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Cancer Cell：DLBCL基于分子分型给予R-CHOP-X的Guidance-01 <font color="red">II</font> <font color="red">期</font>随机研究结果

Cancer Cell：DLBCL基于分子分型给予R-CHOP-X的Guidance-01 II 期随机研究结果

Cancer Cell发表了Guidance-01研究结果，第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院张慕晨教授、田爽教授和付迪教授，通讯作者为赵维莅教授和许彭鹏教授。

聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-08

Pamrevlumab治疗局部晚期胰腺癌的III<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>正式开始

Pamrevlumab治疗局部晚期胰腺癌的III期临床试验正式开始

FibroGen近日宣布，Pamrevlumab治疗不可切除的局部晚期胰腺癌（LAPC）的LAPIS III期临床研究中的首位患者已经正式接受治疗。

MedSci原创 - 胰腺癌，不可切除，pamrevlumab - 2019-10-24

诺华骨髓瘤药物LBH589 III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>达主要目标

诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标

诺华（Novartis）12月6日公布了有关实验性化合物LBH589（panobinostat）的一项III期试验（PANORAMA-1）的数据，该项研究在复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者中开展，研究数据表明

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10

A3腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>研究成功

A3腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期研究成功

Namodenoson是一种口服药物，与A3腺苷受体（A3AR）具有高亲和力和选择性。A3AR在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），A3腺苷受体激动剂Namodenoson - 2020-04-08

Gyroscope宣布其新型视网膜基因疗法正在进行老年性黄斑变性（AMD）的I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床研究

Gyroscope宣布其新型视网膜基因疗法正在进行老年性黄斑变性（AMD）的I / II期临床研究

该试验于1月份已成功地给第一名患者服用，目前正在英国招募患者进行开放标签、剂量递增的多中心研究，以评估Gyroscope Therapeutics新疗法（GT005）在AMD患者中的安全性和生物活性。

MedSci原创 - 老年性黄斑变性，基因治疗，眼部疾病 - 2019-02-19

上周获批<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床后，Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速通道指定

上周获批II期临床后，Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速通道指定

Moderna公司宣布其针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的mRNA疫苗候选物（mRNA-1273），获得了FDA授予的快速通道指定。

MedSci原创 - 新型冠状病毒，mRNA疫苗 - 2020-05-13

J Clin Oncol：多纳非尼(Donafenib)与索拉非尼(Sorafenib)在不可切除或转移性肝癌一线治疗中的对比:一项随机、开放、平行对照的<font color="red">II</font>-III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

J Clin Oncol：多纳非尼(Donafenib)与索拉非尼(Sorafenib)在不可切除或转移性肝癌一线治疗中的对比:一项随机、开放、平行对照的II-III期试验

研究表明，多纳非尼(Donafenib)较索拉非尼(Sorafenib)改善中国晚期肝细胞癌（HCC）的OS，并且有良好的安全性和可耐受性。

网络 - 晚期肝细胞癌，索拉非尼（Sorafenib），多纳非尼(Donafenib) - 2021-07-01

美国首款新冠疫苗临床<font color="red">试验</font>揭盲，将开启终极3万人大规模III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

美国首款新冠疫苗临床试验揭盲，将开启终极3万人大规模III期试验

人类希望来临？

MedSci原创 - 2020-07-15

复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA三<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA三期临床试验

导语：复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验，具有里程碑意义。12月23日下午，上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，公告中称，天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA （美国食品药品监督管理局）在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验，经过一系列数据管理

人民网 - 复方丹参 - 2016-12-24

读书报告 | BRAFi和MEKi联合PD-1抗体治疗BRAF 突变型CRC的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床研究

读书报告 | BRAFi和MEKi联合PD-1抗体治疗BRAF 突变型CRC的II期临床研究

就MAPKi和免疫检查点抑制剂联合用药进行了II期临床试验，并对机制做了一定研究。

iCombo - 结直肠癌，BRAF，PD-1抗体治疗，MEKi - 2023-11-26

NEJM：Ide-cel治疗复发性多发性骨髓瘤患者<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床获得成功

NEJM：Ide-cel治疗复发性多发性骨髓瘤患者II期临床获得成功

超过7成的难治性和复发性骨髓瘤患者在接受ide-cel治疗后有应答，其中近3成患者实现微小残留疾病阴性，几乎所有患者出现3级或4级不良事件，最常见的是血液学毒性和细胞因子释放综合征

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Ide-cel - 2021-03-01

辉瑞及强生bapineuzumab阿尔茨海默氏症项目首个III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>失败

辉瑞及强生bapineuzumab阿尔茨海默氏症项目首个III期试验失败

辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）报道称，在4项III期临床试验的首个试验中，与安慰剂相比，bapineuzumab在调节中度至重度阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的症状方面，未显示出优势。由于该项试验的失败，研究人员将减少该III期试验扩展研究中接受药物治疗的患者数目。另外3项III期试验的数据，预计不

生物谷 - 辉瑞，强生，bapineuzumab，阿尔茨海默氏症，Ⅲ期试验 - 2012-08-01

诺诚健华奥布替尼获美国FDA批准开展治疗多发性硬化症临床<font color="red">II</font><font color="red">期</font>研究

诺诚健华奥布替尼获美国FDA批准开展治疗多发性硬化症临床II期研究

中国新药创制公司诺诚健华医药有限公司（下称“诺诚健华”，09969.HK）11月2日宣布，其旗下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化症（MS）通过美国食品

诺诚健华 - 诺诚健华，奥布替尼 - 2020-11-05

Nile公司cenderitide治疗慢性心力衰竭I期临床试验取得满意结果

Nile治疗公司公布cenderitide I期临床试验积极结果，这是一种治疗慢性心力衰竭的药物。I期临床试验的目的是评估皮下cenderitide丸剂和皮下注射cenderitide的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、安全性和耐受性。

cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16

Cancer Med：二氯化镭-223联合激素治疗激素受体阳性骨转移性乳腺癌的II期研究

二氯化镭223（Ra-223）是一种靶向性α疗法，可诱导骨转移灶局部细胞毒性。我们评估了Ra‐223联合激素疗法在激素受体阳性（HR +）骨转移性乳腺癌中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 乳腺癌，镭-223 - 2020-04-23

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