服用ACEI和ARB降压药，与高血压患者急性肺部感染和慢性呼吸道疾病死亡率没有显著关联！
研究人员发现，RASIs的使用与肺炎、流感或慢性下呼吸道疾病的死亡之间没有联系。
MedSci原创 - ACEI，ARB，慢性呼吸道疾病，急性肺部感染 - 2022-09-23
李新立：射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并高血压的治疗策略
我国发表的REPRESENT-HF研究表明，目前中国心力衰竭（以下简称心衰）患者中射血分数保留心衰（HFpEF）患者的比例为41%。高血压是HFpEF的主要危险因素之一，
门诊新视野 - 高血压，心力衰竭，射血分数 - 2021-01-08
蔡真教授：多发性骨髓瘤二线治疗的新药方案及治疗策略选择
目前，多发性骨髓瘤（MM）仍为不可治愈性疾病，绝大部分MM患者最终不可避免地出现复发，因此，MM的二线治疗具有极其重要的临床价值。近年来，多发性骨髓瘤领域新药进展显着，为MM的二线治疗方案带来更多新选择。
肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，二线治疗 - 2018-05-24
ESC 2015：联合指南为肺动脉高压的治疗提供了新的治疗法则
ESC 2015：联合指南为肺动脉高压的治疗提供了新的治疗法则近日，欧洲心脏病学会及欧洲呼吸学会在发表于《欧洲心脏病杂志》和《欧洲呼吸杂志》上的一项关于肺动脉高压治疗的指南中概述了一种治疗肺动脉高压的新法则，并为何时应用新的药物提出了建议。自2009年的指南发表以来，“大量的证据集中在肺动脉高压（PAH）患者的药物治疗上。在一项综合治疗算法及可为不同危险患者提供建议的多个表中我们应用了所有可用的数
MedSci原创 - 2015-09-01
Clin J Am Soc Nephrol：Imarikiren在2型糖尿病和微量白蛋白尿患者中的疗效和安全性
伊马利克仑是一种新型的、强效的、选择性的直接肾素抑制剂，在临床开发过程中表现出较高的口服可用性，用于治疗糖尿病肾病。我们评估了伊马利克仑在2型糖尿病和微量白蛋白尿患者中的疗效和安全性。
MedSci原创 - 2型糖尿病，白蛋白尿 - 2020-06-16
J Korean Med Sci：ARB降压药可降低中风患者肺炎发生率，尤其是老年人
在有中风史的韩国患者中，使用ARB与住院肺炎的发生率降低有关。然而，在中风后严重残疾的患者中并没有明显的预防作用。需要进一步的大规模研究，以调查使用抗高血压药物与肺炎发病率之间的关系。
MedSci原创 - 中风患者，ARB降压药，安博维/安博诺 - 2022-12-28
ACEi/ARB降压药应成为心衰患者首选药物，尤其是HFpEF和HFmrEF患者！
心衰药物治疗多种多样，全因死亡的风险降低程度也有差异，特别是对于HFpEF和HFmrEF患者。建议临床医生应首先考虑ACEi/ARB，然后再考虑BB。
MedSci原创 - HFpEF，ACEI/ARB降压药，HFmrEF，安博维/安博诺 - 2023-01-27
痛风科药剂师盘点：治疗痛风的新、特药
痛风在我国可能成为仅次于糖尿病的第二号代谢疾病。今天，就让慢性病健康咨询平台山东如意新特大药房痛风科的药剂师给大家细数盘点那些治疗痛风的新、特药.....
痛风科药剂师盘点：治疗痛风的新、特药 - medscizl - 2017-02-17
JAHA：血压>150/95 mm Hg的患者推荐使用联合药物治疗
在前期（0-16周），所有患者被随机分至初始单药治疗组（氯沙坦50 - 100毫克或氢氯噻嗪-12.5-25毫克）或初始联合治疗
MedSci原创 - 心血管，高血压 - 2017-11-20
2013年中国十大重磅处方药名单公布
在12月5日闭幕的第十一届中国医药营销新锐论坛暨2013中国十大重磅处方药评选发布会上，揭晓了2013年十大重磅处方药名单。据中国医药专业代理联盟负责人刘煜介绍，此次评选活动由国药励展、中国新药杂志社、中国人民大学医药卫生行业发展研究中心、中国医药专业代理联盟共同举办，评选数据来源是国家食品药品监督管理总局新药数据库中，2012年12月至2013年11期间的数据。今年评选的主要标准首要依然是创新，
生物探索 - 处方药 - 2013-12-06
探索清晨血压控制与肾脏保护兼顾的优化降压治疗方案 :MONICA研究专家述评
中国医学科学院阜外心血管病医院 王文研究背景及方法长期以来，普遍认为急性心脑血管事件的发生无规律可循，可发生在一天中的任何时间。但越来越多的研究表明，心脑血管事件的发生同样表现出了昼夜节律性，清晨心脑血管事件猝发占全天发病的70%～80%。动态血压监测显示，血压波动最大的时间段为清晨，此时段血压从相对较低水平短时间内迅速上升到较高水平，甚至达到一天内最高水平，这种清晨血压急剧上升现象称为血压晨峰。
MedSci原创 - 降压，清晨血压 - 2014-04-10
FDA拒绝批准鼻内偏头痛治疗装置
美国食品药品管理局(FDA)拒绝批准含有低剂量舒马曲坦粉末的药物装置产品，该产品是经过鼻内传递技术来治疗偏头痛(AVP-825, Avanir 制药公司)。FDA没有发现任何的临床的或非临床的安全性或
MedSci原创译 - 药械，偏头痛 - 2014-12-05
Lancet：LCZ696提高难治性心力衰竭患者临床效益
诺华公布的PARAMOUNT临床2期研究结果表明，针对射血分数保留型心力衰竭 （HF-PEF） 疾病患者，临床试验药物LCZ696可以显着降低与其发病率和死亡率相关的一种关键性预测因子，该药从而成为该领域的首个治疗药物。在欧洲和美国，有多达两千万人受到这种难治性疾病的困扰。诺华公布的数据发表于在德国慕尼黑召开的ESC2012年度大会（欧洲心脏病学会）上，并同时
丁香园 - LCZ696，心力衰竭，临床效益 - 2012-09-07
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