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儿童安全用药,药物<font color="red">基因</font>保驾护航

儿童安全用药,药物基因保驾护航

针对于儿童个体,依据药物相关基因信息指导进行个体化用药,提高用药安全性和有效性是很有必要的。

海思医疗 - 安全用药,药物基因 - 2023-07-07

张锋团队成功开发“新款”<font color="red">基因</font>剪刀

张锋团队成功开发“新款”基因剪刀

科技日报北京1月22日电 (记者张梦然)据英国《自然·通讯》杂志22日发表的一篇论文,美国麻省理工学院—哈佛大学博德研究所张锋团队报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统。

科技日报 - 基因编辑,技术 - 2019-01-23

无创产前<font color="red">基因</font>筛查有了

无创产前基因筛查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测(NIPT)民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测,唐氏综合征等染色体,异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

默克推出全新<font color="red">基因</font>编辑技术Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术,用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造,从而抵御鼠细小病毒 (MVM),这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑,病毒,靶向,美通社 - 2016-09-09

诺华的<font color="red">基因</font>疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华制药公司近日表示,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)对Luxturna(voretigene neparvovec)用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。

MedSci原创 - 诺华,Luxturna,CHMP - 2018-09-23

罕见<font color="red">基因</font>病:没有毛孔畏光长獠牙

罕见基因病:没有毛孔畏光长獠牙

昨日,兰海(化名)的牙齿模型只有上面有两个畸形的牙齿,医生准备给他使用种植术进行治疗。

重庆晨报 - 基因病,獠牙 - 2016-02-17

<font color="red">基因</font>检测 排除氯吡格雷抵抗

基因检测 排除氯吡格雷抵抗

65岁的张先生有吸烟史,4个月前因发作胸骨后烧灼样疼痛,就诊于当地医院。经检查,考虑冠状动脉粥样硬化性心脏病,急性下壁心肌梗死,心功能Ⅰ级。

健康报医生频道 - 基因检测,氯吡格雷,病例 - 2018-01-16

NEJM:引发血管炎症的相关<font color="red">基因</font>

NEJM:引发血管炎症的相关基因

近来,研究人员发现引发脉管炎,导致血管炎症的相关基因。相关研究论文发表在国际著名刊物New England Journal of Medicine杂志上。遗传因素是众所周知的参与其中的重要一部分,国际上一直在研究这些基因的细节。这项研究侧

生物谷 - 血管炎症,肉芽肿血管炎,GPA - 2012-08-06

肾癌<font color="red">基因</font>检测中国专家共识(2021版)

肾癌基因检测中国专家共识(2021版)

肾癌占全球新发肿瘤病例的2.2%,占死亡病例的1.8%[1]。近年来,我国肾癌的发病率呈持续增长的趋势,早期肾癌可以手术切除,预后较好。约20%~30%的肾癌术后会出现复发和转移。转移性肾癌(meta

现代泌尿外科杂志 - 肾癌基因检测 - 2022-04-13

Adv Mater:<font color="red">基因</font>“剪刀”可用于诊断疾病

Adv Mater:基因“剪刀”可用于诊断疾病

CRISPR / Cas技术不仅可以改变基因:根据弗莱堡大学的一项研究,通过使用所谓的基因剪刀,可以更好地诊断癌症等疾病。

细胞 - 基因,基因编辑,诊断疾病,CRISPR - 2019-12-01

NEJM:第六感由<font color="red">基因</font>决定?

NEJM:第六感由基因决定?

在两名年轻的独特神经系统疾病患者的帮助下,美国国家卫生研究院(NIH)科学家开展的一项初步研究发现,一个称为PIEZO2的基因,控制着人类触觉和本体感觉(即“第六感”)的特定方面,第六感描述的是空间中的身体意识该基因的突变可导致两名患者出现运动和平衡问题,以及一些形式的触觉损失。尽管存在困难,他们似乎都能通过严重依赖视觉和其他感官,来应付这些挑战。相关研究结果发表在9月21日的《New Engl

MedSci原创 - 第六感,基因 - 2016-09-28

Nature:<font color="red">基因</font>融合下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合。

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

Nat Genet:发现胆管癌相关基因

研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法,并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。

生物通 - 胆管癌,肝癌 - 2013-11-08

Hepatology:肝癌发病关键基因:DACH1

来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实,DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。这一研究发现在线发表在10月21日的国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)上。 中国人民解放军总医院消化科的杨云生(Yunsheng Yang)和郭明洲(Mingzhou Guo)教授是这篇论文的共同通讯作者。前者的研究方向是

生物通 - 肝癌,DACH1 - 2013-10-24

产前基因筛查“放行”还要等多久

2月14日,国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委联合出台《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》,叫停所有基因测序技术,在业内引起不小震动。虽然1个月后,国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》,为二代测序技术临床应用开了“口子”,但至今仍无一家机构获得批准。 ■基因筛查

健康报 - 产前筛查,无创,基因,羊水穿刺检查,产前诊断 - 2014-05-16

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