Br J Clin Pharmacol：NSTE-ACS合并CKD：替格瑞洛vs氯吡格雷
2017年9月，发表在《Br J Clin Pharmacol》上的一项单中心、前瞻性、随机临床试验，探究了替格瑞洛和氯吡格雷在非ST段抬高性急性冠脉综合征（NSTE-ACS）合并慢性肾疾病（CKD）患者中的药物代谢动力学和药效学
环球医学 - 替格瑞洛，氯吡格雷，NSTE-ACS合并CKD - 2017-10-17
雷莫卢单抗联合厄洛替尼黑马亮相
基于该研究，FDA在大会期间批了一个EGFR肺癌适应证:正式批准雷莫芦单抗（一种抗血管生成药物）联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
健康界 - 非小细胞肺癌 - 2020-06-03
南方医科大学唐雷：这些问题值得智能医疗从业者再思考
在同期举办的数字医疗论坛上，南方医科大学数字人和数字医学研究所所长唐雷讲到，他认为，目前打造数字医疗过程中存在一些问题，需要从业者进行再思考。他认为，对医疗大数据挖掘与病例规范化和数据采集量
雷锋网 - 智能医疗从业者，问题 - 2017-06-21
J Am Heart Assoc：治疗存在COPD的ACS，替格瑞洛优于氯吡格雷
在血小板抑制剂和患者预后实验（PLATO）中，与氯吡格雷相比，替格瑞洛可减少患者ACS后因血管原因所致死亡，心肌梗死或者卒中等主要终点的发生，但是可增加呼吸困难的风险，因此在临床上，COPD患者禁用替格瑞洛方法和结果：共18624名ACS患者随机进行替格瑞洛或氯吡格雷治疗，1085名（5.8%）患者存在C
MedSci原创 - 替格瑞洛，氯吡格雷，心血管事件 - 2015-10-12
赛诺菲-安万特修订波立维®（硫酸氢氯吡格雷片）说明书
硫酸氢氯吡格雷片（Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets），商品名为波立维®（Plavix），是赛诺菲-安万特公司研发的产品，至今共修订该药品说明书23次。赛诺菲-安万特公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修改氯吡格雷（75 mg、300 mg）说明书，并于2017年10月31日发布新版说明书，修订补充申请
国际药政通 - 2017-12-07
Lancet：在PCI术后防血栓的pk中，“神药”阿司匹林败给了氯吡格雷？！
PCI介入术后抗血小板单药治疗的患者中，氯吡格雷单药治疗在预防未来不良临床事件方面优于阿司匹林单药治疗。
MedSci原创 - 2021-05-22
2022 CPIC指南：CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗（更新版）
2022年1月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新发布了CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗指南。CYP2C19催化抗血小板前药氯吡格雷的生物活性，CYP2C19基因型影响氯吡格雷活性代谢物的形成
Clin Pharmacol Ther - 氯吡格雷，CYP2C19基因型 - 2022-05-14
J Sex Med：抗癌药奥沙利铂能够引起勃起功能障碍
化疗疗法是全世界癌症的标准治疗方案之一，但有各种不良反应，包括勃起功能障碍（ED）。
MedSci原创 - 奥沙利铂，动物模型，勃起功能障碍 - 2021-08-06
阜外医院袁晋青等研究称，尿酸水平不影响氯吡格雷疗效
阜外医院袁晋青、蒋萍等研究提示，尿酸水平不影响PCI后服用氯吡格雷患者的血小板反应性，在高尿酸血症患者中，血小板高反应性与远期出血风险降低相关。
中国循环杂志 - 尿酸，氯吡格雷，PCI - 2019-07-31
来分享让大家避个雷！
作为医护人员，我们每天都在为了患者的健康而努力奋斗。在这个过程中，是否也经常想通过一些考试获得一些其他行业的证书，来提升自身的专业素拓展一下未来职业规划的方向。
网络 - 2023-11-02
沙巍解读：在MDR-TB高负担国家推广贝达喹啉对患者治疗结局的影响
自2016年9月起，抗结核新药贝达喹啉正式使用，最初用于未能组成有效治疗方案的MDR-TB患者，2019年，WHO指南调整贝达喹啉作为A组用药，用于MDR-TB患者的治疗，包括新诊断的MDR-TB患者。
贝达喹啉，沙巍，斯耐瑞 - 2021-11-10
Circulation：接受血管重建术的症状性PAD患者阿司匹林vs阿司匹林联合利伐沙班？
外周动脉疾病的内出血后，利伐沙班加用阿司匹林或双重抗血小板治疗可降低缺血性风险，增加大出血，但不增加颅内出血或致死性出血的风险。
MedSci原创 - 阿司匹林，利伐沙班，血管重建术，症状性PAD - 2023-10-20
FDA：依度沙班降非瓣膜房颤者卒中和栓塞风险获美批准
2015年1月8日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了抗凝药依度沙班片(Savaysa)用以降低非瓣膜性心房颤动(以下简称房颤)患者的卒中和系统性栓塞风险。FDA还批准了依度沙班用于治疗已注射或输注抗凝药5至10天的深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。 一项纳入21105例受试者的临床试验验证了依度沙班的有效性和安全性。该研究对比了依度沙班的两种剂量与抗凝药华法林对卒中和系统栓塞危险
医学论坛网 - 依度沙班，非瓣膜房颤，卒中 - 2015-01-14
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