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Nat method：CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>导致小鼠体内上百种非目标<font color="red">基因</font>突变

Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变

众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。与此同时，基因编辑技术由于可以删除或修复有缺陷的基因，所以它也为基因治疗带来了新的希望。世界上首例将 CRISPR 应用于人体的治疗案例

DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30

新型CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>可用于靶向扩增的抗生素抗性<font color="red">基因</font>

新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因

美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17

Nature：改写<font color="red">基因</font>表达的未来：表观遗传<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>的突破及其潜力

Nature：改写基因表达的未来：表观遗传编辑技术的突破及其潜力

研究表明，通过一次性的表观遗传编辑，可以实现对Pcsk9基因的长期沉默，而且该技术具有较高的安全性和特异性。

生物探索 - PCSK9基因，表观遗传编辑技术 - 2024-03-06

CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>正在改造胖子为瘦子，是福不是祸？

CRISPR基因编辑技术正在改造胖子为瘦子，是福不是祸？

“基因剪”剪掉的可能正是胖子和糖尿病患者的梦魇。

MedSci原创 - 2020-10-12

Cell：“手术刀”VS“钢锯”，耶鲁创造更精准高效<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>

Cell：“手术刀”VS“钢锯”，耶鲁创造更精准高效基因编辑技术

耶鲁大学的研究人员于11月16日在Cell上发表文章，声称创造了一种更精确、更有效的技术来编辑活生物体的基因组，这种能力正在改变医学和生物技术。

生物探索 - 手术刀，钢锯 - 2017-11-20

陈凯先院士：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>对促进新药研发具有重大价值

陈凯先院士：基因编辑技术对促进新药研发具有重大价值

6月27日，由《药学进展》编辑委员会、中国药科大学、中国药学会共同主办，复星医药、恒瑞医药、先声药业联合承办的《药学进展》编委会暨“第三届药学前沿高峰论坛”在上海隆重召开。

生物探索 - 基因编辑技术，新药，研发 - 2017-06-30

首个接受<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>CRISPR的患者，在治疗过程中死亡

首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡

Terry接受的疗法为其亲哥哥Richard Horgan组建Cure Rare Disease（CRD）团队，花费数百万美元，为其专门研发设计的CRISPR疗法。Terry为该疗法的唯一试验参与者。

生物探索 - 杜氏肌营养不良症 - 2022-11-14

FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再立一大功艾滋病新突破，CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再立一大功

FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功

在对抗艾滋病的道路上，全世界的科学家们一直在努力着，这些年来，对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体，感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死，而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究，艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞，这些细胞是小胶质细胞，同时，被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子，削弱或杀死周围的神经元，引起

来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08

孙学军：试读春雨老师新一代<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>的论文

孙学军：试读春雨老师新一代基因编辑技术的论文

5月2日，Nature系列顶级刊物《自然生物技术》在线发表，来自河北科技大学生物科学与工程学院青年教师韩春雨副教授“DNA-guided genome editingusing the Natronobacteriumgregoryi文章瞬间刷爆微信朋友圈，这里面有两层原因，其一，该项新的基因编辑手段对目前热火朝天的CAS9技术提出了挑战；其二，领导该项研究

科学网 - 基因编辑技术 - 2016-05-09

EMBO Mol Med：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌<font color="red">基因</font>

EMBO Mol Med：基因编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌基因

来自斯坦福大学医学院的Huibin Tang和Joseph B Shrager在国际学术期刊EMBO Molecular Medicine发表CRISPR/Cas技术的改进与成熟，将这种分子手术方法与传统手术

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因编辑，EGFR - 2016-01-19

Nature Biomedical Engineering：优化gRNA，创造出更安全的CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>

Nature Biomedical Engineering：优化gRNA，创造出更安全的CRISPR基因编辑技术

该研究开发了一种优化的CRISPR-Cas9基因编辑技术，能够极大地减少编辑过程中产生的突变，为更有效、更安全地治疗遗传疾病打开了大门。

“生物世界”公众号 - CRISPR基因编辑技术 - 2023-04-11

如何利用CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>改良机体白细胞来有效抵御癌症？

如何利用CRISPR基因编辑技术改良机体白细胞来有效抵御癌症？

日前在美国，研究人员首次利用基因编辑工具来治疗3名晚期癌症患者，同时1期临床试验结果显现出了很大的希望，截止到目前为止，治疗似乎是安全的，而且有更多的结果有望很快发布。

细胞 - CRISPR，基因编辑技术，白细胞，癌症 - 2019-12-02

PNAS：基因编辑技术成功清除感染细胞中的艾滋病病毒

美国坦普尔大学研究人员２１日说，他们利用基因组编辑技术，首次成功地把艾滋病病毒从培养的人类细胞中彻底清除。

新华网 - 基因编辑，艾滋病 - 2014-07-23

CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术

   Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti

生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03

FDA：应用人类基因组编辑技术的人类基因治疗产品开发

在本指南中，我们 FDA 正在向开发包含人类体细胞基因组编辑 (GE) 的人类基因治疗产品的赞助商提供建议。 具体而言，本指南提供了有关应在研究性新药 (IND) 申请中提供的信息的建议，以便根据联邦

FDA - 基因治疗 - 2022-03-16

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