医用耗材“零差率”开始实施 政策环环相扣 全国集采即将到来！
7月国务院办公厅发布《治理高值医用耗材改革方案》。通知要求，完善价格形成机制，降低高值医用耗材虚高价格。取消公立医疗机构医用耗材加成，2019年底前实现全部公立医疗机构医用耗材“零差率”销售，高值医用耗材销售价格按采购价格执行。
医库 - 医用耗材，集采，零差率 - 2019-10-23
NEJM：电子烟相关肺部疾病——初步报告
2019年10月28日- 报道称随着与电子烟相关的肺部疾病导致的死亡人数上升至34人，Juul宣布将裁员500人《华尔街日报》援引消息人士的话说，到今年年底，Juul将裁员500人。
MedSci - 电子烟相关肺 - 2019-12-24
5.12护士节，关注护士群体的6大执业困境！
5月12日是国际护士节，每年这一天，护士群体都会收到来自社会各界的致敬和祝福。
看医界（ID：vistamed） - 护士，执业困境 - 2020-05-13
美国医改优劣之争本质是政客们互相拆台
奥巴马医改的命运很好地诠释了什么叫人走茶凉物是人非。奥巴马前脚还没有走远，特朗普已经迫不及待地在那张著名的办公桌上龙飞凤舞地签下了自己的名字，在众目睽睽之下用行政命令限制了奥巴马医改法案的有效运行。众所周知，自打奥巴马医改法案推出以来，就一直饱受各种争议。奥巴马无疑将医改当成了最大的政绩之一，很多民众也为他叫好。可当以特朗普为首的共和党在2016年不停地批评奥巴马医改时，似乎也没有人说他是在信口开
环球医学 - 美国医改 - 2017-06-22
Rigel制药放弃狼疮药R333临床开发
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Rigel制药10月24日宣布，由于一项II期临床试验失败，该公司计划终止实验性外用皮肤科JAK/SYK抑制剂R333的临床开发，该药旨在开发用于慢性皮肤病盘状红斑狼疮（DLE）患者皮肤损伤的治疗。 这是Rigel公司在2013年遭受的第3个挫折。约2个月前，也是由于一项II期临床试验失败，该公司终止了实验性哮喘药物的临床开发。 合作伙伴阿斯
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
GSK宣布：恢复向医生支付费用
据彭博社报道，GSK宣布从10月份起将恢复向医生支付费用，包括讲课费、注册费、差旅费。GSK：合规政策未被效仿据微信公众号医药代表信息，葛兰素史克（GSK）认为近年来不向医生支付费用的做法降低了医生对其产品的了解，最终限制了患者获得新药和疫苗的途径，并且，这个做法没有被竞争对手仿效，这个政策只适用于某些产品和市场。此次做出恢复向HCPs（Health Care Practitioner，泛指医疗卫
赛柏蓝 - GSK - 2018-10-06
欧盟撤回百健多发性硬化重磅药物Tecfidera（通用名富马酸二甲酯）一项专利权
百健多发性硬化症重磅药物Tecfidera，通用名为富马酸二甲酯，于2013年获得美国FDA批准，这两年凭借其突出的疗效和低副作用，已经成功取代梯瓦的Copaxone，成为多发性硬化药物市场的领跑者。然而，近日这款畅销药却在欧洲市场上遇上了麻烦。欧洲专利局近日宣布撤销Tecfidera四项专利中的一个，这款药物去年全球销售额达到了36.4亿美元，占百健总销售额的三分之一。百健全球事务负责人Lind
生物谷 - 多发性硬化，药物专利 - 2016-05-13
噱头还是希望？GSK投资Qura试图攻克HIV
最近，制药巨头葛兰素史克公司宣布将与北卡罗来纳大学教堂山分校合作建立一个新型生物医药公司，旨在研究开发能够彻底攻克HIV的新疗法。这家名为Qura Therapeutics将主要致力于HIV新型疗法的早期研究工作。 这也是另一起生物医药巨头与学术研究机构共同成立公司以进行学术成果转化工作。此前，诺华公司就已经与宾州州立大学在CAR-T领域进行广泛合作，并凭此优势在CAR-T疗法领域占据了领先
生物谷 - GSK，HIV - 2015-05-13
FDA突破性药物疗法认证：治疗罕见癌症新药pexidartinib
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。 Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病，但是由于TGCT具有多个类型，并且一般发生在骨组织和关节处，因此使得临床上急需新的介入疗法的
生物谷 - 基因治疗，癌症 - 2015-11-03
辉瑞CEO将就收购阿斯利康接受质询
美国制药公司辉瑞(Pfizer)董事长兼首席执行官伊恩•里德(IanRead)今日将就该公司提议以630亿英镑收购阿斯利康(AstraZeneca)事宜接受英国议员质询，届时后者将会要求该公司就英国就业和投资做出更有力的保证。 里德将会告诉议员们，该交易将会打造“一家总部位于英国的科技大户”，并承诺“遵守就业方面的诺言”。 然而，昨日双方似乎僵持不下。辉瑞表示，其现有承诺——包括将合并后两家公司2
FT中文网 - 辉瑞，阿斯利康 - 2014-05-13
远藤26亿美元收购Auxilium制药
远藤（Endo）26亿美元收购Auxilium制药！今年9月，Auxilium曾拒绝远藤22亿美元的收购要约，称宁愿进行一笔税收倒置交易，收购加拿大QLT公司。远藤进一步提高报价，而且可提供与QLT公司相同的税收优惠，因此，鉴于当前支柱产品的销售困境以及并购后的诱人前景，Auxilium终于答应远藤收购交易。目前，该笔收购交易已获双方董事会成员一致投票赞成。 远藤26亿美元出价，较Auxiliu
生物谷 - 制药，远藤 - 2014-10-13
我国首株新型冠状病毒毒种信息公布
新型冠状病毒国家科技资源服务系统24日正式启动，将及时动态发布新型冠状病毒相关科技资源和科学数据的权威信息，为新型冠状病毒科学研究提供支撑。记者从中国科学院微生物研究所获悉，该服务系统启动后，已发布由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的第一株新型冠状病毒毒种信息及其电镜照片、新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等信息。该服务系统由国家微生物科学数据中心和国家病原微生物资源库联合建设，中
北京青年报 - 冠状病毒 - 2020-01-25
BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物与聚乙二醇干扰素及利巴韦林合并用药方案获得了欧洲药品管理局(EMA)加速审评资格。 Faldaprevir的上市申请在很大程度上基于临床研究STARTverso的结果，这项研究将Faldaprevir或安慰剂与干扰素及利巴韦林合并用药进行了对比。甚至在难以治愈的患
dxy - HCV，新药，Faldaprevir - 2013-12-02
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