CAR T细胞相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>疗法的候选靶标

Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞疗法的候选靶标

胰腺癌是西方国家中癌症相关死亡的第四大主要原因。

MedSci原创 - 胰腺癌，CAR-T疗法，PDAC，候选靶标 - 2021-03-11

工程<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>高效鉴别肿瘤

工程T细胞高效鉴别肿瘤

近日，来自国外一项临床前试验结果显示，一种工程化嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）T细胞的技术—亲和力调整技术或可帮助科学家们有效区分癌细胞和正常细胞，从而帮助研究者在抵御实体瘤的过程中降低免疫疗法对机体正常细胞的毒性许多实体癌症都含有较高水平的特定蛋白质，比如ErbB2和EGFR，这种特定蛋白质或可作为抗癌疗法的合适靶点，然而诸如这样的蛋白质在正常细胞中

生物谷 - CAR，蛋白质，靶向，T细胞 - 2015-09-06

AJH：针对 B <font color="red">细胞</font>成熟抗原的 <font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font> <font color="red">细胞</font>疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤有效，包括体能状态不佳的病例

AJH：针对 B 细胞成熟抗原的 CAR-T 细胞疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤有效，包括体能状态不佳的病例

单细胞测序表明治疗效果可能与 mTORC1 信号传导有关。因此，HDS269B 疗法对 RRMM 患者是安全有效的，即使是 ECOG 3-4 的患者。

网络 - CAR-T 细胞疗法 - 2022-05-14

JCO:依鲁替尼失败后，CLL患者采用<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>治疗可行吗？

JCO:依鲁替尼失败后，CLL患者采用CAR-T治疗可行吗？

慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者依鲁替尼治疗失败后，采用CAR-T细胞输注治疗的效果和安全性如何？美国弗雷德哈钦森癌症研究中心临床研究部Cameron J.Turtle博士对此进行了一项研究，结果表明，CD19 CAR-T细胞治疗在依鲁替尼失败后的高风险CLL患者中高度有效。结果于7月17日在线发表在《JCO》上。

肿瘤资讯 - 依鲁替尼，CLL，CAR-T - 2017-07-22

Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌基因 TET2 或降低 <font color="red">CAR</font>- <font color="red">T</font> 疗效

Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效

今天 CAR- T 先驱 Carl June 小组在《自然》杂志报道一例 CLL 患者的神奇运气。这位患者 78 岁时需要 CAR- T 疗法，第一次输入自体 CD19 CAR- T 除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了 IL6 抗体，所以两个月后又把剩下的 CAR- T 细胞输入给该患者。这次他可是中了彩票了。虽然两个月还没啥反应，但两个月后突然开

美中药源 - 抑癌基因，CAR-T - 2018-06-14

Cell Medica联手贝勒医学院开发新一代<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>疗法

Cell Medica联手贝勒医学院开发新一代CAR-T疗法

CAR-T疗法毫无疑问已经是近年来肿瘤疗法中一颗明星。由于这一疗法的广阔前景，众多生物医药巨头都纷纷投入这一领域，提前布局自己的产品。最近，英国伦敦的生物医药公司Cell Medica就宣布和美国著名科研机构贝勒医学院达成合作共同开发新一代CAR-T疗法。按照协议约定，Cell Medica公司将获得一系列贝勒医学院细胞和基因技术的排他性授权。此外，公司还将获得贝勒医学院在基因编辑免疫细胞领域的专

生物谷 - CAR-T疗法，转化医学 - 2016-06-20

NAT MED：北大肿瘤医院突破<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>疗法瓶颈，有望变革治疗格局

NAT MED：北大肿瘤医院突破CAR-T疗法瓶颈，有望变革治疗格局

今日，《自然》子刊《Nature Medicine》上刊登了一项由北京大学肿瘤医院朱军教授与南加州大学陈思毅教授联合主导的重要医学研究——科学家们找到了让明星抗癌疗法CAR-T变得更为安全的方法，并在早期人体临床试验中进行了验证许多专家指出，这一发现有望变革CAR-T的治疗格局。

学术经纬 - CAR-T疗法，华人团队，变革治疗格局 - 2019-04-23

Nature：让<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>疗法更“牛”，这10个方向或许你该看看

Nature：让CAR-T疗法更“牛”，这10个方向或许你该看看

T细胞过继转移是一项关键的抗癌技术。想要这类疗法真正用于患者疾病治疗，需要在靶点鉴定、受体设计、T细胞分化、基因工程、细胞生产、政策监管等多个方面取得进展。这类免疫疗法是免疫学、遗传学、合成生物学、干细胞生物学和一系列生产技术的融合。5月24日，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和Fred Hutchinson 癌症研究中心的3位科学家在Nature杂志上发表了题为“Therapeutic T

生物探索 - CAR-T - 2017-06-07