少的甲状腺激素。优甲乐是目前最常用的一种人工合成的左旋甲状腺激素。
网易健康(北京) - 甲状腺,优甲乐 - 2017-11-29
莱伦综合征:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
莱伦综合征(Laron syndrome),又称垂体性侏儒症Ⅱ型、生长激素受体缺陷、原发性生长激素不敏感综合征(primary growth hormone insensitivity syndrom
网络 - 莱伦综合征,垂体性侏儒症,生长激素受体缺陷 - 2023-05-08
Fertil Steril:男性性高潮与射精是两回事
男性生殖器的功能解剖学:男性生殖器系统包括外部和内部生殖器官和性器官,如阴茎、前列腺、附睾和睾丸。
MedSci原创 - 男性性功能,勃起功能,射精,性高潮 - 2015-11-05
军事飞行人员糖尿病个别评定指南(2022)
全军航空航天医学专业委员会根据“十三五”期间空军特色医学中心全军重大课题等系列研究成果,组织相关专家制定“军事飞行人员糖尿病个别评定指南”,内容包括糖尿病的诊断、治疗、航空医学关注点、医学鉴定要求、飞
空军航空医学 - 糖尿病,军事飞行人员 - 2023-01-24
2015年15大畅销新药出炉
药物开发者经常以对病人的价值为新药的高昂价格辩护,但是很少有人怀疑新药给生物制药公司提供另一种类型的价值,也就是能够通过几年有时几十年收回高昂的研发、临床试验和商业化成本而获得利润。 尽管去年新上市的药物没有一种达到成为重磅炸弹药物所需的10亿美元销售额门槛,但是排名前五中的一种新药如果其销售额再增加1亿多美元就接近这一门槛了。2015年期间投入市场的10种新药实现1000万~1亿美
生物谷 - 药物,新药,销售额,赛诺菲,艾伯维,葛兰素史克,罗氏,礼来 - 2016-03-08
2021 BSH 指南:成人和儿童遗传性血小板疾病的临床和实验室诊断
该指南取代了 2011 年发布的关于血小板功能遗传性疾病实验室诊断的英国血液学标准委员会指南。范围已扩大到包括临床诊断和遗传性血小板减少症,统称为遗传性血小板疾病 (HPD)。
British Society for Haematology - 髓系疾病,遗传性血小板疾病 - 2022-01-18
亚临床甲减:到底要不要补充甲状腺激素?
亚临床甲状腺功能减退症是指促甲状腺激素(TSH)水平升高,而游离甲状腺激素水平处于正常范围。这一情况在女性及老年人中高发,患者可能会给予甲状腺激素治疗,尤其对于具有明显甲状腺功能低下症状的患者。
医咖会 - 亚临床甲减 - 2018-12-17
Front Endocrinol:在患有1型糖尿病的儿童和青少年中,Graves病比桥本病更常见
据估计,全球19岁及以下人群中T1D的发病率各不相同,北欧国家为35.7/10万人年,中国为1.93/10万人年。
MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2023-02-05
年轻女性智商减退且自残之谜
18岁女性,20个月龄之前一切正常,但之后出现智能减退,且有自残行为。3~4岁后出现步态不稳。数年前曾出现意识丧失、四肢抽搐一次。多次就诊,头颅磁共振检查未见异常。该如何进一步检查?
神经科少见病例 - 智商,自残,病例 - 2017-09-01
基因疗法NR082治疗Leber遗传性视神经病变:FDA已授予孤儿药称号(ODD)
制药公司Neurophth今天宣布,其基因疗法NR082(rAAV2-ND4)已获得美国FDA的孤儿药称号(ODD)。
MedSci原创 - Leber遗传性视神经病变,孤儿药称号,FDA孤儿药称号,基因疗法NR082 - 2020-09-26
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