诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤
美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）与MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗
MedSci原创 - BRAF抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤 - 2018-05-02
J Immunother Cancer：纳武单抗辅助治疗III/IV期黑色素瘤的安全性分析
本文汇报了 3 期 CheckMate 238 试验中纳武单抗辅助治疗相关不良事件 (TRAE)的发生情况，并评估了安全性和无复发生存期 (RFS) 之间可能存在的关联
MedSci原创 - 黑色素瘤，纳武单抗，TRAE - 2021-09-02
Lancet：Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib一线治疗晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤
Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib联合疗法显著增加了BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的无进展生存率
MedSci原创 - 黑色素瘤，atezolizumab，BRAF V600突变 - 2020-06-13
Aging：黑色素瘤的新型免疫相关基因预后生物标志物：与肿瘤微环境相关
黑色素瘤是一种皮肤癌，有可能扩散到其他器官，是导致大部分皮肤癌患者死亡的原因。因此，确定免疫生物标志物对于黑色素瘤的早期诊断和治疗势在必行。
网络 - 黑色素瘤 - 2020-05-26
CLIN CANCER RES：基线肿瘤大小是接受Pembrolizumab治疗的黑色素瘤患者的独立预后因素
CLINCANCER RES近期发表了一篇文章，通过KEYNOTE-001队列的数据研究基线肿瘤大小（BTS）与接受pembrolizumab治疗的晚期黑色素瘤患者预后之间的关系。
MedSci原创 - 黑色素瘤，基线肿瘤大小，Pembrolizumab - 2018-10-29
葡萄膜黑色素瘤的治疗：更新的阿尔伯塔省癌症护理临床实践指南
目的：本指南更新的目的是重新评估和更新 2016 年之前指南中关于葡萄膜黑色素瘤患者适当治疗的建议。 方法：2021 年，阿尔伯塔省癌症护理中心、阿尔伯塔卫生服务中心省皮肤肿瘤小组召集了一个多学科工作
Curr Oncol . 2023 Dec 20;31(1):24-41 - 葡萄膜黑色素瘤 - 2024-01-28
EUR J Cancer：Pembrolizumab治疗晚期黑色素瘤后使用伊匹单抗/nivolumab治疗的风险较低
同时也没有报道详述高剂量的类固醇是否会降低晚期黑色素瘤细胞对ipi
MedSci原创 - Nivolumab，Pembrolizumab，伊匹单抗 - 2017-12-30
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获巨大成功
百时美施贵宝（BMS）近日公布了备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素瘤一线治疗的积极顶线数据。与Yervoy单药疗法相比，Opdivo+Yervoy组合疗法取得了非常高的客观缓解率（61% vs 11%），完全缓解率22%，疾病恶化或死亡风险降低60%，疗效之强劲在黑色素瘤治疗领域前所未有。业界认为，该方案将为晚期黑色素瘤提供一个极其重要的一线治疗选择，再次证明了不同
生物谷 - 百时美，黑色素瘤 - 2015-04-22
从疗效到机制，达拉非尼+曲美替尼治疗中国黑色素瘤患者更具优势
国际黑色素瘤协会（The Society for Melanoma Research，SMR）年会在美国盐湖城举办。年会期间，达拉非尼 + 曲美替尼（dabrafenib + trametinib）治疗中国晚期BRAF突变阳性的皮肤和肢端黑色素瘤患者的研究结果更新作为late breaking以壁报形式展示，值得关注的是研究
肿瘤资讯 - 疗效，机制，达拉非尼，曲美替尼，黑色素瘤 - 2019-12-02
Nat Commun：SOX2/GLI1-ST3GAL1-AXL通路促进黑色素瘤的转移
恶性黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性和治疗抗性的形式。其侵袭性主要是因为即使在疾病的早期，黑色素瘤细胞仍具有高度转移性。
MedSci原创 - 黑色素瘤，AXL，SOX2/GLI1，ST3GAL1 - 2020-11-28
PNAS：干细胞释放的溶瘤性单纯疱疹病毒治疗脑转移性黑色素瘤
最近，FDA批准了免疫原性的溶瘤病毒，开辟了治疗晚期黑色素瘤的新时代。但是，研究表明，约有50%的黑色素瘤患者会发展为脑转移。对于这部分病人，目前还没有有效的治疗手段。
MedSci原创 - 黑色素瘤，溶瘤病毒 - 2017-07-15
Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性黑色素瘤的患者中具有预后意义
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。
MedSci原创 - 黑色素瘤，骨骼肌 - 2022-05-13
Lancet Oncol：2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期黑色素瘤一线治疗（CheckMate 069）
晚期黑色素瘤的2期、3期试验表明，nivolumab（抗PD-1抗体）+ipilimumab（抗CTLA-4抗体）vs ipilimumab单药，可显著改善患者的客观缓解率比例，以及延长患者的无进展生存期我们报告了2年的总生存期数据，评估联合治疗对既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的影响。 这项多中心、双盲、随机、对照、2期试验（CheckMate 069）纳入了2个国家（法国和美国）19个专科
MedSci原创 - 黑色素瘤，Nivolumab，Ipilimumab - 2016-09-12
Nat Cell Biol：黑色素瘤致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗
最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称，科学家发现了一种因子，与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究，该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras，但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并
中国科学报 - 黑色素瘤，Sox10，先天性巨痣，恶性胎记 - 2012-07-19
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进（Amgen）4月5日公布了实验性溶瘤免疫疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）黑色素瘤关键性III期研究的总生存期（OS）初步分析数据。该项研究在可注射未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤（melanoma）患者中开展，将T-Vec疗法与皮下注射粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）疗法进行了对比。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-09
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