Infection: COVID -19阳性患者的相关凝血因子和多种止血标志物都会存在异常
COVID-19一般指新型冠状病毒肺炎。 新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”。
MedSci原创 - 凝血功能，Covid-19 - 2022-10-14
Grifols向世界血友病联盟人道主义援助计划捐1.4亿国际单位凝血因子
不详 - 美通社 - 2017-04-18
Cardiovasc Diabetol：血浆凝血因子XI升高可预测2型糖尿病患者心血管事件
这项研究首次表明在2型糖尿病患者中FXI升高可以预测主要的心血管事件，包括死亡率。这表明抗FXI药物可能是该疾病潜在的新型抗血栓治疗选择。
MedSci原创 - 心血管事件，2型糖尿病，预测，凝血因子XII - 2023-07-19
Neurology：Andexanet Alfa在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义
近日，有研究人员纳入了在使用FXa抑制剂的情况下出现严重出血的患者，并测量其应用andexanet alfa治疗后止血率和抗Xa活性的变化。
网络 - andexanet alfa，FXa抑制剂 - 2021-10-15
Blood：促血管生成的PAR2信号通路需要凝血因子VIIa整合素结合位点的参与。
组织因子(TF)通路既可以发挥止血作用，也可发挥细胞信号传递的作用，但细胞如何控制TF的不同功能尚不完全了解。TF是清除蛋白酶激活受体（PAR）2的凝血酶的受体和支架，在血管生成和肿瘤形成过程中发挥关键作用。研究人员发现凝血因子VIIa不依赖可替代的PAR2激活剂蛋白裂解酶，即可诱发TF胞质内结构域依赖性的促血管生成的细胞信号通路。TF-FVIIa复合物与整合素β1的活性异构体相结合，需要FVII
MedSci原创 - 凝血因子，组织因子，整合素 - 2017-12-17
IDELVION获得欧洲批准，成为第一个也是唯一的每21天给药一次的凝血因子IX疗法
IDELVION是通过融合重组白蛋白延长因子IX的半衰期，重组白蛋白具有良好的耐受性、免疫原性反应的可能性低，并且清除机制清晰。
MedSci原创 - B型血友病，IX凝血因子IDELVION - 2020-07-04
III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术期止血
Sobi和Sanofi公司的Elocta（efmoroctocog alfa）和Alprolix（eftrenonacog alfa）可以在各种主要和次要手术中分别为严重A型和B型血友病患者提供围手术期止血控制。
MedSci原创 - 凝血因子，延长半衰期，血友病，围手术期 - 2019-05-12
慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者肺动脉内膜切除术后凝血因子 VIII 和纤维蛋白原的上调
肺动脉内膜切除术 (PEA) 后 FVIII 和其他凝血生物标志物的纵向变化。
MedSci原创 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH），凝血因子 VIII - 2023-03-11
Haemophilia：急性冠脉综合征后血友病A患者使用双抗治疗联合凝血因子VIII预防的安全性和有效性
由DAPT和FVIII预防组成的长期二级抗血栓预防在HA患者中达到20-30 IU/dL的低谷水平是有效和安全的。
MedSci原创 - 凝血因子VIII，血友病A，急性冠脉综合征后血友病 - 2024-02-28
2019年国际血栓形成和止血学会（ISTH）大会，辉瑞/Sangamo的A型血友病基因疗法显示出持续增加的凝血因子VIII水平
结果显示该基因疗法具有良好的耐受性，且凝血因子VIII（FVIII）活性水平呈剂量依赖性增加。两名严重血友病A患者服用最高剂量的SB-525已达到正常的FVIII水平。具体而言，在输注6周后，通过一步凝血测定法测量的两名患者达到140％和94％的正常FVIII水平，并且通过显色测定法测量为93％和65％。
MedSci原创 - 2019年国际血栓形成和止血学会，A型血友病，基因疗法，凝血因子VIII - 2019-07-08
Clin Epidemiol：预防性凝血因子替代疗法在台湾严重血友病 A 患者中的有效性 ：一项基于人群的研究
预防性CFRT在实际实践中的有效性尚未得到彻底评估，本研究结果证明了预防性CFRT在预防现实生活中严重PWHA出血事件方面的有效性。
MedSci原创 - 预防性凝血因子替代疗法，血友病 A - 2022-12-22
诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请，用于治疗B型血友病
丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了长效凝血因子IX产品nonacog beta pegol（诺那凝血素β pegol）的生物制品许可申请（该药是一种糖基聚乙二醇化的重组凝血因子IX，具有显著改善的药代动力学（PK）属性，开发用于B型血友病的治疗。在欧盟监管方面，诺和诺德于今年1月向欧洲药品管理局（EMA）提交了nonac
生物谷Bioon.com - B型血液病，诺那凝血素β，pegol，糖基聚乙二醇化 - 2016-05-21
诺华的长效化重组人粒细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市
诺华的Sandoz部门星期二宣布，FDA已经批准了Amgen的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Neulasta（pegfilgrastim）的生物仿制药Ziextenzo（pegfilgrastim-bmez
MedSci原创 - 诺华，长效化重组人粒细胞集落刺激因子，生物仿制药，Ziextenzo，FDA批准 - 2019-11-06
Kreuth V 倡议：欧洲关于使用标准产品、延长半衰期凝血因子浓缩物和非替代疗法治疗血友病的共识建议
本报告包含三个工作组 (WG) 于 2019 年代表欧洲药品和医疗质量理事会在 Kreuth V 倡议框架内提出的关于最佳血友病治疗的最新共识建议。 WG1 建议对所有患者进行预防，使用延长半衰期的因
EMA - 凝血因子 - 2021-07-15
长效粒细胞集落刺激因子预防化疗后感染临床研究设计的考虑
重组人粒细胞集落刺激因子（granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF）已上市多年，常被用于治疗多种原因引起的中性粒细胞减少症。通过聚乙二醇化或其他生物工程方法改造G-CSF蛋白，可改进其药 代动力学（PK）特征，通过延长半衰期和减慢清除速度，可以开发出给药次数少于常规制剂的长效G-CSF。但是，长效G-CSF的开发也存在一定的问题， 如何在G-
鼎晖思创 - 研究设计，化疗 - 2014-05-11
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