J Diabetes Complications: 血糖变异性可预测血液透析成人糖尿病患者的全因死亡率
血糖变异性是一项新的血糖控制指标，其已经成为一种能够更准确地获取不良结局发生的病理过程的测量手段。迄今为止，尚无相关研究探讨透析糖尿病患者血糖变异性与死亡率之间的关系。近期一项发表在Journal o
网络 - 糖尿病 - 2020-03-16
辉瑞疫苗对奥密克戎的中和活性降低40多倍，我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批丨新冠研究一周进展
12月1日，发表于预印本平台bioRxiv的一项研究中，报道了一个高效中和新冠新冠受关注突变体（VOCs）的全谱人源单克隆抗体，并解析了其独特的作用机制。
“科技导报”公众号 - 新冠病毒，奥密克戎变异株 - 2021-12-14
Leukemia：重磅新概念！新手段-全基因组分析识别“Double-hit”多发性骨髓瘤
在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）中建立的迄今为止最大的分子和临床数据集全基因组分析中，将具有TP53双等位基因失活和/或CKS1B（1q21）扩增（≥4个拷贝）的国际分期系统（ISS）Ⅲ期MM患者定义为Double-Hit MM占6.1％，中位OS为20.7月。
肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，早期复发，临床预后 - 2018-07-14
2019 ASCO：胰腺癌和卵巢癌治疗迎突破，奥拉帕利最新研究进展
POLO试验：疾病无进展生存期延长近一倍，降低疾病进展风险47%POLO试验是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心试验，旨在对比奥拉帕利单药维持疗法与安慰剂在
MedSci - ASCO，胰腺癌，卵巢癌 - 2019-06-05
Neurology病例：Rosenthal基底静脉的原始引流模式：中脑周围蛛网膜下腔出血的一个未被充分认识的原因
一起来探案！
神经科病例撷英拾粹 - 中脑周围蛛网膜下腔出血 - 2023-11-08
【盘点】听力损失进展
听力损失（hearing loss）又称聋度（deafness）或听力级（hearing level）。是人耳在某一频率的听阈比正常听阈高出的分贝数。由于年龄关系产生的听力损失称为老年性耳聋；由于社会环境噪声（年龄、职业性噪声和疾病等影响除外）产生的听力损失称为社会性耳聋；职业性噪声导致的听力损失称为噪声性耳聋。梅斯医学小编整理了近期听力损失的研究进展，与大家一起分享学习！【1】Audiol
MedSci原创 - 听力损失 - 2019-01-26
钟南山驳斥“乙型流感堪比SARS” 称有些变异
他表示两者并没有可比性，虽然今年的乙型流感病毒有一些变异，但依然鼓励打疫苗，以便预防今年3月份的新一波
法制晚报 - 乙型流感 - 2018-01-11
Diabetes Care：血压变异性与心衰风险
血压变异性与2型糖尿病患者的HF风险有关，这可能是舒张期缺血的结果。这些结果可能对优化2型糖尿病患者的血压治疗策略具有临床意义。
MedSci原创 - 心衰，风险，血压变异性 - 2020-05-12
NEJM：BIVV001可维持严重A型血友病患者长期较高水平的VIII因子活性
对于严重A型血友病患者，单次静脉注射BIVV001可维持长时间较高水平的VIII因子活性，半衰期是重组VIII因子的4倍，且安全性良好
MedSci原创 - A型血友病，VIII因子，BIVV001 - 2020-09-10
NEJM：分辨多位点基因变异导致的疾病表型
研究者发现在全基因组测序信息丰富，4.9%的病例发现了多种分子诊断。研究结果表明，结构化的临床本体可用于确定同一患者两个不同的遗传疾病的重叠程度；疾病可能被区分开来或是重叠。不同的疾病表型影响不同的器官系统，而重叠的疾病表型很可能是由相互作用在同一通路上的两个基因编码的蛋白质导致的。
MedSci原创 - 多位点基因变异，疾病表型 - 2016-12-08
Nature子刊：研究发现预防冠心病的新变异基因！
研究结果还表明，MFGE8变体不会增加任何其他疾病的风险。因此，模仿基因功能的药物分子可以开发出预防心血管疾病的全新疗法。
转化医学网 - 冠心病，预防，新变异基因 - 2022-08-30
Environ Health：CASP3基因的遗传改变与噪音诱导的听力损失的关系
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种复杂的疾病，且由环境和遗传风险因素引起。最近，有研究人员探索了在暴露与职业噪音的中国工人中，CASP基因的遗传变异与发展为NIHL风险的关系。
MedSci原创 - 听力损失，基因改变，环境，噪音 - 2017-07-28
梅斯早读丨西安最后两个中风险地区降级，全市中高风险区清零；到三月份，奥密克戎或将使新冠疫情接近尾声
1、世卫组织欧洲办事处：奥密克戎可能意味着欧洲疫情的结束
MedSci原创 - 2022-01-25
Nat Genet：一基因变异可增加黑素瘤发病风险
一个国际团队最新研究发现，一种基因变异可增加黑素瘤发病风险。新发现有助于医学界开发出防治这种恶性皮肤癌的更有效方法。研究人员对184名黑素瘤患者进行了基因测序，结果发现，名为POT1的基因如出现变异会显着增加患上黑素瘤的风险。 分析显示，该基因变异会抑制与之相应的蛋白质发挥作用，而这种蛋
健康报 - 肿瘤，癌症，黑素瘤 - 2014-04-03
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