Aβ的清除和认知功能相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Int J Impot Res：钬激光前列腺剜除术<font color="red">和</font>双极经尿道前列腺剜除术后<font color="red">的</font>性<font color="red">功能</font><font color="red">和</font>射精<font color="red">功能</font>

Int J Impot Res：钬激光前列腺剜除术和双极经尿道前列腺剜除术后的性功能和射精功能

目前用于良性前列腺梗阻（BPO）引起的下尿路症状（LUTS）的手术治疗方法与性功能障碍的风险增加有关。最近，有研究人员比较了前列腺钬激光剜除术（HoLEP）和前列腺双极经尿道剜除术（B-TUEP）后的

MedSci原创 - 性功能，射精，钬激光前列腺剜除术 - 2020-11-02

JNNP:应用灰质容积模式预测多发性硬化患者<font color="red">的</font>残疾进展<font color="red">和</font><font color="red">认知</font>恶化

JNNP:应用灰质容积模式预测多发性硬化患者的残疾进展和认知恶化

多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统的炎症性和神经退行性疾病。MS最常见的病理特征是炎症性脱髓鞘白质（WM）病变。然而，不可逆残疾和进行性MS的主要致病因素被认为是神经退行性变。现在有许多治疗方法

MedSci原创 - 残疾进展，认知恶化，多发性硬化患者 - 2021-04-21

《Nature Reviews Molecular Cell Biology》：对AMPK<font color="red">的</font>激活<font color="red">和</font><font color="red">功能</font><font color="red">的</font>新见解

《Nature Reviews Molecular Cell Biology》：对AMPK的激活和功能的新见解

AMPK不仅调节新陈代谢，还调节细胞功能，如自噬、线粒体和溶酶体的平衡、DNA修复和免疫。尽管如此，大多数这些机制的基本原理仍然是保护腺嘌呤核苷酸库，更广泛地说，是保护能量平衡。

代谢网 - AMPK在感知和响应线粒体损伤中的作用，AMPK在DNA损伤和修复中的作用，AMPK在感知和响应溶酶体损伤中的作用 - 2022-11-22

子宫切除术后3年<font color="red">的</font>盆底<font color="red">功能</font><font color="red">和</font>性<font color="red">功能</font>对比

子宫切除术后3年的盆底功能和性功能对比

在手术后3年，机器人辅助腹腔镜子宫切除术、全腹腔镜子宫切除术和腹腔子宫切除术在同等程度上改善了盆底功能。

MedSci原创 - 机器人辅助腹腔镜子宫切除术，腹腔镜子宫切除术，开腹子宫切除 - 2023-12-25

BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY：涉及老年人孤独<font color="red">和</font><font color="red">认知</font>能力下降关系<font color="red">的</font>心理<font color="red">和</font>神经生物学机制

BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY：涉及老年人孤独和认知能力下降关系的心理和神经生物学机制

未来的研究可以探索孤独的广泛生物和心理表达，以澄清孤独与痴呆症的关系。

MedSci原创 - 心理，老年人，认知能力，孤独，神经生物学机制 - 2023-12-23

J Sex Med：性<font color="red">功能</font>障碍<font color="red">和</font>勃起<font color="red">功能</font>障碍评估及与下尿路症状<font color="red">的</font>关系

J Sex Med：性功能障碍和勃起功能障碍评估及与下尿路症状的关系

从流行病学数据和基础研究来看，女性性功能障碍和勃起功能障碍（FSD/ED）与下尿路症状（LUTS）有关，但在拉丁美洲针对这些问题进行的研究很少，而且其中大多数研究不包括年轻人。

MedSci原创 - 性功能障碍，勃起功能障碍，下尿路症状 - 2021-06-09

Blood：SHP2<font color="red">功能</font>异常通过影响血小板<font color="red">的</font>信号<font color="red">和</font><font color="red">功能</font>导致努南综合征

Blood：SHP2功能异常通过影响血小板的信号和功能导致努南综合征

SHP2，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调节因子。PTPN11基因的胚系突变导致SHP2的催化功能获得或丧失，分别可导致两种多器官缺陷的疾病：Noonan综合征（NS）和伴随多发雀斑的NS（NSML）。NS患者常发生出血异常，但病因尚不明确。本研究在NS/NSML患者中和携带导致这两种疾病的PTPN11突变的两种小鼠模型中研究血小板激活。NS小鼠和患者来