美国新冠肺炎患者使用有效的这款药，2天后中国启动临床试验
2月1日，澎湃新闻记者从吉利德科学获悉，其在研新药Remdesivir（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎的临床试验，将于2月3日在北京中日友好医院启动。据悉，吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。Remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这款在研
澎湃新闻 - 新冠肺炎，药物，临床 - 2020-02-01
盘点全球已上市的8种CAR-T细胞治疗
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。近些年来，随着生物医学发展，这种新型疗法也逐渐成为备受关注的对
找药宝典 - CAR-T细胞治疗 - 2022-09-14
2019全球十大免疫肿瘤学初创公司榜单出炉
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。
新浪医药新闻 - 免疫疗法，肿瘤 - 2019-12-04
重磅！国内首款治疗铂敏感及铂耐药复发性卵巢癌的PARP抑制剂帕米帕利获批
突破传统化疗局限，PARP抑制剂帕米帕利开启复发性卵巢癌治疗新时代！
百济神州 - 卵巢癌，PARP抑制剂 - 2021-05-07
首款FRα-ADC药物突出重围，获FDA加速批准治疗难治性卵巢癌
ImmunoGen宣布FDA已批准ELAHERE:trade_mark:（mirvetuximab soravtansine-gynx）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或
找药宝典 - 2022-11-15
诺诚健华奥布替尼获美国FDA批准开展治疗多发性硬化症临床II期研究
中国新药创制公司诺诚健华医药有限公司（下称“诺诚健华”，09969.HK）11月2日宣布，其旗下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化症（MS）通过美国食品
诺诚健华 - 诺诚健华，奥布替尼 - 2020-11-05
肝衰竭患者的救命神器！中国首个生物“人工肝”获批临床
生物型人工肝十分有前景，其具有不同于非生物型人工肝的优势，具有合成、解毒、分泌及代谢等作用。仍然需要更多的临床研究，来评估生物型人工肝的疗效和安全性。
生物探索 - 人工肝，肝衰竭患者 - 2022-11-11
新一代BTK抑制剂Zanubrutinib具有多重优势
美国血液学年会（ASH）即将在美国·圣地亚哥召开。北京大学肿瘤医院宋玉琴教授将以口头报告的形式公布百济神州研发的新一代BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性II期临床试验研究结果。特邀此项临床试验的Leading PI--北京大学肿瘤医院朱军教授就Zanubrutinib的疗效和安全性数据进行介绍，并对Zanubrutinib的应用前景进行了分享，详情如下。
肿瘤资讯 - 新一代BTK抑制剂，zanubrutinib，多重优势 - 2018-11-30
武汉病毒所抢先申请吉利德在研药物专利，饶毅说这是可以的
日前，武汉病毒所已将Remdesivir申报中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途一事，引发公众关注。疫情焦灼之下，中国科学院武汉病毒研究所在2月4日晚间发布一则研究进展，称其在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展：Remdesivir和磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。该所官网消息显示：对在我国尚未上市、且具有知识产权壁垒的
健康界 - Remdesivir，专利 - 2020-02-07
JAMA：斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌获最长OS结果（ASTRUM-005研究）
小细胞肺癌约占支气管源性肺癌的15%-20%，，是肺癌中侵袭性最强的亚型，分为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。二者共同点是恶性程度高、转移早、疾病进展迅速，总体预后不良。小细胞肺癌
MedSci原创 - 斯鲁利单抗 - 2022-09-28
Teva公司与优锐公司联合宣布存达（盐酸苯达莫司汀）在中国的上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国
美通社 - 存达，肿瘤 - 2019-05-29
韩国GC绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市
8月10日，韩国GC绿十字公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准了由其研发生产的绿茵芷（GreenGene F®； 通用名：注射用重组人凝血因子VIII）的上市申请，用于血友病
MedSci原创 - 血友病A - 2021-08-11
东曜药业生物类似药TAB008申报上市！贝伐珠单抗国内战局白热化
9月4日，东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008（商品名：朴欣汀？，英文名：Pusintin）的上市申请。TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个提交上
医药魔方 - 贝伐珠单抗，东曜药业，国内战局白热化 - 2020-09-04
今日，施一公创立的诺诚健华递交港股上市申请
今日（10月17日），根据港交所信息，诺诚健华（Innocare)已递交港股上市申请，联席保荐人为摩根士丹利和高盛。
医谷 - 签，诺诚健华，肿瘤药物研发，港股上市，施一公 - 2019-10-17
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