佳量特约 | 专访福建协和医院宋施委：成功开展华南地区首例脑机接口式神经调控治疗难治性癫痫
前RNS的临床试验已入组了4例患者，已启动治疗的患者当前发作减少率均在50%以上。初步观察结果RNS两类手术效果最好，一是双侧颞叶内侧的癫痫，一是皮层起源的癫痫。
神外前沿 - 难治性癫痫，脑机接口式神经调控 - 2023-09-25
Dermaliq Therapeutics宣布，评估DLQ01溶液治疗雄激素性脱发的1b/2期试验随机入组首例参研者
该试验旨在评估DLQ01在雄激素性脱发（男性斑秃）男性中的安全性、全身吸收、药效学和临床有效性。
网络 - 雄性激素脱发，男性斑秃 - 2022-12-19
英国贝尔法斯特医疗首例：外科医生利用 3D 打印模型完成复杂肾脏移植手术
英国兰贝尔法斯特市医院的外科医生利用 3D 打印的肾脏复制品完全切除肾囊肿，促进了关键的移植手术，同时改善了器官捐赠者的生活。手术本身是爱尔兰第一个不需要翻修的手术。
天工社 - 3D，打印，肾脏移植 - 2018-01-24
Dermaliq Therapeutics宣布在评估DLQ02治疗斑块状银屑病的1b/2期试验中向首例患者给药
Dermaliq是一家专注于皮肤病学的私营临床阶段制药公司。该公司今天宣布在外用钙调神经磷酸酶抑制剂DLQ02的1b/2a期试验中首次向患者给药
网络 - 皮肤病学，斑块状银屑病患，临床阶段制药公司 - 2022-08-26
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035（恩沃利单抗注射液）美国注册临床试验完成首例患者给药
12月10日，康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals（以下简称“TRACON”）联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一
医药魔方 - 恩沃利单抗注射液 - 2020-12-12
首例：BRCA突变晚期三阴性乳腺癌经奥拉帕利三线治疗半年后完全缓解，PFS已40个月
本文患者先前接受了化疗和免疫治疗，奥拉帕利三线治疗后完全缓解，且反应持久，耐受性和生活质量相对较好，据我们所知，这是首例此类病例报道。
苏州绘真医学 - 三阴性乳腺癌，奥拉帕利 - 2023-12-05
阿南达医药科技与纽约大学格罗斯曼医学院宣布神经根性疼痛患者阿片类节量治疗临床试验入组首例患者
该试验将评估Nantheia™ A1002N5S用于神经根性疼痛综合征患者的阿片类节量治疗。
网络 - 临床试验，生物技术制药公司阿南达医药科技公司，神经根性疼痛综合征患者 - 2022-03-10
BridgeBio与联拓生物宣布，Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药
该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR2）基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者，以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。
网络 - 胃癌，晚期胃癌，II期临床试验，转移性胃癌，生物制药公司，联拓生物，转移性胆管癌 - 2021-08-26
国际首例！4D打印可被人体吸收的气管外支架在第四军医大学西京医院成功用于救治五月大婴儿
5个月大的婴儿，患有先天性心脏病合并双侧气管严重狭窄，随时可能因气管进一步损害危及生命……近日，第四军医大学西京医院专家团队联合驻地某国家重点实验室，采用4D打印技术，成功为该患儿实施手术治疗，打通生命通道。将4D打印气管外支架成功用于婴儿复杂先天性心脏病合并双侧气管严重狭窄的救治，这在国际上尚属首次。据介绍，4D打印比3D打印多了一个时间维度，即采用智能材料由3D打印技术打印出来的产品，随着时间
解放军报 - 4D打印 - 2016-09-27
ANANDA Scientific和纽约大学格罗斯曼医学院宣布，评估Liquid Structure™大麻二酚(CBD)治疗创伤后应激障碍(PTSD)的临床试验的首例患者已入组
生物技术制药公司ANANDA和纽约大学格罗斯曼医学院今天宣布，评估在研药物Nantheia™ A1002N5S治疗创伤后应激障碍和PTSD合并创伤性脑损伤患者PTSD症状和神经认知障碍的临床试验已入组
网络 - 临床试验，PTSD，神经认知障碍，生物技术制药公司 - 2021-06-11
凌腾医药宣布，卡妥索双抗用于介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1期临床试验已完成首例患者给药
单克隆双特异性抗体卡妥索双抗(catumaxomab)用于卡介苗(BCG)治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1/2期临床试验项目已完成首例患者给药。
网络 - 非肌层浸润性膀胱癌，临床阶段生物制药公司，凌腾医药，单克隆双特异性抗体卡妥索双抗 - 2021-12-10
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药
Rhizen表示，RP12146的临床前活性可媲美已获批准的PARP抑制剂，且临床前安全性更佳，预计将用于临床阶段
网络 - 临床，晚期实体瘤，MSI-H / dMMR晚期实体瘤，生物制药公司，PARP抑制剂Olaparib - 2021-11-05
2021年9月4日简报：中国向全球提供了9.9亿剂次新冠疫苗；美国三个星期内儿童确诊超50万例；美国首例新冠死亡病例提早至2020年1月9日
截至北京时间2021年9月4日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过22058万例，新增656,274例，达到220,588,495
MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-09-04
Clin Cancer Res：人体首例第二代非安莎霉素HSP90抑制剂（AT13387）治疗晚期实体瘤的一期临床试验
目的： AT13387作为一个强效热休克蛋白90(HSP90)的分子抑制剂，在治疗晚期肿瘤特别是顽固性肿瘤方面有较大的潜力。本次临床试验目的是测试实体瘤患者对该药物的最大耐受剂量（MTD,maximum tolerated dose)，并且为二期临床的参考用药量（RP2D, recommended phase 2 dose)、用药安全、药代动力学及药效特性提供借鉴。试验设计：
MedSci原创 - HSP90抑制剂 - 2014-10-23
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