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又双叒叕添新适应症......共计11项!堪称“内卷强将”!国内获批适应症最多的PD-1抑制剂-替雷利珠单抗!

又双叒叕添新适应症......共计11项!堪称“内卷强将”!国内获批适应症最多的PD-1抑制剂-替雷利珠单抗!

免疫治疗开启了肿瘤治疗的新时代,PD-1单抗层出不穷,市场竞争不断加剧,内卷越来越加剧!

网络 - PD-1抑制剂,新适应症,替雷利珠单抗 - 2023-05-25

非小细胞肺癌九大靶点用药全梳理

非小细胞肺癌九大靶点用药全梳理

肺癌精准治疗已成为关注的热点。

网络 - 非小细胞肺癌,靶向用药 - 2022-08-19

肺癌,靶向及免疫药物最新医保价格汇总表(2023年)

肺癌,靶向及免疫药物最新医保价格汇总表(2023年)

肺癌,靶向及免疫药物最新医保价格汇总表(2023年)

网络 - 靶向给药,肺癌,医保,PD-1,PD-1抑制剂 - 2023-03-01

盘点2023|胡坚教授:2023年度国际肺癌创新诊治进展荟萃

盘点2023|胡坚教授:2023年度国际肺癌创新诊治进展荟萃

2023年度,全球肺癌诊疗取得了重要创新进展。在此,我们将通过2023年新发布的临床诊疗研究的重大更新,综合回顾并形成本年度荟萃,供各位同道、学者参考交流讨论。

医悦汇 - 肺癌,创新诊治 - 2024-02-23

新冠肺炎潜在有效药将在武汉用于临床研究:入组病人270名

新冠肺炎潜在有效药将在武汉用于临床研究:入组病人270名

新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦,将被用于在武汉开展的临床试验。2月2日,澎湃新闻记者从中日友好医院获悉,该院将在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒肺炎临床研究。据悉,该临床研究负责人为中日友好医院曹彬教授,计划于2020年2月3日开始,2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验,面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计划入组病人270名。这是一项

澎湃新闻 - 肺炎,临床研究,有效 - 2020-02-02

骨与软组织肿瘤NGS中国专家共识(2021年版)

骨与软组织肿瘤NGS中国专家共识(2021年版)

骨与软组织肿瘤属于罕见肿瘤,但其亚型众多,且肉瘤性病变恶性程度高、预后差,给临床诊治带来巨大挑战。

网络 - 骨与软组织肿瘤,肉瘤性病变恶性程度高 - 2022-09-07

全球唯一!英国开发出识别新冠病毒和其他病毒的联合检测技术

全球唯一!英国开发出识别新冠病毒和其他病毒的联合检测技术

针对包含新冠在内的10种病毒综合性检测及早准确检测传染病病原体并有效地隔离感染患者是控制新型冠状病毒持续在人群中传播的重要环节。

检验医学网 - 新冠病毒,联合检测技术 - 2020-03-26

重磅!全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)中国获批

重磅!全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)中国获批

全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。

百时美施贵宝 - 银屑病,氘可来昔替尼 - 2023-10-20

J Orthop Surg Res:智能机器人辅助骨折复位系统用于治疗不稳定骨盆骨折

J Orthop Surg Res:智能机器人辅助骨折复位系统用于治疗不稳定骨盆骨折

本研究的目的是分析RAFR系统的安全性和有效性,并探讨其关键技术和存在的问题。

MedSci原创 - 智能机器人辅助骨折复位系统,不稳定骨盆骨折 - 2024-05-10

对因治疗!创新生物制剂「度普利尤单抗」在华获批,用于12岁及以上患者哮喘维持治疗

对因治疗!创新生物制剂「度普利尤单抗」在华获批,用于12岁及以上患者哮喘维持治疗

度普利尤单抗是一种创新生物制剂,对因治疗精准作用于驱动2型炎症关键和核心细胞因子IL-4和IL-13的信号传导,从根源抑制2型炎症反应。

赛诺菲 - 哮喘,维持治疗,度普利尤单抗 - 2023-11-17

Frontiers in Cardiovascular Medicine权威发表:纳豆激酶有效控制动脉粥样硬化进展和高脂血症

Frontiers in Cardiovascular Medicine权威发表:纳豆激酶有效控制动脉粥样硬化进展和高脂血症

这是迄今为止在纳豆激酶研究领域里,规模最大、发表在影响因子最高国际杂志上的原创性临床研究。不仅为未来开发纳豆激酶创新药物提供真实、可靠的研究数据,更让人们看到了未来预防和维护心血管健康的发展前景。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,高脂血症,纳豆激酶 - 2022-09-27

国家药监局发布,真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)

国家药监局发布,真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)

真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)发布

国家药监局 - 真实世界数据,真实世界研究 - 2020-11-26

科技部:“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项征求意见

科技部:“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项征求意见

日前,科技部发布《关于国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2019年度项目申报指南征求意见的通知》。

科技部 - 生物医用材料,器官修复 - 2019-03-29

新一代BTK抑制剂Zanubrutinib具有多重优势

新一代BTK抑制剂Zanubrutinib具有多重优势

美国血液学年会(ASH)即将在美国·圣地亚哥召开。北京大学肿瘤医院宋玉琴教授将以口头报告的形式公布百济神州研发的新一代BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性II期临床试验研究结果。特邀此项临床试验的Leading PI--北京大学肿瘤医院朱军教授就Zanubrutinib的疗效和安全性数据进行介绍,并对Zanubrutinib的应用前景进行了分享,详情如下。

肿瘤资讯 - 新一代BTK抑制剂,zanubrutinib,多重优势 - 2018-11-30

Teva公司与优锐公司联合宣布存达(盐酸苯达莫司汀)在中国的上市

Teva公司与优锐公司联合宣布存达(盐酸苯达莫司汀)在中国的上市

泰卫医药信息咨询(上海)有限公司(仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构)与优锐医药科技(一家总部位于中国的新特药公司)于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®(注射用盐酸苯达莫司汀)产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询(上海)有限公司(仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构)与优锐医药科技(一家总部位于中国

美通社 - 存达,肿瘤 - 2019-05-29

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