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NEJM:引发血管炎症的相关<font color="red">基因</font>

NEJM:引发血管炎症的相关基因

近来,研究人员发现引发脉管炎,导致血管炎症的相关基因。相关研究论文发表在国际著名刊物New England Journal of Medicine杂志上。遗传因素是众所周知的参与其中的重要一部分,国际上一直在研究这些基因的细节。这项研究侧

生物谷 - 血管炎症,肉芽肿血管炎,GPA - 2012-08-06

NEJM:第六感由<font color="red">基因</font>决定?

NEJM:第六感由基因决定?

在两名年轻的独特神经系统疾病患者的帮助下,美国国家卫生研究院(NIH)科学家开展的一项初步研究发现,一个称为PIEZO2的基因,控制着人类触觉和本体感觉(即“第六感”)的特定方面,第六感描述的是空间中的身体意识该基因的突变可导致两名患者出现运动和平衡问题,以及一些形式的触觉损失。尽管存在困难,他们似乎都能通过严重依赖视觉和其他感官,来应付这些挑战。相关研究结果发表在9月21日的《New Engl

MedSci原创 - 第六感,基因 - 2016-09-28

Nature:<font color="red">基因</font>融合下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合。

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

别再emo了,情绪真的能够改变<font color="red">基因</font>!

别再emo了,情绪真的能够改变基因

相信正能量,多去接触好的事物,积极的心理暗示会给身心带来源源不断的“优质养料”,这个过程中你获得的这种坚强,会使你的神经回路加强。没事多笑笑,人生短短数十年,把心放宽,享受当下。

生物探索 - 基因,负性情绪 - 2022-03-30

抗抑郁个体化用药<font color="red">基因</font>检测

抗抑郁个体化用药基因检测

药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究,有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量,使其获得更好的治疗效果。

海思医疗 - 抑郁症,基因检测 - 2023-07-16

罕见<font color="red">基因</font>病:没有毛孔畏光长獠牙

罕见基因病:没有毛孔畏光长獠牙

昨日,兰海(化名)的牙齿模型只有上面有两个畸形的牙齿,医生准备给他使用种植术进行治疗。

重庆晨报 - 基因病,獠牙 - 2016-02-17

2022 UK最佳实践指南:线粒体疾病的<font color="red">基因</font>检测

2022 UK最佳实践指南:线粒体疾病的基因检测

本文主要针对线粒体疾病的基因检测提供实践指导。

Eur J Hum Genet - 基因检测,线粒体疾病 - 2022-12-21

2023 CUA指南:前列腺癌的<font color="red">基因</font>检测

2023 CUA指南:前列腺癌的基因检测

前列腺癌(PCa)基因检测可以为临床管理提供关键信息并为家族癌症风险提供关键见解。本文主要针对PCa的基因检测提供循证指导。

Can Urol Assoc J - 前列腺癌,基因检测 - 2023-10-20

Nature Genetics: COPD相关的<font color="red">基因</font>座与肺功能以及肺纤维化的<font color="red">基因</font>座重叠

Nature Genetics: COPD相关的基因座与肺功能以及肺纤维化的基因座重叠

科学家发现COPD的基因座和肺功能以及肺纤维化的基因座部分重合,全基因组关联研究揭示了COPD和其他肺疾病的关系 。

MedSci原创 - 基因座,慢性阻塞性肺疾病,肺功能,哮喘 - 2017-02-22

Nat Commun:全<font color="red">基因</font>组关联研究鉴定慢性淋巴细胞白血病的危险<font color="red">基因</font>座

Nat Commun:全基因组关联研究鉴定慢性淋巴细胞白血病的危险基因

慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是一种普遍的血液系统恶性肿瘤,英国每年约有3750例新确诊的病例。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,慢性淋巴细胞白血病(CLL),基因座 - 2021-02-05

Arthritis Rheumatol:全<font color="red">基因</font>组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感<font color="red">基因</font>位点

Arthritis Rheumatol:全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点

这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,基因组分析,易感基因 - 2017-07-21

UnitedHealthcare 临床指南:异<font color="red">基因</font>加工胸腺组织-agdc (Rethymic®)

UnitedHealthcare 临床指南:异基因加工胸腺组织-agdc (Rethymic®)

该指南讨论了先天性无胸腺症、异基因加工胸腺组织 (Rethymic®) 的新治疗方法,以及在哪些情况下认为有医学必要性。

UnitedHealthcare - 先天性无胸腺症,异基因加工胸腺组织,迪格奥尔格综合征 - 2022-07-14

FDA工业指南:人类罕见病的基因治疗

本指南为申办者提供建议,用于开发旨在治疗成人和/或儿童患者罕见疾病的人类基因治疗 (GT) 产品,涉及临床开发计划所有阶段的制造、临床前和临床试验设计问题。 此类信息旨在帮助申办者为此类产品设计临床开

FDA - 基因治疗,罕见病 - 2021-10-25

医学专家发现甲型流感重症易感基因干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因

近日,记者从北京佑安医院采访获悉,佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现,人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说,此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因”。它的遗传

新华网 - 甲型流感 - 2013-05-06

Nat Genet:胆囊癌关键基因ErbB被发现

7月6日,国际学术期刊《自然—遗传学》(Nature Genetics)杂志在线发表了营养所王慧研究组与上海交通大学附属新华医院刘颖斌教授、复旦大学生物医学研究院刘赟副教授等实验室合作的研究成果: Whole-exome and targeted gene sequencing of gallbladder carcinoma identifies recurrent mutations in t

MedSci原创 - 胆囊癌,基因,ErbB - 2014-07-11

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