为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊Alembic制药 点击跳转

强生300亿美元收购欧洲最大生物<font color="red">制药</font>公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

强生300亿美元收购欧洲最大生物制药公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

通过这笔交易,强生将在自身免疫疾病、心脏病、癌症等领域外,再度成为一个新疾病领域的领导者。

界面新闻 - 强生,收购,罕见病治疗 - 2017-02-15

浙江家和<font color="red">制药</font>胃尔康片获评“2018年度民族中药匠心产品”

浙江家和制药胃尔康片获评“2018年度民族中药匠心产品”

浙江家和制药有限公司受邀出席,并与国家部委领导、行业专家、医院院长、企业家领袖等医药行业精英共同探讨并分享中药产业创新发展中最前瞻的理念及趋势。6月2日,在中国医药工业信息中心、天府中药城联合主办的“2019年中国中医药产业创新大会”上,浙江家和制药有限公司生产的胃尔康片获评“

美通社 - 家和制药,胃尔康片 - 2019-06-12

自<font color="red">制药</font>成“祛痘神器”价格炒至22倍,医院称会避免开药超量

制药成“祛痘神器”价格炒至22倍,医院称会避免开药超量

一款在医院以5.6元可以配到的自制药剂,被电商平台“渲染”成“祛痘神器”。这款药剂为“复方氯霉素酊”,为长征医院制剂室自己生产的药物,是皮肤科常用的一种外用酊剂,具有抗菌、消炎及软化角质的作用。

澎湃新闻 - 祛痘神器,炒作 - 2017-07-09

中外<font color="red">制药</font>:骨质疏松症治疗产品艾地罗®在中国上市的通知

中外制药:骨质疏松症治疗产品艾地罗®在中国上市的通知

骨质疏松症的治疗目的是预防骨折,维持和改善患者的生活质量。

网络 - 骨质疏松症,绝经后骨质疏松,中外制药 - 2022-07-18

辉瑞<font color="red">制药</font>与阿里健康签署战略合作 先期落地互联网医师公益培训

辉瑞制药与阿里健康签署战略合作 先期落地互联网医师公益培训

近日,辉瑞制药与阿里健康在北京签署战略合作备忘录,将在药品追溯、智慧医疗等方面继续展开合作,并逐步探索用药安全、患者教育等领域的深度研究。此外,在国家医改政策号召下,双方还将落地医师培训公益项目。

美通社 - 辉瑞制药,阿里健康 - 2019-01-09

盐野义<font color="red">制药</font>株式会社今天宣布:铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布:铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。

美中药源 - 铁载体偶联抗生素,革兰氏阴性菌 - 2019-10-10

生物仿<font color="red">制药</font>

生物仿制药

然而任何新药都难逃专利到期的命运,2014年赫赛汀在欧洲和日本的专利到期,2015年在美国到期,专利到期,会促使大量的低价仿制药抢夺市场份额。继印度Bioc

肿瘤资讯 - 赫赛汀,生物仿制药,疗效 - 2018-02-04

第二批鼓励仿<font color="red">制药</font>品目录公布,这17个品种入选

第二批鼓励仿制药品目录公布,这17个品种入选

3月15日,国家卫健委官网发布《关于印发第二批鼓励仿制药品目录的通知》。国家卫健委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临

医谷网 - 仿制药品 - 2021-03-16

化学药品注射剂仿<font color="red">制药</font>质量和疗效一致性评价技术要求

化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 仿制药 - 2024-02-08

辉瑞的Avastin生物仿<font color="red">制药</font>——ZIRABEV在欧洲获批治疗多个转移性肿瘤

辉瑞的Avastin生物仿制药——ZIRABEV在欧洲获批治疗多个转移性肿瘤

欧洲委员会(EC)近日批准辉瑞的ZIRABEV用于治疗转移性结肠或直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性肾细胞癌以及持续复发的转移性宫颈癌。

MedSci原创 - Avastin,生物仿制药,VEGF - 2019-02-20

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)仿<font color="red">制药</font>研究技术指导原则(试行)

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)仿制药研究技术指导原则(试行)

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《注射用紫杉醇(白蛋白结合型)仿制药研究技术指导原则(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 紫杉醇 - 2024-02-19

健康中国2030:寻路医改深水区,生物<font color="red">制药</font>行业在等待

健康中国2030:寻路医改深水区,生物制药行业在等待

2015年以来,CFDA系列重磅改革在中国生物制药行业燃起的那股激情正在被转化成新药研发的进程。新牌局将起,等待入局的玩家仍在观望。

健康点healthpoint - 医改,生物制药 - 2017-11-24

14款仿<font color="red">制药</font>通过一致性评价,来自正大天晴、福元医药…

14款仿制药通过一致性评价,来自正大天晴、福元医药…

其中,正大天晴卡培他滨片、四环制药加巴喷丁胶囊分别为国内第3家,福元医药瑞格列奈片、恒瑞医药盐酸普拉克索缓释片、仁合益康盐酸

医药魔方 - 仿制药 - 2020-10-20

FDA接受Merck<font color="red">制药</font>关于克拉屈滨治疗多发性硬化症的申请

FDA接受Merck制药关于克拉屈滨治疗多发性硬化症的申请

Merck制药今日宣布,FDA接受了Merck制药关于要求批准克拉屈滨治疗复发型多发性硬化症(MS)患者的申请。该机构于2011年发出完整的回复函,要求更好地了解该药物的安全风险和整体利益风险状况。

MedSci原创 - 克拉屈滨,Merck,多发性硬化症 - 2018-07-30

齐鲁制药引进膀胱癌ADC类创新药Vicineum,耗资3500万美元

美国东部时间7月31日,齐鲁制药与美国SesenBio公司(Nasdaq: SESN)在美国马萨诸塞州剑桥市达成独家授权协议,正式独家获得该公司新药Vicineum项目的大中华区的开发及销售权。Vic

MedSci原创 - 膀胱癌,非肌层浸润性膀胱癌 - 2020-08-02

为您找到相关结果约500个