JAMA：替卡格雷vs氯吡格雷对PCI后急性冠状动脉综合征患者净不良临床事件风险的影响
对于常规临床实践中接受PCI的ACS患者中，与氯吡格雷相比，接受替卡格雷治疗患者的12个月净不良临床事件风险无显著性差异
MedSci原创 - ACS，PCI，氯吡格雷，替卡格雷 - 2020-10-28
Lancet Neurology：预后不良的吉兰-巴雷综合征（SID-GBS）患者的第二次静脉注射免疫球蛋白：一项双盲、随机、安慰剂对照试验
吉兰-巴雷综合征是一种免疫介导的多发性神经根性神经病，全球每年每10万人中就有0.81-1.89人受到影响。它通常是一种单相疾病，进展迅速，四肢无力，其临床严重程度、病程和预后各不相同。
MedSci原创 - 免疫球蛋白，安慰剂对照，吉兰-巴雷综合征 - 2021-04-06
Circulation 复旦大学附属妇产科医院/生殖与发育研究院黄荷凤院士团队首次揭示多囊卵巢综合征的心血管炎性损伤新机制
本研究通过多种动物模型研究发现，PCOS实验鼠存在炎性细胞的骨髓-脾脏-心脏迁移，结合临床PCOS患者的队列研究结果，创新性地提出了PCOS患者CVD高风险发生机制中以慢性炎症为特征的非代谢依赖机制。
网络 - 多囊卵巢综合征，心血管炎性损伤 - 2023-11-11
Cardiovasc Diabetol：钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与2型糖尿病合并急性冠脉综合征患者主要不良心血管事件风险的关联
在伴有ACS的T2D患者中，SGLT2i的使用有明显的增加趋势。SGLT2i与MACE风险显著降低相关，这是由于心血管死亡和心力衰竭再入院风险降低所致。
MedSci原创 - 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，2型糖尿病，急性冠脉综合征，主要不良心血管事件 - 2024-03-28
Eur Heart J：经皮冠状动脉介入治疗前负荷剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者主要不良心血管事件的短期和长期影响
由此可见，该荟萃分析支持高负荷剂量的阿托伐他汀显著降低ACS患者心血管事件这一概念。
MedSci原创 - 经皮冠状动脉介入治疗，负荷剂量，阿托伐他汀，ACS，主要不良心血管事件，短期，长期影响 - 2019-01-05
Cell Death Dis：PRIMA-1MET可改善AEC综合征患者的皮肤糜烂
p63是一种调节皮肤发育和体内平衡的重要的转录因子，调控许多与细胞增殖、粘附及早期分化相关基因的表达。 几种罕见的综合征患者均携带p63突变，这些综合征被称为p63相关性外胚层发育不良综合征（ED）。
MedSci原创 - 皮肤糜烂，p63，p63相关性外胚层发育不良综合征，AEC综合征 - 2020-04-02
罕见病例---甲髌综合征
甲髌综合征是一种罕见的多基因常染色体显性遗传性疾病，又称遗传性指甲骨发育不良，或Turner—Kieser综合征，以对称性的中、外胚层异常为特点，病因可能是胶原代谢酶缺陷。
酒城人医影像侦探社 - 甲髌综合征，夹冰综合征 - 2023-04-12
偶然发现的典型病例——甲髌综合征
NPS应与小髌骨综合征鉴别，两者均可有髌骨发育不良、髋内翻、外翻足、小转子发育不良等。但后者没有指甲改变、髂骨角、肘异常及肾脏病变。
酒城人医影像侦探社 - 甲髌综合征 - 2022-08-10
Disease Models & Mechanisms：Gpr161的Pax3谱系特异性缺失与胚胎发育期间的脊髓神经管和颅面畸形有关
本文描述了Gpr161在后神经管发育中以前未报告的作用，并确认了其在小鼠颅神经冠和索米特衍生的骨骼生成和中脑形态形成中的作用。
MedSci原创 - Gpr161，Pax3谱系 - 2023-12-08
口腔健康 全身健康 | 儿童全身系统性疾病在口腔中的表现
特别是在儿童口腔门诊治疗中，如果忽略全身情况的检查和问诊，很可能因误诊、漏诊而导致不良后果，作为口腔科医生应该对这类疾病有全面的了解。
中国医学论坛报今日口腔 - 口腔健康，儿童，全身健康 - 2017-10-06
JAMA Netw Open：缺牙不少见，但可能会增加早发性癌症风险
这项队列研究发现，先天性牙齿发育不全与从儿童期到成年早期的多种癌症类型之间存在关联。需要进一步评估这些关联，以评估可能的临床意义。
MedSci原创 - 牙齿发育不全，早发性癌症，神经母细胞瘤，结直肠癌 - 2024-03-17
窒息性胸腔失养症(热纳综合征)：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
热纳综合征（Jeune Syndrome, JS）又称窒息性胸腔失养症（Asphyxiating thoracic dystrophy，ATD），是一种骨骼异常的罕见疾病，活产儿发病率约为1/1300
MedSci原创 - 罕见病，窒息性胸腔失养症，热纳综合征 - 2022-08-29
第一二鳃弓综合征合并大口畸形一例
第一二鳃弓综合征（first and second branchial arch syndrome）是少见的先天性发育异常疾病。部分病例可以合并大 口畸形，对其整复方式的介绍也比较少见。我们通过报道南 昌大学第一附属医院整形外科收治的 1 例第一二鳃弓综合 征合并大口畸形的患儿，并对近期国内外文献作一回顾性分 析，进而对这一类疾病的病因分析及遗传学研究、常见临床 表现、诊断及其治疗措施进行探讨
中国美容整形外科杂志 - 鳃弓综合征，大口畸形 - 2020-01-12
胚胎学相关英语词汇(1)
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胚胎 - 2010-07-06
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