Mol Clin Oncol：他汀类药物可改善晚期非小细胞肺癌患者生存
在线发表于《Mol Clin Oncol》杂志上的一项观察性研究显示，对于既往接受过纳武利尤单抗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，使用他汀类药物可以增加应答率，并且至出现复发的时间（TTF）更长
嘉音 - 他汀，非小细胞肺癌，应答率，生存率 - 2019-02-08
2019年ASCO：漫谈非小细胞肺癌分子检测的指南、阻碍及可及性
在本届ASCO年会上，诸多新研究、新理念、新方法相继问世，可谓干货满满，让我们来一一探求。
MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-03
一代TKI浙江医保落地，众专家话非小细胞肺癌精准治疗
作为社会一大公共卫生问题，长久以来非小细胞肺癌的诊治进展得到广泛关注。近年来，业内倡导精准治疗、规范化治疗，国家将以易瑞沙为代表的靶向药物纳入医保目录并在浙江落地执行，这些事件为非小细胞肺癌的诊治和管理带来了怎样的改变？肿瘤资讯就术后晚期非小细胞肺癌的治疗现状、肺癌规范化全程管理、医保政策等方面采访了李鸿伟、杜开齐、徐文震、李红晨专家。
肿瘤资讯 - TKI，浙江医保，专家，非小细胞肺癌，精准治疗 - 2017-12-26
Genome Medicine ：揭示非编码RNA在非小细胞肺癌进展和肿瘤免疫中的重要作用
长的非编码RNA（lncRNA）在各种癌症类型的肿瘤发生和转移中极为复杂。尽管如此，lncRNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中的详细分子机制仍不是不确定。
iNature - 非小细胞肺癌，非编码RNA，肿瘤免疫 - 2020-09-06
FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
导读：2014年是礼来最为艰难的一年，数个畅销药因专利悬崖导致销售大幅下跌。而肿瘤学管线中，抗癌药物Cyramza接连拿下3个适应症，对礼来而言无疑是个大好消息。分析师预计，到2020年，Cyramza的年销售额将达到13.5亿美元，该药在临床中的成功将部分弥补仿制药冲击导致的销售损失。 近日，礼来（Eli Lilly）肿瘤学管线近日传来大好消息，抗癌药物Cyramza（ramucirumab）
生物谷 - 单抗Cyramza，礼来，非小细胞肺癌 - 2014-12-19
FDA批准首个用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的液体活检技术
近日，FDA批准了罗氏cobas EGFR Mutation Test v2基因突变检测方法用于检测非小细胞肺癌相关的基因突变。该检测与癌症药物特罗凯配合使用，是FDA批准的首个基于血液检测的EGFR基因突变检测方法，可用于检测非小细胞肺癌患者EGFR的基因突变。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因突变，液体活检技术 - 2016-06-02
ASCO 2021：摘要概览与展望13|非小细胞肺癌专题研究速递(01)
ASCO 2021：摘要概览与展望12 | 阿斯利康最新数据支持通过更早治疗和改变患者体验来彻底改变癌症结局的雄心壮志
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ASCO - 2021-05-28
加拿大对KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗的共识建议
加拿大专家小组对KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗的共识建议
Curr Oncol . 2023 Jul 6 - 非小细胞肺癌，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2023-07-31
2020 CCO加拿大共识：晚期EGFR突变非小细胞肺癌的系统治疗流程
2020年4月，加拿大安大略癌症治疗中心(CCO)发布了晚期EGFR突变非小细胞肺癌的系统治疗流程共识。晚期EGFR突变非小细胞肺癌的临床试验近期报道了多种治疗方法，并提出了许多重要的临床问题。本文主
Curr Oncol . 2020 Apr;27(2):e146-e155. - 非小细胞肺癌，EGFR突变 - 2020-07-04
FDA批准Gavreto（pralsetinib）治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌
罗氏集团成员Genentech今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Gavreto™（pralsetinib）用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
MedSci原创 - FDA，非小细胞肺癌，RET抑制剂pralsetinib，Gavreto - 2020-09-07
JAMA Oncol：肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）可能是HER2阳性早期乳腺癌预后指标(NeoALTTO试验)
肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的存在与通过佐剂赫塞汀和化疗改善人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌结果有关。在其他抗HER2药物新辅助化疗及预后的关联组合是未知的。
MedSci原创 - HER2，阳性，早期，乳腺癌 - 2015-07-19
Cancer：CCTα或可头颈癌和非小细胞肺癌的新生物标志物
ERCC1（DNA切除修复交叉互补基因1）蛋白表达是非小细胞肺癌患者辅助化疗的疗效预测标志物，8F1是目前最常用于测定测定肺癌患者组织中ERCC1表达水平的单克隆抗体之一。目前，该研究小组确定了这种新的生物标志物，与头颈癌和非小细胞肺癌患者的较好预后
生物通 - 非小细胞肺癌，头颈癌，标志物 - 2014-04-04
2016 中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识（2016年版）
为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼，更好地为肺癌患者服务，我们组织全国专家，结合我国多个肺癌诊疗规范及治疗指南，于2015年制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识（2015版）》。一年来，埃克替尼新的研究结果不断问世，为了将这些新的研究成果纳入专家共识，中国药学会抗肿瘤药物专业委员会组织专家将原专家共识进行了更新，制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识（2016年版）》。
中国肺癌杂志.2016,19(7):489-493. - 非小细胞肺癌，埃克替尼 - 2016-07-01
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌失败（Study 302试验）
Study 302是一项全球、多中心、随机、开放标签III期研究，在540例既往接受过至少2种晚期治疗方案（包括含铂化疗方案）但病情继续恶化的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，研究中将Halaven
生物谷 - 肿瘤，抗癌药，卫材，非小细胞肺癌，NSCLC - 2014-08-11
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