新型抗失眠药达利雷生完成中国III期研究FPI（首例患者入组）
除可改善慢性失眠障碍成年人群的夜间睡眠外，达利雷生还是目前唯一被欧洲药品管理局（EMA）批准的可改善日间功能的DORA类失眠药物。
先声药业 - 失眠药，盐酸达利雷生片 - 2023-12-18
美国FDA受理君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请
美国食品药品监督管理局（FDA）已受理特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症的生物制品许可申请。
网络 - 鼻咽癌，美国FDA，PD-1，君实生物 - 2021-11-16
君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定
截至目前，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定
网络 - 孤儿药，君实生物，特瑞普利单抗 - 2022-08-26
君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会在广州举办
2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗注射液）上市会在广州顺利举行。君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会 2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利
美通社 - 君实生物，肿瘤 - 2019-01-03
培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂降压治疗中国专家共识
培哚普利／吲达帕胺联合治疗在我国人群中进行过多项大样本的临床试验，其中降压降糖治疗２型糖尿病预防血管事件研究（ＡＤＶＡＮＣＥ）使用培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ，结果显示，培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ可有效控制血压上述研究为培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ在中国人群中的应用提供了直接的临床试验证据。为进一步推广其合理应用，促进我国血压控制率的提升，在专家委员会复习讨论的
网络 - 培哚普利，吲达帕胺，复方制剂，降压治疗 - 2019-03-03
Lancet：卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗可显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，卡非佐米，达雷木单抗 - 2020-07-18
君实生物特瑞普利单抗治疗小细胞肺癌获得美国FDA孤儿药资格认定
这是特瑞普利单抗获得的第五项孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤及食管癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。
网络 - 小细胞肺癌，君实生物，FDA孤儿药，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2022-04-14
君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获得美国FDA孤儿药资格认定
君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌（EC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
网络 - 食管癌，孤儿药认定，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-11-16
君实生物特瑞普利单抗新增两项适应症纳入国家医保目录
特瑞普利单抗（拓益®）将填补医保目录内晚期鼻咽癌及晚期尿路上皮癌非选择性人群免疫治疗的空白，是新版目录中唯一用于黑色素瘤和鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。
网络 - 鼻咽癌，尿路上皮癌，国家医保目录，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-03
病例：特瑞普利单抗治疗肢端型恶性黑色素瘤患者持续获益
众所周知，黑色素瘤在世界范围不属于常见的恶性肿瘤，但近年来其发病率正逐步上升。不同于西方人群，我国黑色素瘤患者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法及预后等方面均有所不同。既往针对西方人群的相关研究多针对皮肤黑色素瘤，而针对我国高发的肢端、黏膜等亚型黑色素瘤的相关研究较少。国产PD-1单抗对于我国黑色素瘤的疗效如何？这是医患皆关注的问题。本文分享1例CKIT和BRAF基因双突变的晚期肢端黑色
肿瘤资讯 - 特瑞普利单抗，治疗，肢端型，恶性黑色素瘤 - 2019-11-05
有收缩期心力衰竭和轻微症状病人中的依普利酮治疗
我们在有慢性收缩期心力衰竭和轻微症状的病人中评估了依普利酮的效果。 方法 在这项随机、双盲试验中，我们将2737例有纽约心脏学会Ⅱ级心力衰竭并且射血分数不超过35%的病人随机分为两组：在推荐疗法的基础上，一组接受依普利酮（每日最多50 mg）治疗，另一组接受安慰剂。
心力衰竭 - 2011-01-06
Neuropsychopharmacology：曹君利和丁海雷教授揭示锂剂抗抑郁效应新机制
7月15日，美国神经精神药理学会(ACNP)官方杂志，国际神经精神药理权威学术期刊Neuropsychopharmacology（医学、神经科学、精神病学、药理学1区，top期刊）发表江苏省麻醉学重点
MedSci原创 - 抑郁，曹君利 - 2020-08-11
ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药
德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。包括AT
德琪医药 - 肝细胞癌，ATG-008 - 2020-05-01
NEJM：Nivolumab和易普利姆玛联合治疗或单药治疗黑色素瘤
背景:Nivolumab（一个程序性死亡1[PD-1]检查点抑制剂）和易普利姆玛（细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 [CTLA-4]检查点抑制剂）在转移性黑色素瘤中已显示出互补活性。在这项随机，双盲，3期研究中，nivolumab单独治疗或nivolumab合并易普利姆玛治疗与易普利姆玛单独治疗转移性黑色素瘤患者中进行比较。
MedSci原创 - Nivolumab，易普利姆玛，黑色素瘤 - 2015-06-01
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