Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
Planck Florida Institute of Neuroscience, MPFI）的Ryohei Yasuda博士和他的团队开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中的神经元DNA
生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15
Nature：浙大陈军教授和彭金荣教授课题组揭示遗传补偿效应的分子机制
英国Nature杂志在线发表了浙江大学生命科学学院陈军教授实验室与彭金荣教授合作的最新研究成果“PTC-bearing mRNA elicits a genetic compensation response via Upf3a and COMPASS components”。该研究揭示了遗传补偿效应的分子机制。
网络 - 遗传，补偿效应，分子机制 - 2019-04-19
成人耳念珠菌感染诊治防控专家共识
耳念珠菌是近期临床微生物学领域、感染性疾病领域的研究热点。该菌可以引起严重的侵袭性感染，容易漏检，部分多重耐药菌治疗困难，能引起院内感染暴发。中华医学会检验分会临床微生物学学组组织专家形成专家组，对耳
临床检验杂志.2020.38(8):564-570. - 耳念珠菌感染 - 2020-10-07
Oncotarget：Aurora A激酶通过调节DNA修复与卵巢癌治疗相关
PARP是细胞凋亡核心成员半胱天冬酶(caspase)的切割底物，它在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。
MedSci原创 - Aurora，A激酶，卵巢癌，DNA修复，PARP - 2017-07-19
Nat Biomed Eng：CRISPR今年没拿诺奖，但它离人类基因疗法又近了一步
毫无疑问，CRISPR-Cas9基因编辑系统是本世纪以来生物技术领域的最大突破。尽管昨日的诺贝尔生理学或医学奖授予了“昼夜节律的分子机制”，但这并没有浇灭CRISPR-Cas9支持者的热情。他们相信，诺奖荣誉也许会迟到，但不会缺席。
药明康德 - CRISPR，诺奖，人类基因疗法 - 2017-10-03
Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感
中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22
Blood：TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML
FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中，但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。
MedSci原创 - TdT，FLT3-ITD，AML，N-核苷酸 - 2019-10-21
ERJ：SOX17新型基因的肺动脉高压病理生理作用
肺动脉高压 (PAH) 是一种进行性疾病，主要针对毛细血管前血管。 不利的结构重塑和肺血管阻力增加导致心脏肥大和最终右心室衰竭。
MedSci原创 - 肺动脉高压，基因测序，Sox17 - 2021-10-09
Cell Rep：一种因子能提高iPS细胞基因组稳定性
来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员利用年轻和年老组小鼠的皮肤细胞诱导成iPS细胞系，发现年老组iPS细胞的基因组稳定性下降，NHEJ修复能力下降，但HR修复能力不变。研究表明对于提高年老组iPS细胞基因组稳定性，重编程起始时联合运用OSKM和Sirt6将是一个有效可行的方法。这一研究将为利用iPS细胞修复老年患者的受损器官或组织铺平道路。这一研究成果公布在Cell子刊《Cell Report
生物通 - 诱导多能干细胞 - 2017-03-26
Cell Res：上海生科院等设计出高效精确基因靶向整合的新策略
5 月 19 日，《细胞研究》期刊在线发表了题为《运用 CRISPR/Cas9 技术实现以同源臂介导的末端接合为基础的靶向整合》的研究论文，该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组该研究设计了一种以同源臂介导的末端接合（Homology-Mediated End Joining， H
上海生命科学研究院 - 靶向，HMEJ，介导，敲入，基因 - 2017-05-31
Nature：边切边补，告别DNA双链完全断裂！新“魔剪”剑指89%遗传变异！
基因治疗是最具革命性的医疗技术之一，它是以改变人遗传物质为基础的生物医学治疗手段。其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。
转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25
Nature：重磅！首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数
生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
疟疾是由疟原虫属（Plasmodium）寄生虫感染引起，仍然是一个全球性的公共卫生负担。虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）
2019 年 12 月以来，湖北省武汉市陆续发现了多例新型 冠状病毒感染的肺炎患者，随着疫情的蔓延，我国其他地区 及境外也相继发现了此类病例。现已将该病纳入《中华人民 共和国传染病防治法》规定的乙类传染病，并采取甲类传染 病的预防、控制措施。 随着疾病认识的深入和诊疗经验的积累，我们对《新型 冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》进行了修订。根据《方案》，新型冠状病毒主要传播途径为
冠状病毒 - 2020-01-28
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